Formă de dozare
Pulbere pentru prepararea soluției pentru injectare intramusculară.
Grupa farmacoterapeutică. Imunostimulante. Codul ATC L03A X.
Galavit este prescris pentru adulți ca imunomodulator în terapia complexă a următoarelor boli și condiții:
- bolile gastrointestinale acute și cronice însoțite de intoxicație și / sau diaree (infecții intestinale acute, ulcer gastric și ulcer duodenal, colita ulceroasă, boala Crohn, boli de ficat de etiologii diverse, incluzând hepatita virală B și C, gastroenterite);
- tratamentul patogenetic al bolilor infecțioase acute (infecții intestinale, meningită purulentă);
- bronșită, pneumonie, afecțiuni septice, osteomielită post-traumatică, erizipel;
- boli ale tractului urogenital (herpesul genital, infecția cu citomegalovirus, chlamydia, micoplasmoza, miomul uterin, adenomul glandei prostatei);
- purpuriu-septice în perioada pre- și postoperatorie și pentru prevenirea complicațiilor chirurgicale infecțioase;
- infecție herpetică recurentă cronică;
- cronică furunculoasă recurentă;
- boli inflamatorii cronice care au apărut pe fundalul unei insuficiențe imunologice secundare;
- pentru imunocoracția și imunorehabilitarea în bolile canceroase, cum ar fi cancerul de sân diseminat al Stadiului III, cancerul pulmonar din stadiul III (ca parte a chimioterapiei complexe și radioterapiei).
Contraindicații
- sarcinii;
- perioada de alăptare;
- hipersensibilitate individuală la galavit.
Dozare și administrare
Aplicată la adulți. Galavit se administrează intramuscular.
Înainte de utilizare, medicamentul este diluat în 2 ml de apă pentru injecție sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. Doza și durata medicamentului depind de natura și severitatea bolii.
În infecțiile intestinale acute (salmoneloză, dizenterie, otrăvire alimentară) și alte boli însoțite de diaree, doza inițială pentru adulți este de 200 mg. Apoi medicamentul este administrat în doză de 100 mg de 2-3 ori pe zi, până când dispar simptomele de intoxicare. În perioada acută a bolii, de regulă, sunt suficiente 2-3 injecții.
În bolile infecțioase cu diverse etiologii (inclusiv septice, hepatită, meningită), doza inițială este de 200 mg. Apoi, aceștia trec la administrarea medicamentului în doză de 100 mg de 2-3 ori pe zi, până când dispar simptomele de intoxicare și inflamație, apoi este posibilă continuarea cursului terapiei la o doză de 100 mg o dată la 2-3 zile. Durata cursului depinde de starea pacientului și poate fi de până la 25 de injecții.
Când bolile gastrointestinale (ulcer peptic, colita ulcerativă, boala Crohn), și doza inițială a sistemului urogenital in timpul fazei acute este de 200 mg 1 dată pe zi timp de 1-2 zile, apoi transferat la introducerea de 100 mg de medicament la fiecare 2-3 1 zi. Cursul este de 15-25 de injecții în funcție de evoluția bolii.
Când miamele uterine sunt prescrise 100 mg zilnic timp de 5 zile, apoi 100 mg în fiecare zi - 5 injecții, apoi 100 mg o dată la fiecare 2-3 zile. Cursul de tratament - 15-20 injecții.
Cu adenomul prostatei, medicamentul este prescris zilnic la 100 mg pe zi timp de 5 zile, apoi 100 mg o dată la 2-3 zile.
În procesele septice în pre - perioadele și postoperatorii, precum și pentru prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii sunt administrate înainte sau după o intervenție chirurgicală la 100 mg de medicament 1 ori pe zi, timp de 5 zile, urmate de 100 mg la două zile - 5 injecții, în continuare - 100 mg după 72 de ore; curs - 15 injecții.
