COMPOZIȚIE ȘI FORMĂ DE PROBLEME:
OLFEN ™ 140 mg PLASTRU TRANSDERMAL
plasture transdermic. 140 mg, Nr. 2, Nr. 5, Nr. 10
Diclofenac sodic 140 mg
Alte ingrediente: mentol.
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE:
AINS pentru uz topic, cu proprietăți de ameliorare a durerii. Efectul terapeutic se datorează efectului inhibitor al diclofenacului sodic asupra sintezei prostaglandinelor.
După utilizarea plasturelui transdermic, substanța activă pătrunde prin piele, ajungând la țesuturile subcutanate, are un efect antiinflamator și analgezic, reduce umflarea țesuturilor. Concentrația uniformă a diclofenacului în țesuturi este menținută datorită penetrării sale constante din plasture și nu depinde de timpul zilei. Concentrația medie a diclofenacului în plasma sanguină este de aproximativ 3 ng / ml. Timpul de înjumătățire al diclofenacului din plasma sanguină este de 2 ore.
Olfen gel 1% pentru uz extern, conține 1% diclofenac de sodiu pe bază de gel. Cu aplicare locală, diclofenacul penetrează prin piele și se acumulează în țesuturi în funcție de locul de aplicare. Cu inflamație, medicamentul are un efect analgezic, antiinflamator, reduce umflarea țesuturilor, răcește pielea la locul de utilizare și accelerează restaurarea funcțiilor.
INDICATII:
Olfen 140 mg plasture transdermic: inflamația tendoanelor, ligamentelor, mușchilor și articulațiilor etiologiei traumatice, cum ar fi entorse și tendoane, entorse, contuzii; afecțiuni reumatice localizate ale țesuturilor și articulațiilor moi.
Olfen Gel: pentru aplicare locală când:
• tratamentul durerii, inflamației, edemului, de exemplu după dislocări, accidente vasculare cerebrale, entorse;
• tratamentul auxiliar al leziunilor reumatice ale sistemului musculo-scheletal.
APLICARE:
Olfen 140 mg plasture transdermic. 1 plasture se aplică zonei afectate de 2 ori pe zi - dimineața și seara. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 14 zile.
Înainte de utilizare, îndepărtați folia transparentă care protejează suprafața plasturelui.
Olfen 140 mg plasture transdermic poate fi utilizat ca tratament auxiliar când se utilizează alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene orale.
În prezent, nu se stabilește siguranța utilizării plasturelui transdermic Olfen 140 mg la copii.
Olfen 140 mg plasture transdermic nu trebuie aplicat la răni deschise (de ex. Zgârieturi, tăieturi). Evitați contactul cu ochii și membranele mucoase.
OlfenGel este destinat numai utilizării externe.
Adulți. Cantitatea de medicament utilizată depinde de dimensiunea zonei afectate. Aproximativ 2-4 g de gel (o coloană de gel de 1-2 cm lungime) este suficientă pentru aplicarea pe un teren de 400-800 cm2. Gelul se aplică de 3-4 ori pe zi fără frecare.
Olfen Gel poate fi, de asemenea, utilizat în terapia combinată cu alte forme medicinale de Olfen.
Doza zilnică nu trebuie să depășească 15 g de gel.
Durata aplicării depinde de indicațiile și rezultatele tratamentului. Se recomandă verificarea fezabilității tratamentului continuu după 2 săptămâni de tratament.
Gelul nu trebuie aplicat sub pansament închis etanș, iar lumina directă a soarelui trebuie evitată.
Gelul trebuie aplicat numai pe pielea intactă. Evitați contactul cu ochii și membranele mucoase. Este necesar să se evite utilizarea prelungită a gelului pe suprafețe mari ale pielii și în doze mari.
CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic sau alte AINS, precum și alte componente ale medicamentului; Nu aplicați pe piele cu manifestarea eczemelor; pe zonele de piele cu răni deschise.
EFECTE ADVERSE:
Reacții locale: ocazional - dermatită alergică sau de contact cu papuce umflate, înroșite, umflate, blister sau peeling al pielii.
Reacții sistemice: sunt posibile cazuri individuale de erupții cutanate, fotosensibilitate, reacții generalizate de hipersensibilitate (de exemplu atacurile de astm, edemul lui Quincke).
Probabilitatea de reacții adverse sistemice după diclofenacul topică este redusă în comparație cu frecvența efectelor secundare în timpul diclofenac orale, dar în cazul în care medicamentul este utilizat pe suprafețe mari de piele pentru o lungă perioadă de timp, nu putem exclude posibilitatea reacțiilor adverse sistemice.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE:
Studiile la animale nu au evidențiat niciun risc pentru embrion, cu toate acestea, studiile controlate privind siguranța utilizării la femeile gravide nu au fost efectuate. În timpul primului și al doilea trimestru, utilizați cu prudență. Nu utilizați Olfen pentru uz extern din cauza posibilității de închidere prematură a canalului arterial, amenințarea cu întârziere la naștere.
Având în vedere faptul că AINS penetrează în laptele matern, nu utilizați medicamentul în timpul alăptării.
Posibilitatea unui efect negativ asupra vitezei de reacție la conducerea vehiculelor sau la utilizarea mașinilor este puțin probabilă.
INTERACTION:
datele privind interacțiunea cu alte medicamente în aplicarea locală a medicamentului nu sunt disponibile.
SUPRADOZĂ:
nu au existat cazuri de supradozaj.
CONDIȚII DE STOCARE:
Se păstrează la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate după deschiderea ambalajului - 4 luni în cazul depozitării la o temperatură de cel mult 25 ° C și 6 luni - în cazul depozitării la 2-8 ° C (în frigider).