Astrocitomul fibril este cel mai frecvent subtip tip histologic al astrocitomului difuz. Se referă la astrocitoame de grad scăzut (gradul II OMS). Tumoarea evoluează din astrocitele fibrilare. În țesutul tumoral nu există necroză, proliferarea endoteliului vascular, mitoza. Deși prezența mitozei singulare este permisă.
Boala simptomatică depinde direct de dimensiunea și localizarea tumorii. Cel mai frecvent simptom este convulsiile epileptice. Pot exista, de asemenea, simptome asociate cu expunerea la domenii importante din punct de vedere funcțional - motor, tulburări de vorbire etc.
Diagnostic: standardul de aur este RMN în modurile T1, T2, T1 cu contrast, FLAIR, DWI. Un rol important în diagnostic și în tratamentul ulterior este tomografia cu emisie de pozitroni (PET) cu metionină. Diagnosticul direct al "astrocitomului fibril" poate fi stabilit doar după o biopsie și o examinare histologică a țesutului tumoral.
Tratamentul astrocitomului fibril. Tratamentul chirurgical cu cea mai mare eliminare radicală posibilă. Dacă este imposibilă înlăturarea radicală a tumorii în legătură cu răspândirea acesteia în zone importante din punct de vedere funcțional și riscul de a dezvolta un deficit neurologic persistent, efectuați radioterapia cu accent pe resturile tumorii. La vârsta de peste 40 de ani, efectuarea radioterapiei este extrem de dezirabilă, chiar și cu o îndepărtare destul de radicală a astrocitoamelor.
În tratamentul astrocitomului fibril, radiochirurgia (cuțitul gama, cuțitul cibernetic etc.) nu joacă un rol decisiv.
Prognoza: factorii cei mai favorabili de prognostic pentru astrocitomul fibril sunt vârsta tânără, dimensiunea mică a tumorii, dezvoltarea bolii cu crize epileptice și eliminarea cea mai radicală a tumorii.
Încă aveți întrebări? Contactați-mă: