Ce este distrofia miocardică la copii -
Distrofia miocardică (abreviată - MKD) este, de asemenea, cunoscută sub denumirea de distrofie miocardică. Aceasta este o încălcare parțială sau complet reversibilă: în miocardul la nivel biochimic, metabolismul este perturbat. Pentru a elimina această înfrângere, este necesară eliminarea cauzei care a provocat MCD la copii.
Ca metode de diagnosticare se utilizează funcțional-diagnostic, electron microscopic și histochimic. Dacă timpul nu vindecă distrofia miocardică la copii, funcția contractilă a miocardului este întreruptă, ceea ce duce la insuficiență cardiacă. Distrofia miocardică acută, în unele cazuri, duce la insuficiență cardiacă acută.
Cercetătorul G.F. Lang a fost invitat să împartă această încălcare din cauza (etiologiei). Această clasificare este încă relevantă astăzi. Miocardica distrofie - o încălcare a nu numai copiii, ci și adulți, pot apărea la persoanele de orice vârstă - de la copii la vârstnici.
Ce cauze / distrofie miocardică la copii:
Motivele pentru dezvoltarea acestei deviații sunt o mulțime:
- afecțiuni extracardiace (anemie tonsillitică cronică, tirotoxicoză, otrăvire diferită, boli somatice cronice, hipotiroidism)
- afecțiuni miocardice (cardiomiopatie, miocardită)
- suprasolicitarea fizică la sportivi
Ca urmare a acestor cauze, energia, proteinele, schimburile de electroliți în cardiomiocite sunt întrerupte, se acumulează metaboliți patologici. Prin urmare, există simptome corespunzătoare: tulburări ale ritmului cardiac, dureri cardiace etc.
Distrofia miocardică la copii este un proces secundar, bazat pe tulburări dismetabolice, vegetative, enzimatice, neurohumorale, electrolitice.
Cauzele posibile ale distrofiei miocardice la un copil pot fi:
- Sindroame de encefalopatie perinatală și sindrom de dezadaptare
- transferate infecții intrauterine
- anemie de origine diferită
- frecvente de răceală
- boli de sânge
- infecție nazofaringiană cronică
- inactivitate fizică
- endocrin patologie
- obezitate
- xenobiotice de origine diferită
- un număr de medicamente (imunosupresoare citostatice, medicamente hormonale, tranchilizante, unele dintre antibiotice)
- supraîncărcarea fizică
Patogeneza (ce se întâmplă?) În timpul distrofiei miocardice la copii:
Noi am efectuat numeroase cercetări moleculare și celulare. Ca urmare, a devenit cunoscut faptul că, indiferent de cauză, pe baza prejudiciului sunt întotdeauna încălcări ale aprovizionării cu energie, de recuperare a energiei în myofibrils și tulburări în sistemul de transport de ioni, care este asociat cu procesele bioenergetice în cardiomiocite.
In dezvoltarea distrofie miocardice la un copil joaca un important rol procese patologice care sunt asociate cu transportul afectata de ioni (in primul rand - Ca ++). În funcție de modul în care pot să apară schimb rupt de Ca ++ tulburări ale funcției miocardice reversibile rezonabile sau procese necrobiotice cu cicatrici ulterioare și noncoronary de dezvoltare cardioscleroză.
Patogeneza joacă un rol important catecolaminelor, care dăunează inimii, în special în situațiile de stres. În primul rând, oxidarea ruptă în membranele cardiomiocite, atunci celula membrane sunt deteriorate, apoi realizate și deteriorarea sarcolemei membranelor și a sistemelor enzimatice regikuluma localizate sarcoplasmic acolo de transport cationic. În cele din urmă, schimbul de Ca ++ este întrerupt. Acest lucru duce la tulburări organice sau funcționale ale mușchiului cardiac.
Simptomele distrofiei miocardice la copii:
- durere de inimă
- dificultăți de respirație la efort fizic
- slăbiciune
- emoție
- întreruperi ale inimii
Copiii foarte mici nu pot identifica aceste simptome și se plâng de ele. Cel mai adesea, la o vârstă fragedă, tulburarea în cauză este detectată atunci când este examinată de un medic pediatru.
