Măsurile preventive pot fi împărțite în primar, care este necesar să se efectueze pe cei vulnerabili la reacție negativă la alergeni de expunere, precum și persoanele din grupurile de risc (cultivatori, apicultori, lucrători agricoli) și secundar - pentru persoanele care suferă de simptome sezoniere de reacții alergice .
Prevenirea manifestărilor comune rece și alte forme de febra fânului, în primăvara și toamna este în conformitate cu activitatea corectă și odihna, regim alimentar echilibrat și contactele de informații cu substanțe de natură alergică la un nivel minim. Pentru a evita problema ce să facă cu alergii la copil, este necesar să se identifice controlul preventiv al bolilor respiratorii, care, în cronica poate determina sensibilitate crescută la corpul copilului la alergeni sezonieri în viitor.
Ajutorul pentru alergii nu se referă doar la administrarea de medicamente. Pentru a preveni apariția unor alergii comune rece și alte simptome neplăcute la adulți și copii, se recomandă: pentru a limita șederea într-un loc în care arată o concentrație mare de specii diferite de plante, de primăvară și de vară ochelari de soare uzură și haine acoperite; scapa de mobilier vechi moale, indepartati covoarele etc .; tratarea în timp util a infecțiilor acute de natură alergică; ventilați și curățați în mod regulat camerele din casă etc.
1 ml din preparat conține:
ingredient activ. Clorhidrat de levocabastină (0,54 mg) în termeni de levocabastină 0,5 mg;
substanțe auxiliare. propilen glicol 48.26 uL, fosfat 8,66 mg de sodiu, fosfat acid de sodiu monohidrat, 5,38 mg de hipromeloză (5 mPa.s 2910) 2,50 mg Polisorbat 80 1,00 mg Clorură de benzalconiu 0,15 mg (sub formă 50% soluție 0,03 ml) edetat disodic 0,15 mg apă pentru preparate injectabile până la 1,0 ml.
Grupa farmacoterapeutică - agent antialergic - blocant al receptorilor H1-histaminelor.
Levocabastina - blocant selectiv al receptorilor histaminici H1 cu durată lungă de acțiune. Efectul local vine în 5 minute, iar acțiunea durează 12 ore. După administrarea intranazală, spray nazal „Tizin Alerdzhi ®“ elimina simptome alergice rinită: nas înfundat, strănut, mâncărimi ale cavității nazale.
Fiecare rată de administrare intranazala de 50 mg / doză absorbită de aproximativ 30-40 micrograme levocabastină, concentrația maximă de levocabastină în plasmă este atinsă după aproximativ 3 ore după administrarea nazală. Levocabastina se leaga de proteinele plasmatice, aproximativ 55%.
Principalul metabolit al levocabastinei, acilglucuronida, se formează în glucuronare, care este calea principală a metabolizării. Levocabastina se excretă în principal în urină în formă neschimbată (aproximativ 70% din cantitatea absorbită). Timpul de înjumătățire al levocabastinei este de aproximativ 35-40 de ore.
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE
Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului.
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Copii sub 6 ani.
Pacienți cu insuficiență renală și vârstnici.
APLICAREA CU PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Nu există date fiabile privind utilizarea sprayului nazal "Tizin® Alergi" la femeile gravide. Prin urmare, spray-ul nazal "Tizin® Alergi" nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care beneficiul destinat mamei justifică riscul potențial pentru făt.
Pe baza concentrației definiției levocabastină în salivă și laptele matern al femeilor care alăptează, care au primit o singură cale orală levocabastină 0,5 mg, este de așteptat ca aproximativ 0,6% din totalul levocabastin doză intranazală pot fi transmise la copil în timpul alăptării. Din cauza numărului limitat de date clinice și experimentale, se recomandă prudență atunci când se utilizează un spray nazal „® Tizin Alerdzhi“ la femeile care alăptează. Dacă este necesar, numirea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.
METODA DE UTILIZARE ȘI DOSE
Intranazal la adulți și copii peste 6 ani, din 2 doze (100 mcg) în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi. Medicamentul trebuie continuat până când simptomele sunt eliminate.
În cazul simptomelor, puteți aplica de 3-4 ori pe zi. Pacienții trebuie avertizați în legătură cu necesitatea de a goli pasarele nazale înainte de a utiliza pulverizatorul și de a inhala prin nas în timpul injectării.
Înainte de prima utilizare, scoateți capacul de protecție și apăsați spray-ul de pulverizare de mai multe ori până când apare "ceață". Sticla este gata pentru utilizare ulterioară.
Înainte de fiecare utilizare, agitați sticla. Medicamentul este inhalat prin nas.
