Bolile congenitale și genetice
Urologie
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
otorinolaringologie
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Descrierea generală
Hipospadias - este o hipoplazia congenitală a uretrei, in care deconectat peretele său inferior, o deschidere canal exterior nu se deschide în site-ul normal (gland penis), iar pe de membru suprafață inferioară, scrot sau perineu. Hipospadiasul este una dintre cele mai frecvente anomalii ale dezvoltării sistemului urogenital la bărbați.
Simptomele hipospadiaselor
Această anomalie a dezvoltării se manifestă prin tulburări de urinare și încălcări ale funcțiilor sexuale. Cu o hipospadias pronunțată ca urmare a deformării penisului, viața sexuală este dificilă și uneori imposibilă.
Tratamentul hipospadiaselor
Hipospadias ușor de exprimat nu necesită, în alte cazuri este necesară corecția chirurgicală.
Gradul extrem de hipospadias este epispadias.
Epispadia este o despicare innascuta a peretelui uretrei de-a lungul sau in partea anterioara. Această patologie este foarte rară, aproximativ unul din 50.000 de persoane născute. La bărbați, această urâtă apare de cinci ori mai frecvent decât la femei.
Băieții pot:
- Epispadia capului penisului.
- Epispadia întregului penis.
- Epispadia completă: până la nivelul vezicii urinare inclusiv.
Fetele pot avea:
- Epispadia clitorisului.
- Epispadia sublipală.
- Completați epispadia.
Simptomele epispadiaselor
- Deschiderea externă a uretrei este localizată pe suprafața superioară a capului penisului cu epispadia, preputul nu este. De regulă, penisul este curbat, dar în timpul erecției acest defect trece.
- Când întregul penis este împărțit, suprafața sa superioară este o jgheab. În acest caz, pentru orice acțiune asociată cu tensionarea, apare urinarea involuntară.
- În cazul epispadiilor totale, diafragma externă a uretrei se formează în exterior sub forma unei pâlnii la nivelul rădăcinii penisului. Pacienții au o separare continuă a urinei în exterior, fără a necesita urinarea.
- Pentru băieții cu toate tipurile de epispadias, atrofia muschilor hipogastrici este caracteristică. Abdomenul își asumă astfel o formă aplatizată, similară cu burta unei broaște. Cu epispadias total, există o discrepanță între articularea singuratică și mersul copiilor care seamănă cu o rață.
- Epispadia clitoris la fete nu are manifestări clinice pronunțate.
- Epispadia sublipală este caracterizată de o scindare vizibilă a clitorisului și a uretrei. Deschiderea sa exterioară iese sub forma unei pâlnii. Acest tip de scindare nu are, de asemenea, manifestări clinice pronunțate, doar ocazional apare incontinența urinară.
- Epispadia completă la fete se manifestă prin formarea unei uretra cu diametru mare și a incontinenței urinare totale. În același timp, există o divergență a mușchilor abdominali, seamănă cu burta unei broaște. Acest tip de urâțenie se caracterizează prin alte anomalii în dezvoltarea organelor interne.
diagnosticare
Diagnosticul constă într-o examinare externă atentă a organelor genitale.
Tratamentul epispadiaselor
Se recomandă începerea tratamentului în al doilea an al vieții copilului. Aceasta constă în formarea unei uretra normale și eliminarea retenției urinare. În fiecare caz individual, metoda de operare este selectată individual. Băieții fac chirurgie plastică uretra. În cazul epispadiilor totale, aparatul de sfincter al vezicii urinare este restabilit. Fetele efectuează plasticul clitorisului și deschiderea externă a uretrei. Dacă epispadia capului penisului, clitorisul, epispadia sublipală nu sunt însoțite de incontinență urinară, nu este necesară corecția chirurgicală.
recomandări
Se recomandă consultarea urologului.