Inclus în Wobenzym (Wobenzym) enzime pentru administrare orală, cum ar fi bromelina / tripsina / chimotripsina / papaină / pancreatina și rutozid afectează umflarea origine inflamatorii si neinflamatorii (traumatice, sport). Studiile la animale (teste ale labei de șobolan) au demonstrat proprietăți anti-inflamatorii și combinate preparatele enzimatice bromelain atunci când sunt administrate pe cale orală. Numeroase studii pe animale precum și testele in vitro și bromelina tripsinei inhibat agregarea trombocitelor și reduce disponibilitatea de a agregării induse de adenozin difosfat.
Chimotripsina și tripsina, bromelină afectează formarea cheagurilor de sânge mod diferit in vitro. Cu toate acestea, concentrațiile eficiente sunt foarte mari și depășesc semnificativ concentrațiile constatate la pacienți după administrarea orală. Din acest motiv, la voluntari sănătoși care au primit o combinație de bromelina / papaină / rutin, nu a gasit nici încălcări ale coagulării sângelui. In testele in vitro și in vivo cu bromelaină / tripsină / chimotripsina / papaină și pancreatinei sa demonstrat un efect asupra complexelor imune patogene, dar numai bromelină / tripsină / chimotripsina / papaină induse celule mononucleare de activare nestimuliruyuschih și eliberare redusă a moleculelor cu aderență anormală (CD 44, CD 54).
Proprietățile antiinflamatorii sunt, de asemenea, descrise pentru rutozid. Inhibarea lipo-și ciclooxigenazei a fost confirmată. Inhibarea agregării plachetare a fost, de asemenea, prezentată în experimente pe șobolani. Rutozidul este eficient împotriva radicalilor liberi. Astfel, mecanismul de acțiune al rutozidei asupra vaselor de sânge necesită investigații suplimentare.
După administrarea orală a enzimelor, s-a constatat o mai bună corelare între concentrațiile de tripsină și bromelaină din plasma sanguină și dozele administrate. Starea de echilibru este atinsă după 4 zile. Rutozida neabsorbită sau hidrolaza este excretată cu fecale.
Enzimele resorbate sunt excretate prin celulele sistemului mononucleo-fagocitar.
Indicatii pentru utilizare:
Wobenzym, ca parte a unui tratament cuprinzător:
- boli reumatismale: artrita reumatoidă, reumatism extraarticular, osteoartrita, boala lui Bechterew, boala Sjogren.
- în traumatologie: traume (fracturi, accidente vasculare cerebrale, distorsiuni, dislocări, contuzii), procese inflamatorii ale țesuturilor moi, procese post-traumatice cronice, traume în medicina sportivă.
- chirurgie: edem post-traumatic, inclusiv edem postoperator, după operații plastice și reconstructive.
- procese inflamatorii:
- Organe ale sistemului nervos central și tract respirator: sinuzită, bronșită, bronhopneumonie.
- Organe gastro-intestinale: pancreatită, colită ulcerativă, boala Crohn.
- în cardiologie: IHD, infarct miocardic, prevenirea secundară a infarctului miocardic repetat.
- în angiologie: tromboflebită, sindrom post-trombotic, vasculita, trombangeită obliterantă, profilaxia flebita recurent, limfedem, limfedem secundar.
- în urologie: inflamația tractului urinar (cistită, cistopelită, prostatită).
- în ginecologie: infecții cronice în ginecologie, adnexită, mastopatie.
- scleroza multiplă.
Mod de aplicare:
În funcție de durata și severitatea bolii, doza recomandată de Vobenzima pentru adulți este de 3-10 comprimate acoperite cu un strat de acoperire de 3 ori pe zi. Doza de întreținere este de 3-5 comprimate, acoperite cu un strat de acoperire, de 3 ori pe zi. Doza de curgere a medicamentului este selectată individual.
Pentru copii, doza de medicament este calculată în funcție de greutatea corporală. Doza zilnică de medicament la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani - 1 comprimat pe 6 kg greutate corporală. Pentru copiii cu vârsta> 12 ani, doza corespunde dozei pentru adulți.
Cursul de terapie pentru bolile acute - de la 2 săptămâni până la recuperare; cu exacerbarea bolilor cronice, tratamentul durează până când se obține o remisiune clară. Durata medie a tratamentului este de la 2 săptămâni la 3 luni.
Tabletele Wobenzym. acoperit, se recomandă să luați 30 de minute înainte de a mânca, fără a mesteca, stoarce cantități mari de lichid (≥ 200 ml).
Contraindicații:
Hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului. Tulburări de coagulare severă congenitale sau dobândite (hemofilie, leziuni hepatice severe), boli asociate cu probabilitatea crescută de sângerare, trombocitopenie.
Efecte secundare:
În unele cazuri, sunt posibile mici modificări ale consistenței și mirosului scaunului. Ocazional, pot să apară reacții alergice (de exemplu, erupție cutanată), dispărând după întreruperea tratamentului cu Wobenzym sau reducerea dozei. În unele cazuri pot să apară reacții anafilactice. Luarea medicamentului în doze mari poate provoca vărsături, senzație tranzitorie de reflux al stomacului, flatulență și foarte rar diaree. Acest lucru poate fi prevenit prin împărțirea dozei zilnice cu 4-5 doze. Ocazional, pot apărea modificări ale țesutului și țesutului subcutanat: eritem, prurit, hiperhidroză.
Instrucțiuni speciale:
Cu procese infecțioase și inflamatorii, Wobenzym nu înlocuiește agenții antibacterieni, ci crește eficiența acestora.
În bolile tractului digestiv, decompensarea cardiacă, emfizemul, ciroza hepatică, pancreatita, necesitatea de a prescrie medicamentul este determinată individual.
Sarcina și alăptarea:
În timpul sarcinii și alăptării, Wobenzym trebuie tratat cu prudență, ceea ce este normal pentru această afecțiune. Aplicarea este posibilă după evaluarea de către medic a beneficiilor relației pentru mamă / risc pentru făt / copil.
Nu există date care să excludă posibilitatea penetrării medicamentului în laptele matern.
Copii. Este utilizat la copiii cu vârsta peste 3 ani.
Abilitatea de a influența rata de reacție la conducerea vehiculelor sau la lucrul cu alte mecanisme. Nu afectează.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Nu s-au observat cazuri de incompatibilitate cu administrarea concomitentă de Wobenzym cu alte medicamente. Cu utilizarea simultană cu antibiotice, Wobenzym crește concentrația lor în plasma sanguină și concentrarea inflamatorie.
supradozaj:
Chiar și în cazul utilizării prelungite a medicamentului în doze mari, nu au fost identificate efecte toxice, dar poate apărea diaree, care apare la 1-3 zile după întreruperea tratamentului fără tratament suplimentar.
Condiții de depozitare:
Într-un loc închis la negru, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Forma emiterii:
Tablete blister p / o, nr. 20, nr. 40, nr. 200
Tablete p / o bancă, № 800
ingrediente:
Pancreatin 345 proteol. Evr. Pharm. U
Papain 90 ED FIP
Bromelain 225 ED FIP
Lipaza 34 unități FIP
Amilază 50 U FIP
Trypsin 360 unități FIP
Chimotripsina 300 de unitati FIP
Rutosidă 50 mg
Excipienți: lactoză, amidon de porumb, stearat de magneziu, acid stearic, apă purificată, dioxid de siliciu coloidal, talc, zaharoză, carbonat de calciu, copolimer acid metacrilic - metacrilat de metil, shellac, dioxid de titan, argilă albă, alimente de culoare galben portocaliu S (E110 ) colorant roșu 4R (E124), povidonă, macrogol 6000, trietil citrat, vanilina, ceara de albine albită, ceara carnauba.
Cantitățile de substanțe active care se potrivesc: pancreatina - 115 mg, papaina - 18 mg bromelină - 45 mg Lipaza - 10 mg, amilaza - 10 mg tripsină - 13,2 mg, chimotripsina - 0,75 mg, rutin - 50 mg.