MCD la anemie
Cu anemie de orice dezvoltare, hemoglobina și numărul de eritrocite scad. Dezvoltarea hipoxiei hemice duce la un deficit energetic în miocard. La începutul anemiei, un deficit energetic moderat conduce la o stimulare adaptivă a circulației și la o creștere a funcției cardiace. Aceasta manifestă un sindrom circulator-hipoxic (care se întâmplă cu anemie): tahicardie. scurtarea respirației, murmurul sistolic peste inimă și vasele de sânge, sunete puternice ale inimii.
Daca anemia nu este tratat pentru o lungă perioadă de timp (care păstrează hipoxie țesut), agravată de deficitul de energie, care declanșează dezvoltarea unor modificări degenerative ale miocardului, și oprimarea funcționalității sale. Modificările ECG devin vizibile: o atriale sau extrasistole ventriculare, aplatizate sau T dinte negativ, etc. insuficienta cardiaca, un copil poate dezvolta in cazul lipsei unui tratament adecvat ...
Tratamentul MCD cu anemie începe cu tratamentul anemiei în funcție de natura acesteia (vitamine, preparate din fier și posibil glucocorticosteroizi). Tratamentul majorității distrofiei miocardice nu diferă de cel fără anemie.
MCD pentru amigdalita cronică
Distrofia miocardică tonsilogenă la copii se manifestă prin dureri în regiunea inimii, care au un caracter dureros, de coasere, de lungă durată. Uneori durerea este foarte intensă. Cel mai adesea sunt detectate tulburări ale ritmului cardiac: migrația sursei de ritm, ritmul sinusal neregulat, extrasistol. atriale și blocade intraventriculare.
MCD post-miocardită
Dupa ce copilul este bolnav cu miocardită acută pot fi stocate modificări degenerative ale miocardului timp de șase luni, un an sau mai mult. Modificările sunt observate în principal din cauza ECG. În multe cazuri, există o repolarizarea scădere în piept din stânga conduce, etc pot fi persistente tulburări de ritm ectopice sub forma de aritmie, parasystole, cel puțin -. Fibrilație atrială.
Diagnosticul distrofiei miocardice la copii:
Medicul colectează o anamneză, solicitându-i pacientului și părinților săi prezența bolilor și anomaliilor care provoacă adesea distrofie miocardică la un copil:
- tireotoxicoză
- anemie
- amigdalită cronică
- hipotiroidism
- miocardita transferată
- suprasolicitarea fizică semnificativă
- intoxicații cu orice substanțe
Pentru diagnosticul MZD la copii, sunt necesare date de la examinarea obiectivă a inimii. dezvăluie:
- tahicardie
- bătăile neregulate ale inimii
- bradicardie
- sunete inimii înfundate
- aritmie
- apariția de murmur sistolic
- slăbind tonul la partea de sus
Atunci când diagnosticarea unui rol important are un studiu electrocardiografic (ECG). Vă permite să detectați aritmii de altă natură, care, în majoritatea cazurilor, nu afectează hemodinamica sistemică. De asemenea, atunci când se efectuează un ECG, se pot detecta blocaje incomplete ale picioarelor mănunchiului, o scădere a tensiunii complexului QRS.
Astfel de metode precum ultrasunetele inimii și ECHO-CG nu permit detectarea anomaliilor, prin urmare nu sunt utilizate pentru distrofia miocardică suspectată la un copil.
O metodă precum RMN care permite vizualizarea inimii este relevantă. Este combinat cu spectroscopia. Cu toate acestea, aceste metode nu sunt distribuite pe scară largă. Aplicați scintigrafia cu 201 T1. Cu ajutorul acestei metode sa constatat că la copiii cu MKD procesele metabolice sunt în principal încălcate.
Metoda decisivă de diagnosticare este o biopsie a miocardului. În cazul microcardiostrofiei la copii, indicațiile pentru biopsia miocardului sunt adesea absente.
Tratamentul distrofiei miocardice la copii:
Cu distrofia miocardică, boala este mai întâi tratată, ceea ce este cauza.
Metodele patogenetice constau în utilizarea agenților cardiotrope. Îmbunătățește metabolismul în miocard. Dar eficiența absolută a tuturor mijloacelor nu a fost dovedită, deoarece studiile relevante nu au fost efectuate. Nu luați mai multe medicamente cardiotrope în același timp.
Pentru a ajusta metabolismul proteic în miocard, prescrie vitaminele și coenzimele lor: piridoxal fosfat. acid folic, vitamina C. De asemenea, utilizați orotat de potasiu. Aminoacizii sunt mai bine absorbiți ca urmare a administrării de medicamente anabolice, deoarece sunt adesea atribuite copiilor cu MCH în asociere cu alte medicamente.
Schimbul de electroliți este normalizat cu ajutorul sărurilor de potasiu și magneziu. Medicamente adecvate: nanagin, asparks, magnerot. Metabolismul energetic este corectat prin aportul de vitamine din grupul B, ATP, cocarboxplasa, mildronat. riboxin, neoton, complex antioxidant.
Pentru a elimina simptomele MCD la copii, se utilizează medicamente simptomatice. Numirea individuală. Durere la copii Miocardiodistrofia îndepărtate utilizând metode patogene, uneori prescrise preparate de multicomponente, cum ar fi valokardin, Validolum și t. D.
Aritmii persistente sunt tratate cu agenți antiaritmici. Insuficiența cardiacă la MCH la un copil este tratată cu glicozide cardiace, inhibitori ECA, diuretice.
În tratamentul pacienților cu MCD postmiocardic se utilizează medicamente vasculare: Riboxin, Mildronate, Magne B6. Neoton. O astfel de terapie trebuie efectuată în cursuri, cel puțin de 2 ori pe an.
Prevenirea distrofiei miocardice la copii:
Tratamentul în timp util al bolilor care, cel mai adesea, duc la distrofie miocardică la copii.
Ce medicii trebuie să contactez dacă aveți distrofie miocardică la copii:
De ce vă îngrijorați? Doriți să aflați informații mai detaliate despre distrofia miocardică la copii, cauzele, simptomele, metodele de tratament și prevenire, evoluția bolii și urmărirea dietei după aceasta? Sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți face o programare cu un medic - clinica Eurolab este întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vor examina semnele externe și vă vor ajuta să identificați boala prin simptome, să vă consultați și să oferiți ajutorul necesar și să diagnosticați. De asemenea, puteți apela medicul la domiciliu. Clinica Eurolab vă este deschisă non-stop.
Dacă ați efectuat anterior studii, asigurați-vă că luați rezultatele acestora la o consultare cu un medic. Dacă nu s-au efectuat studii, vom face tot ce ne este necesar în clinica noastră sau cu colegii noștri din alte clinici.
Ești tu. Este necesar să abordați cu atenție starea sănătății dumneavoastră în general. Oamenii acordă o atenție insuficientă simptomelor bolilor și nu își dau seama că aceste boli pot pune viața în pericol. Există multe boli care nu se manifestă inițial în corpul nostru, dar în cele din urmă se dovedește că, din păcate, ele sunt deja tratate prea târziu. Fiecare boală are propriile semne specifice, manifestări externe caracteristice - așa-numitele simptome ale bolii. Definirea simptomelor este primul pas în diagnosticarea bolilor în general. Pentru a face acest lucru, trebuie doar să mergeți la medic de câteva ori pe an. nu numai pentru a preveni o boală teribilă, ci și pentru a menține o minte sănătoasă în corp și corp ca întreg.
Dacă doriți să adresați o întrebare unui medic - utilizați secțiunea de consultare online. Poate că veți găsi răspunsuri la întrebările dvs. și veți citi sfaturi despre îngrijirea dumneavoastră. Dacă sunteți interesat de comentarii despre clinici și medici - încercați să găsiți informațiile de care aveți nevoie în secțiunea Toate medicamentele. De asemenea, înregistrați-vă pe portalul medical Eurolab. să fiți în permanență la curent cu cele mai recente știri și actualizări de pe site, care vă vor fi trimise automat prin poștă.