Un număr de fenotipuri cele mai comune de culoare sunt determinate de o serie de alele cunoscute sub numele de agouti. Acest termen vine de la numele unui mic rozătoare cu păr brun, care îl ascunde perfect de la prădători. La câini, culoarea corespunzătoare se numește lupul-gri (zonal). Cu toate acestea, în acest caz, această culoare permite prădătorului să se furișeze asupra victimei.
În genetica câinilor, termenul "agouti" este împrumutat din genetica rozătoarelor, unde gena "agouti" este bine studiată. Sa constatat că genul original (tip sălbatic) "agouti" este progenitorul unei serii întregi de alele. În prezent, sunt identificate următoarele alele:
Negru solid - A s
Dominant galben (roșu) - A y
Agouti (gri-lup) - A
Cheprachny - un sa
Negru și bronz - un t
Gena inițială A ("agouti") este responsabilă de culoarea gri-lupului câinilor sălbatici și de majoritatea, dacă nu de toate rasele de câini care au culoarea cenușie. La astfel de rase este posibil să transportați husky gri siberian, gri norvegian элькхунда și alți câini din nordul extrem. Este posibil ca ciobanul german gri să aibă un genotip AA.
Ca urmare a mutagenezei, gena A a dat patru alele mutante: două dominante (A s și A y) și două recesive (a sa și a t) față de gena inițială A.
Gene A este responsabil pentru culoarea neagră solidă, caracteristică pentru multe rase. Această culoare variază de la cărbune-negru la maro-negru. Acesta din urmă este format ca rezultat al unui număr diferit de păr rezidual de tip agouti. Câinii negri cu sânge negru au adesea o nuanță maronie. După examinarea mai detaliată a lânii lor, este posibil să se identifice un număr de păr zonal împreună cu părul pur negru. Cea mai simplă explicație pentru acest fenomen este aceea că genele A s nu pot induce formarea părului pur negru. Pentru a face acest lucru, are nevoie de un număr suficient de poligeni de modificare, selectați selectiv pentru reproducerea raselor de rasă pură. Se poate de asemenea presupune că gena A s nu este complet dominantă, atunci genotipul A s As definește o culoare pur negru, iar genotipurile A s A y sau A s A sunt maro. părul agouîi like poate oferi, de asemenea nuanță roșiatică specifică descrisă Mica (1957), care a sugerat că astfel de otgonok format datorită dominanței incomplete asupra A s și A y a t. Micul a aratat ca indivizii -As O nuanță y roșiatică se gaseste in principal pe partile laterale, cap, gât și membrele, iar persoanele cu genotip A s T au o tentă roșiatică numai în cazul în care ar trebui să fie plasate în specimene Tan t a t. O asemenea dominare incompletă este foarte posibilă. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că acest lucru nu a fost încă dovedit statistic.
Gena principală alelică A y este responsabilă pentru culoarea roșie a câinelui. Această genă dă câini puri roșii, dar se găsește părul cu vârfuri negre (așa-numitele tastate) pe cap, umeri, de-a lungul spatelui, inclusiv coada. Dacă există o cantitate semnificativă de astfel de păr, puteți vorbi despre culoarea saturată. Prin urmare, această alelă poate fi numită, de asemenea, o alelă de culoare sable sau saber-roșu. În această terminologie, formele roșii pot fi desemnate ca sălbatice de aur sau de lumină sable. Cantitatea de păr înnegrit sau gradul de manifestare a culorii satelor variază, ceea ce se datorează poligenilor moșteniți independent de A. Împreună, aceste poligene sunt cunoscute sub numele de "umbrire".
Little (1957) a sugerat că culoarea sabilă se manifestă în genotipul heterozigot A y a t. Apoi, cu crucea ambilor indivizi de culoare saturata, descendentii ar trebui sa fie rosii, sapi, negri si bronzati in raport de 1: 2: 1, respectiv. Experimental, aproximativ așa sa dovedit. Cu toate acestea, de la câinii pur roșii, puii de culoare negru-bronz au fost de asemenea obținuți periodic, ceea ce indică heterozygozitatea ambilor părinți (A y a t). Această circumstanță în mare măsură respinge ideea de dominare incompletă a A y over a t. Se poate presupune că poligenii înșiși interacționează cu genele a și A y. că în cazul heterozygotelor A y a t, se obține o culoare saturată întunecată, iar în cazul homozigoților, A y A y este o culoare roșie, cu puțin sau fără umbrire. Dar acest lucru este foarte îndoielnic.