Foarte frecvent (> 1/10), adesea (> 1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения), частота неизвестна (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Reacțiile adverse observate la pacienți în timpul studiilor clinice
Tulburări de la nivelul tractului gastro-intestinal. greață (deseori).
Tulburări și tulburări generale la locul administrării. oboseală, durere la locul de injectare (de multe ori), iritație la locul de injectare, durere la locul de injectare, uscat, la locul de injectare, anxietate (de multe ori), o senzație de arsură la locul injectării disconfortului la locul de injectare (rar).
Bolile infecțioase și parazitare. sinuzita (adesea).
Încălcări ale sistemului nervos. cefalee (foarte des), somnolență, amețeli (adesea).
Violarea sistemului respirator, organe, toracice și mediastinale. dureri în gât și laringe, epistaxis (de multe ori), dispnee, congestie nazală (rar), umflarea mucoasei nazale (rare), bronhospasm, tuse (frecvența este necunoscută).
Încălcări din inimă. un sentiment de palpitatii (rareori), tahicardie (rar). Tulburări din partea organului de vedere. edem al pleoapelor (frecvență necunoscută).
Scăderea sistemului imunitar. hipersensibilitate (rar), reacții anafilactice (frecvență necunoscută).
Încălcări din inimă. palpitații, tahicardie (foarte rar).
Tulburări din partea organului de vedere. umflarea pleoapelor (foarte rar).
Tulburări și tulburări generale la locul administrării. stare de rau (rar).
Scăderea sistemului imunitar. reacții anafilactice, hipersensibilitate (foarte rar).
Tulburări din sistemul respirator, piept și mediastin. bronhospasmul, scurtarea respirației, umflarea mucoasei nazale (foarte rar).
Nu s-au raportat cazuri de supradozaj de levocabastină. La aportul obișnuit este posibilă scăderea presiunii arteriale, o tahicardie, o sedare mică.
În cazul administrării orale, pacientul trebuie să bea o cantitate mare de lichid pentru a accelera eliberarea levocabastinei prin rinichi.
INTERACȚIUNEA CU ALTE DROGURI
Nu au fost observate interacțiuni cu alcoolul în studiile clinice. De asemenea, nu a existat o creștere a efectului alcoolului sau diazepamului când s-au utilizat dozele uzuale ale sprayului nazal "Tizin® Alergie".
Utilizarea concomitentă a inhibitorilor izoenzimelor CYP3A4 ketoconazol sau eritromicină nu a afectat farmacocinetica levocabastinei în administrarea nazală.
Posibilele interacțiuni locale cu alte medicamente nazale nu au fost studiate în mod adecvat, cu excepția interacțiunii cu oxitrazolina, care poate reduce în mod tranzitoriu absorbția levocabastinei în administrarea nazală.
INFLUENȚA PRIVIND CAPACITATEA DE GESTIONARE A AUTOVEHICULULUI ȘI DE UTILIZARE PRIN TEHNICĂ
Sprayul nazal "Tizin® Alergi" la doza recomandată nu are, de obicei, un efect sedativ pronunțat clinic și nu reduce rata de reacție în comparație cu placebo. În caz de somnolență, nu vă angajați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și viteză de reacții psihomotorii.
Dacă medicamentul a devenit inutilizabil sau data de expirare a expirat, nu îl aruncați în canalizare sau în stradă! Plasați medicamentul într-o pungă și puneți-l în coșul de gunoi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului înconjurător!
Spray nazal dozat cu 50 mcg / doză.
10 ml (100 doze) de preparat într-o sticlă de polietilenă de înaltă densitate cu pulverizator și capac de protecție din polietilenă de joasă densitate.
1 sticlă cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.
Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Disponibil fără prescripție medicală.
"Janssen Pharmaceuticals NV", Belgia.
Alerzhdi ® - un spray eficient de alergii "src =" https://www.youtube.com/embed/f4NOsATqXwA?wmode=transparentautoplay=0rel=0enablejsapi=0showinfo=1cc_load_policy= "frameborder =" 0 „allowfullscreen> Video de Tizin ®! Alerzhdi - spray de eficient pentru alergii!
** Numai în preparatele de Tizin® Xylo BIO din linia Tysin®. Dezactivarea bacteriilor apare în flacon. Spirala din pulverizator conține argint, care posedă proprietăți bacteriostatice, pentru a împiedica pătrunderea bacteriilor în preparat. Nu este o proprietate a drogului.
Certificatele de înregistrare: П N014038 / 01,
LSR-009878/09, nr. P014198 / 02.
CONTRAINDICAȚII APLICĂ.
CITIȚI ACESTE INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE A PREPARATULUI.