- principal
- știri
- sănătate
- Repertoriul bolilor
- tratament
- erborizator
Dystrofia este o malnutriție. În ceea ce privește țesutul muscular, distrofia musculară înseamnă absența absorbției normale a oxigenului și a nutrienților la nivel celular.
În cazul aprovizionării normale cu sânge, țesutul muscular nu se dezvoltă așa cum ar trebui. În loc de celule musculare depline, se dezvoltă țesuturi conjunctive care nu îndeplinesc nici o funcție.
Dystrofia mușchilor este periculoasă prin faptul că se desfășoară fără dureri și în mod imperceptibil.
Dimpotrivă, se pare că mușchii sunt turnați cu forță, deoarece volumul lor crește datorită țesutului conjunctiv cu straturi de grăsime. De fapt, mișcarea devine din ce în ce mai grea.
Dystrofia musculară pronunțată duce la dizabilitatea timpurie a pacienților.
Cel mai interesant lucru este că întreruperea celulară a alimentației nu depinde de consumul de calorii.
Distrofia țesutului muscular are mecanisme complet diferite de dezvoltare.
Cauzele distrofiei miotonice
Distrofia micotonică, adică incapacitatea țesutului muscular de a reduce pe deplin, este moștenită predominant în linia de sex masculin.
Boala este genetică și este cauzată de tulburări genetice.
Un singur aminoacid este inserat incorect, ca urmare, programul genetic al celulelor musculare se modifică. Ei devin incapabili de a absorbi oxigenul și substanțele nutritive.
Ca rezultat, celulele țesutului muscular se înclină, apoi încetează să mai existe. Natura nu tolerează goliciunea, astfel încât alte celule se dezvoltă pe locul celulelor moarte. De asemenea, ele sunt normale, dar nu pot fi tăiate.
Distrofia musculară este de natură locală.
În caz contrar, degenerarea organismului se dezvoltă datorită încălcării absorbției nutrienților din tractul digestiv.
Mecanismul distrofiei organismului este diferit: nu există mutații genetice, dar organismul "digeră" propriile celule datorită înfometării prelungite.
Boala este transmisă printr-o trăsătură dominantă, prin urmare, fiecare copil masculin va suferi de distrofie musculară, indiferent de starea de sănătate a mamei sale.
Simptomele distrofiei musculare
Distrofia musculară a membrelor inferioare este legată de podea și transmisă de la tată la fiu.
Forma de umeri și scalpul facial nu este legată de podea și poate fi transmisă atât bărbaților, cât și femeilor.
Fiecare formă a bolii are propriile sale manifestări.
Distrofia lui Duchenne
Apare în copilăria timpurie: de la trei la cinci ani.
Copiii cad adesea, nu pot alerga, se urcă cu o mare dificultate pe scări și numai cu ajutorul mâinilor.
Îndepărtarea unui copil de până la 7-9 ani - pătrunderea, iar apoi vine imobilitatea completă a picioarelor. Distrofia se referă la mușchii gastrocnemius.
Copiii devreme în scaunul cu rotile.
Distrofia lui Becker
Este similar cu distrofia lui Duchenne, dar diferă printr-un curs mai moale.
Afișarea începe la vârsta majoratului.
Pacienții se plimbă, ștanțând din greu, deoarece tendonul lui Ahile este relaxat, piciorul este îndoit de la genunchi la călcâi.
Formele de umăr-scapulare și facială ale distrofiei musculare
Această formă a bolii se dezvoltă lent, se desfășoară benign.
Se manifestă prin faptul că lamele ale umărului ies la iveală ca aripile, când mâinile sunt ridicate la nivelul umerilor.
Dificultăți pe care o astfel de condiție nu le provoacă, ceea ce ne permite să considerăm o trăsătură anatomică.
Forma oculofaringiană a feței
Apare la vârsta adultă, de obicei după 40-50 de ani.
Okulofaringealnaya, înseamnă în limba rusă - "glazoglotochnaya" formă. Pleoapele pacientului se strecoară, mușchiul gâtului se relaxează, provocând frământarea gâtului.
Posibile dificultăți în procesul de înghițire. Oamenii se sufocă des, chiar și din aer.
Forma miotonică de distrofie musculară
Aceasta este boala lui Steinert. Se manifestă prin căpușe nervoase. Începe la vârsta adultă și avansează până la vârsta limită de vârstă.
O persoană bolnavă nu își poate relaxa independent musculatura feței. Uneori boala se manifestă nu prin mișcări musculare, ci prin înmuierea grimaselor.
Omul va zâmbi și îndreptarea buzelor înapoi nu poate dura o perioadă lungă de timp.
Ce este distrofia musculară periculoasă pentru oameni
Pericolul distrofiei musculare depinde de localizarea procesului patologic.
- Când picioarele sunt afectate, o persoană nu poate merge și să folosească un scaun cu rotile.
- Când mușchii diafragmei sunt deteriorați, respirația se oprește din cauza paraliziei diafragmei.
Excluderea de la starea de distrofie generală nu se limitează la recomandări, cum ar fi mâncarea totul și mai mult.
Procesul de tratament al distrofiei constă în selecția produselor cu o anumită cantitate de proteine, grăsimi, carbohidrați și minerale.
În ceea ce privește distrofia musculară, nici o dietă și medicamente nu pot opri procesul de deces al celulelor musculare.
În plus, în fiecare generație ulterioară, boala începe mai devreme și se desfășoară mult mai sever.
Deoarece boala este transmisă printr-o trăsătură dominantă, părinții bolnavi ar trebui să știe că copilul lor va suferi aceeași soartă.
Fiecare dintre noi monitorizează propria noastră sănătate, dar o puteți împărtăși cu familia și prietenii. Adăugați-ne la noi în grup și obțineți cele mai interesante știri și sfaturi.