Sarcomul sânului, precum și tumori ale părții toracice a corpului apar cel mai adesea datorită metastazelor de la esofag, plămâni, mediastin și, în unele cazuri, inimă. Tratamentul sarcomului mamar este tratat de un oncolog, cardiolog și gastroenterolog. Pericolul sarcomului mamar este că cel mai adesea boala este asimptomatică. Prin acest fapt se asociază o mortalitate mare de pacienți cu tumori maligne de sân.
Pacientul cere asistență medicală prea târziu, când sarcomul intră în starea necontaminată. Simptomatologia luminată a sarcomului începe să se manifeste în ultima etapă a bolii, în momentul în care pacientul începe să simtă durere inexplicabilă, slăbiciune generală și scădere în greutate. Simptomatologia depinde de localizarea sarcomului.
Sarcina la sân pentru astăzi nu este pe deplin înțeleasă de un grup de boli. Cunoștințele mici se explică prin specificitatea anatomică a structurii sternului. În piept există o varietate de rudimente de țesut și țesut conjunctiv embrionar. Sarcomul mamar poate afecta țesuturile moi sau se referă la tumorile sistemului osos al sternului. În piept, cel mai adesea diagnosticat cu astfel de sarcomi ca:
- Liposarcom.
- Angiosarcom.
- Rabdomiosarcom.
- Sarcoame neurogenice.
- Condrosarcom.
- Osteosarcom.
- Sarcoamele sinoviale.
- Sarcomul lui Ewing.
Sarkoma Rib
Sarcomul coastelor este o formare malignă cu o răspândire largă. În primele etape ale bolii, imaginea clinică nu este clar definită. Pacientul simte durere în coaste și stern. Uneori, sindromul durerii se răspândește și în țesuturile din jur. Cu progresia sarcoamelor, senzațiile de durere cresc, iar medicamentele anestezice nu ajută la rezolvarea simptomelor neplăcute. În zona coastelor afectate există o ușoară umflare, care este ușor simțită, dar cu palpare cauzează durere. Tumoarea se dezvoltă rapid și metastazele devreme.
- Odată ce tumora afectează sistemul nervos autonom, pacientul începe să arate simptome neurologice (anxietate, excitabilitate crescută, iritabilitate).
- Din cauza durerii impasibile, pacienții dezvoltă anemie, afecțiuni febrile, febră și zona corpului deasupra tumorii schimbă culoarea și fierbinte la atingere.
- Sarcomul coastelor se poate dezvolta simultan din diferite tipuri de țesuturi. De exemplu, osteosarcomul afectează țesutul osos, fibrosarcomul - tendoane și ligamente, chondrosarcom - cartilaj și componente reticulosarcom - vasculare.
- Tumoarea coastelor este larg răspândită, care diferă de majoritatea altor leziuni care afectează sternul. Fără diagnosticarea și tratamentul în timp util, boala întrerupe funcțiile importante ale pieptului și procesul de respirație.
- Prin localizare, sarcomul coastelor este împărțit în mono-osos, afectând o nervură și polisal, afectând mai multe coaste și stern.
Sarcomul plămânilor
Sarcomul plămânilor este o tumoare malignă care are natură de țesut conjunctiv. Cel mai adesea, neoplasmul se dezvoltă între pereții bronși și septa alveolelor. Sarcomul plămânilor se caracterizează prin eterogenitate, dintre care se numără: neurosarcomas, limfo-sarcomas, rabdomiosarcomas, angiosarcom și alte tipuri de tumori. În funcție de localizarea și volumul neoplasmului, depinde metoda de tratament. De regulă, sarcomul pulmonar este tratat cu metodele de iradiere prin radiație și chimioterapie, în cazuri extreme recurg la intervenție chirurgicală.
Sarcomul inimii
Sarcomul inimii este împărțit în mai multe tipuri histologice. Majoritatea pacienților care au fost diagnosticați cu o tumoră malignă de inimă mor într-o perioadă de câteva săptămâni sau luni. De regulă, sarcoamele sunt localizate în părțile drepte ale inimii, germinând în cavitatea pericardică și în venele goale. Sarkomu a lăsat inima, foarte adesea greșit pentru mixomi. Din cauza diagnosticului incorect, sarcomul afectează astfel organismul că tratamentul și chirurgia radicală sunt imposibile. Dar, chiar și diagnosticarea în timp util a sarcomului inimii, chimioterapia și iradierea prin radiații pentru o perioadă scurtă de timp prelungesc viața pacienților. O excepție este limfosarcomul inimii, care se pretează la metodele de radioterapie și chimioterapie.
- Imaginea clinică a bolii depinde în întregime de localizarea sarcomului, de amploarea acestuia și de gradul de progresie. Deci, unele tipuri de sarcoame pot produce metastaze, care afectează o serie de organe și sisteme.