Cu furunculoză cronică recurentă, 100 mg de medicament sunt prescrise zilnic timp de 5 zile, apoi 100 mg de două ori pe zi - 15 injecții. Curs general - 20 de injecții.
În cazul infecțiilor herpetice cronice recurente (tratament adjuvant), administrat 100 mg pe zi, la două zile - 15-20 injecții sau 100 mg pe zi, în fiecare zi, timp de 10 zile, apoi 100 mg la două zile - 15 injecții. Curs - 20 de injecții.
Pentru imunocorecție în bolile canceroase. (în combinație cu chemo și radioterapia), doza inițială este de 100 mg o dată pe zi timp de 5 zile, apoi 100 mg după 72 de ore. Curs - 20-30 injecții.
Reacții adverse
Pot apărea reacții alergice.
supradoză
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Galavit.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării
Medicamentul este contraindicat la femeile gravide. La aplicarea medicamentului, alăptarea trebuie întreruptă.
Medicamentul nu este utilizat la copii.
Caracteristicile aplicației
Cu precauție deosebită, este necesar să se prescrie pacienților care au reacții alergice la anamneză, în special la medicamente. În cazul unei reacții alergice, medicamentul trebuie oprit imediat și, dacă este necesar, trebuie prescris un tratament adecvat.
Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte utilaje
Nu există date privind efectul medicamentului asupra ratei de reacție la conducerea vehiculelor sau la utilizarea altor mecanisme.
Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.
Interacțiunea cu alte medicamente nu a fost studiată
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica. Medicamentul are proprietăți antiinflamatorii și imunomodulatoare. Proprietățile sale principale se datorează capacității de a afecta activitatea funcțional-metabolică a macrofagelor.
In bolile inflamatorii ale medicamentului timp de 6-8 ore inhibă reversibil sinteza excesivă a factorului de necroză tumorală, interleukina-1, specii reactive de oxigen macrofage hiperactive, care determină gradul de reacții inflamatorii, reapariția acestora, precum si de severitatea intoxicației. Normalizarea stării funcționale a macrofagelor duce la scăderea autoagresiunii și restabilirea funcției limfocitelor T.
În același timp, medicamentul stimulează sistemul microbicidal al granulocitelor neutrofile, accelerează fagocitoza și sporește rezistența nespecifică a organismului la bolile infecțioase. Principalele efecte farmacologice durează 72 de ore.
Farmacocinetica. Galavit este excretat din organism în principal prin rinichi. După administrarea intramusculară, timpul de înjumătățire prin eliminare este de 15-30 minute.
Proprietăți fizice și chimice de bază
cristalină de culoare albă sau ușor gălbuie.
incompatibilitate
Nu există dovezi de incompatibilitate cu alte medicamente.
Soluția preparată nu trebuie amestecată în aceeași seringă cu alte medicamente.
Data expirării
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de depozitare
A se depozita într-un mediu uscat, protejat de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură de + 15 ° C la + 25 ° C.
Flacoane cu un volum de 5 ml sau 10 ml, conținând 100 mg de medicament; într-un pachet de 5 sticle.
producător
CJSC "Centrul de Medicină Contemporană" Medikor ", Federația Rusă.
unde
Federația Rusă, 121374, Moscova, ul. Alexey Sviridov, casa. 15, clădire. 3.
Atenție vă rog! Textul descrierii preparatului "Pulbere Galavit pentru prepararea unei soluții pentru injecția intramusculară de 100 mg în flaconul nr. 5" este furnizat pentru informații generale și cunoștință și este o versiune simplificată a adnotării oficiale la medicament. Înainte de a cumpăra și utiliza drogul, consultați întotdeauna un medic și obțineți sfaturi profesionale. Acest text este plasat pe portal exclusiv în scop informativ și nu poate servi drept bază pentru auto-tratament. Doar medicul poate decide cu privire la numirea unui medicament, pentru a determina doza și programul de admitere.