Gena aaparity a determină caracterul în formă de V a pigmentării lânii de pe ambele părți ale trunchiului, ca de exemplu în airedale sau beagle. La prima vedere, fenotipurile a sa și a t sunt similare, dar cirezii sunt mai roșii decât negrul și bronzul, în special pe bot, umeri, laturi și extremități. Cu toate acestea, răspândirea mare de negru în culoarea neagră poate semăna cu negru și bronz. Dintre aceste două culori, capacul este cel mai variabil.
În cazul tipic de culoare neagră și negru (de exemplu, Dobermans), negrul se extinde pe întreg corpul superior, iar cel roșu este limitat la suprafața interioară a membrelor, marcările toracice și suprafața inferioară a botului. Două puncte caracteristice sunt situate deasupra ochilor. Modificările de vârstă sunt caracteristice pentru colorarea stratului. Astfel, catelusii se nasc foarte asemanatori cu blackheads, cu varsta pe care o iluminau, marcajul rosu creste in zona, in timp ce animalele tinere nu devin cu adevarat carate. Este imposibil să nu observăm faptul că câinii sâmbătă sunt supuși schimbărilor de vârstă similare. Acest fenomen este atât de universal încât puii de lup au o colorare mai închisă decât animalele adulte.
Interesant este faptul că la cele mai multe rase de câini cu rasă pură, cu excepția eschimilor și scandinavilor, nu există alela sălbatică de tip A. Această absență este atât de caracteristică încât pare deliberată. Este posibil ca crescătorii antice să încerce să stabilească astfel de variații de culoare, care, în primul rând, ar distinge câinii domestici de formele sălbatice și, în al doilea rând, servesc drept simbol al domesticirii câinilor.
Este cel mai evident că alela a sa este cea mai apropiată alelă a genei A. Practic, A și a sa sunt similare. Astfel, în toate animalele înflorite, se observă toate tranzițiile de la culoarea zonală (gri-lup) până la negru. Mai mult decât atât, Fox (1978) a sugerat că culorile zonale și colorate sunt cauzate de acțiunea aceleiași gene. A traversat coioții și beaglele, iar în următoarele două generații a primit un total de 16 animale, care în vara anului au fost culori întunecate, iar în timpul iernii s-au aprins să lumineze sateliți. Cu toate acestea, în conformitate cu desenele prezentate de Fox, descendenții au fost mai degrabă zonați sau obraznici. În orice caz, această observație este orientativă, dar nu convingătoare.
Little (1957) a sugerat că colorările negru și-tan sunt cauzate de acțiunea unei alele, iar diferențele dintre ele sunt rezultatul muncii de modificare a poligenilor. Cu toate acestea, în 1976, Willy a demonstrat convingător diferențele dintre genele a sa și a t și a dovedit dominanța unui sa asupra unui t. Ideea existenței mai multor alele care codifică culoarea stratului nu este, de asemenea, foarte plauzibilă. În acest caz, s-ar observa diferențe spasmodice evidente, în timp ce se vor produce treceri treptate de la cele mai obscure până la cele mai ușoare culori.
Se pare că culoarea neagră a ciobăneștii germani nu este codificată de gena lui A. Astfel, Willys a descris o formă neagră recesivă pentru toate celelalte culori ale locusului agouti. Totuși, este încă neclar dacă gena neagră recesivă aparține acestui loc sau nu.
Ilyin (1941) a traversat lupul cu un câine negru și a primit 7 descoperiri gri și 6 negri. Când s-au traversat descendenții gri, s-au obținut 17 gri și 3 puncte negre, iar când au trecut cele negre, au fost traversate 12 negre și 3 negre. Pentru a explica datele obținute, Ilyin a sugerat existența unei alele negre a. care este recesivă la A, dar dominantă la un t. Apoi, lupul, în acest caz, ar trebui să aibă genotipul Aa l. și un câine negru. În acest caz, imediat două persoane selectate aleatoriu au o alelă foarte rară, ceea ce pare foarte puțin probabil. Totuși, aceleași rezultate pot fi explicate dacă presupunem că lupul avea genotipul Aa t. și câinele - A s a t.