Mycosiile (boli fungice) ale oamenilor și animalelor includ bolile cauzate de ciuperci patogene, oportuniste și uneori saprofite. Pentru micoză, caracteristicile lor aplică prevederi generale privind infecția.
Cu toate acestea, este necesar să se ia în considerare particularitățile de boli fungice, specificul lor care le diferențiază de percepțiile tradiționale ale altor infecții (contagiozitate, pătrunderea în corpul uman, condițiile de infecție, etc.).
nu a primit încă suficientă lumină în literatura medicală (inclusiv lucrări speciale cu privire la alergie infecțioase) rolul de ciuperci microscopice patogene și saprofite în dezvoltarea tulburărilor alergice ale corpului uman. Nu există nici o îndoială că, în unele cazuri, fondul general al alterării alergice a corpului uman într-o anumită măsură, pot fi atribuite sau interpretate greșit microorganisme fungice (sau produsele lor metabolice), mai ales ca infectiile fungice sunt foarte diferite și sunt larg răspândite în întreaga lume (potrivit OMS, până la 25% din populația lumii au aceste boli).
Împreună cu leziuni micotice în formă „pură“, există diverse opțiuni combinate, de exemplu, procese fungice bacteriene care pot, în unele cazuri determină paraallergicheskie și reacții alergice (de exemplu, „participare“ Candida microflora tuberculoza). La fel de important este determinarea locului patogene micro-fungi (foarte rasprostrapnennyh în natură), în bolile cardiovasculare, având în vedere creșterea semnificativă a acestei boli ( „boala secolului“) și mortalitatea.
Alergia micotică dezvoltată afectează în mod semnificativ caracteristicile fluxului, natura manifestărilor clinice, durata bolii (adesea cu formarea noilor sale calități!); în același timp, abordările tratamentului ar trebui, de asemenea, schimbate.
Multe probleme legate de micologia medicală nu au fost încă dezvoltate în mod corespunzător, de exemplu, nu este clar dacă infecția și dezvoltarea manifestărilor clinice de micoză sunt posibile în toate cazurile; Până în prezent, perioada de incubație (inclusiv cu o astfel de boală obișnuită ca micozele piciorului și multe altele) nu a fost determinată cu precizie.
Se observă posibilitatea unei micobacterii foarte lungi, a prezenței unor forme subclinice de miocuri șterse, care, totuși, duc la o reorganizare alergică a organismului. Dezvoltarea bolii fungice este departe de a nu fi toți pacienții (în special atunci când se formează sau există deja "disponibilitate alergică") apare "în mod tradițional" - adică, conform aceluiași stereotip; de obicei, există unele trăsături care sunt legate de natura patogenului de miocoză, de condițiile externe și, cel mai important, de caracteristicile individuale ale macroorganismului, de starea sa imuno-biologică, de procesele metabolice.
În multe cazuri, nu este atât de important, ceea ce se numește, și de ce boala se dezvolta, factorul etiologic care poate deveni ieri a fost un saprofite inofensiv, care trăiesc în organism, „drepturile“ microflorei aproape normale. Acest lucru este valabil pentru ciupercile asemănătoare drojdiilor din genul Candida, mucegai și alte ciuperci.
În acest caz, așa-numitul. Micoza "endogenă" (formată cu activarea saprofitelor fungice) este adesea secundară, stratificând boala anterioară. Dar acest lucru nu inseamna ca viitoarea infectie fungica "autogena" nu va deveni cea mai importanta, cand ciupercile vor dobandi un "statut" al principalului factor etiologic al bolii.
fungi patogeni uman poate provoca leziuni la nivelul pielii, părului, unghiilor și membranele mucoase, digestiv, respirator, vedere, auz, și a sistemelor - urogenital, nervos, oase și articulații, de sânge și de măduvă osoasă.
Semnificația patogenetică a alergiei însăși este foarte semnificativă; cu aceasta se asociază o mare varietate de manifestări clinice ale formelor alergice de boli fungice.
La timp, a fost oferit ajutorul considerabil și alergologul - academicianul Ado Andrey Dmitrievich. Credem că manualul privind bolile fungice și manifestările lor alergice va fi util pentru tratarea medicilor de diferite specialități.
Kulaga V.V. Romanenko I.M. Afonin S.L. Kulaga S.M.