- Boala simptomatică începe cu o ușoară creștere a temperaturii, o pierdere accentuată în greutate, slăbiciune generală și durere articulară. În viitor, pacientul se plânge de diverse erupții pe membrele și trunchiul. Se formează treptat simptome de insuficiență cardiacă.
- Dacă tumoarea se extinde până la spațiul pericardic, rezultă o efuziune hemoragică în pericard și tamponadă. Un număr de pacienți prezintă insuficiență ventriculară și obstrucție venoasă, care determină umflarea feței și a membrelor superioare. Când vena genitală inferioară este afectată, pacienții încep să stagneze în organele interne.
Suspectul prezența sarcomul cardiac este posibil prin simptome cum ar fi dureri în piept, hemopericardium în absența unui istoric de leziuni, oboseală, erupții cutanate, dureri inexplicabile. Tratamentul sarcomului inimii este simptomatic. Pacientului îi este dat un curs de chimioterapie și de expunere la radiații. Prognoza este nefavorabilă, rata de supraviețuire este de aproximativ 80%. Majoritatea pacienților mor în termen de cinci ani de la diagnosticarea sarcomului cardiac.
Sarcomul pericardial
Sarcomul pericardial este o leziune tumorală a cochiliei exterioare a inimii, care constă în întregime din țesutul conjunctiv. Pericardul este separat de straturile interioare ale inimii printr-o fantă, o cavitate plină cu lichid seros. Dacă neoplasmul crește de la țesuturile pericardice, tumoarea se extinde treptat în spațiile pericardice în alte zone, formând o efuzie hemoragică în cavitatea inimii, ceea ce duce la tamponadă.
Sarcomul pericardial se caracterizează prin absența bătăilor cardiace normale datorită stoarcerii cavităților inimii. Această condiție amenință viața și necesită tratament imediat. Simptomele tumorilor maligne pericardice sunt similare cu cele ale insuficienței cardiace. Tratamentul este utilizat la fel ca și în cazul sarcomului cardiac.
Sarcomul esofagului
Sarcomul esofagului este o formare malignă a țesutului conjunctiv, care afectează cel mai adesea bărbații. Leziunea tumorală a esofagului este o boală rară care se metastază la organele adiacente esofagului și pieptului. Cel mai adesea, sarcomul are aspectul unui polip, care crește în lumenul tubului alimentar. De asemenea, există tumori care se află în a treia parte a esofagului sau pe peretele frontal. De regulă, cu sarcomul esofagului diagnosticat cu leiomiosarcom. Tumora poate să vadă prin întregul perete al mâncării, care se extinde dincolo de acesta, afectând țesuturile înconjurătoare și fibrele mediastinului.
Imaginea clinică a bolii este o încălcare a procesului de înghițire și a sindromului de durere cu progresia ulterioară a sarcomului. De regulă, localizarea durerii trece în spatele sânului, dar poate fi afectată disconfortul dintre lamele umărului și în coloana vertebrală. În aproape toate cazurile, sarcomul esofagian este însoțit de esofagită, adică o leziune inflamatorie a pereților esofagului. Simptomatologia bolii este diversă. La început, pacientul simte o slăbiciune generală, există o scădere progresivă a greutății corporale și anemiei.
Sarcomul esofagului duce la epuizare completă, care este însoțită de simptome dureroase și de înghițire insuficientă. Dacă tumoarea crește în tractul respirator, aceasta duce la o fistulă între trahee, bronhii și esofag. Acest lucru poate cauza obstrucția căilor respiratorii. În plus, neoplasmul malign al esofagului devine metastazat timpuriu și, de regulă, sistemul musculo-scheletic și oasele craniului.
Sarcina mediastinală
Sarcomul mediastinal este o tumoare malignă rară. Sarcomul se răspândește în țesuturile mediastinale, lovind și strângând organele situate în el. Dacă neoplasmul trece la pleura, aceasta duce la apariția exudatului în cavitățile pleurale.
Tratamentul sarcomului mediastinal depinde de stadiul dezvoltării acestuia, de nivelul metastazelor și de starea generală de sănătate a pacientului. Cel mai adesea, ele sunt tratate cu radioterapie. Aceasta permite reducerea leziunilor metastatice ale ganglionilor limfatici ai mediastinului. Obligatoriu este cursul chemo-hormonoterapiei. Iradierea prin radiație este eficientă în tratamentul reticulosarcomului și limfogranulomatoză.
Tratamentul combinat al sarcomului mediastinian este posibil numai cu leziuni ale buricului retrosternal și ale glandei timus. De regulă, prognosticul pentru sarcom este slab, deoarece mortalitatea pacienților este ridicată. Dar diagnosticul precoce și tratamentul eficient prelungesc viața pacienților și luptă cu simptome dureroase.
In diagnosticul de sarcom cavității toracice, sarcina de medic pentru a diferenția boala pentru a separa tumorilor maligne de la benigne entități tumorale și complicații după traumatisme (bursită, miozită, hematom).
Spuneți-ne despre eroarea din acest text: