Amintirile uitate pot fi returnate prin activarea celulelor responsabile de accesarea informațiilor stocate în creier. Cel mai adesea, când vorbesc despre amnezie, înseamnă o varietate anterogradă sau retrogradă a acesteia.
Pentru a le distinge este simplă: amnezia anterogradă - o încălcare a memoriei a ceea ce sa întâmplat după debutul bolii; retrograda - afectarea memoriei a ceea ce sa întâmplat înainte de debutul bolii.
Ambele se pot întâmpla unei persoane din cauza unei leziuni cerebrale sau din cauza stresului sever sau datorită unei boli neurologice severe (de exemplu, sindromul Alzheimer).
Evident, cauza specifică a amneziei este că unii neuroni care au legătură cu înregistrarea și stocarea informațiilor, dintr-un motiv oarecare, nu mai funcționează așa cum ar trebui. Dar care este esența acestor probleme?
Unele (și o astfel de majoritate) protejează ipoteza că informația este pur și simplu pierdută din circuitele neuronale, astfel încât să nu poată fi restaurată. Alții cred că aici avem de-a face cu problema accesului, că informațiile se află încă în magazinul de creier, dar au fost blocate și nu putem ajunge la ele.
Aparent, deține încă accesul blocat ipoteza - în favoarea sa sunt rezultatele experimentelor Susumu Tonegawa (Susumu Tonegawa) și membri ai laboratorul lui de la Massachusetts Institute of Technology. Tonegava însuși în 1987 a primit Premiul Nobel pentru descoperirea principiului genetic al formării unei varietăți de anticorpi, dar apoi a trecut la mecanismele celulare ale memoriei.
Și aici el și colegii săi au obținut un succes remarcabil. De exemplu, numai anul trecut au lansat câteva lucrări care au descris modul în care creierul își amintește succesiunea evenimentelor și modul în care are loc corectarea memoriei de lucru când ne dăm seama brusc că ceva nu este în regulă.
În cele din urmă, în articolul lor în Nature anul trecut sa ocupat de reprogramarea memoriei emotionale: de lucru pe neuronilor din hipocamp, cercetatorii au fost capabili de a face literalmente un bun amintiri rele.
Dacă stimulul este apoi repetat, "urmă" este activat, iar celulele în care este, va reaminti toată memoria din memorie. Cu alte cuvinte, avem neuroni engram ("cheie") responsabili pentru accesul la informațiile înregistrate și pentru a le face să funcționeze, un semnal cheie trebuie să le acționeze.
Dar, în plus, astfel de celule trebuie să fie capabile să păstreze oarecum urmele de stimuli. În practică, acest lucru înseamnă că între celulele engrammnymi trebuie sa creasca sinapselor de celule-celule: mai puternic acestea sunt, cu atât mai credibile va fi semnalul, neuronii mai puternice amintesc de un stimul între ele.
Cu toate acestea, până la ultima oară nu a existat nici o confirmare experimentală - nimeni nu știa dacă au fost într-adevăr modificări biochimice specifice în acești neuroni legați de memorarea stimulului.
Cercetatorii au folosit aceleasi metode de optogenetica pe care acum cativa ani le-a permis sa confirme singura existenta a celulelor "cheie".
Reamintim că sunt optogenetics este ca neuron introducerea proteinei fotosensibil, care formează canalul membrana celulelor de ioni: canal de semnal luminos se deschide, ionii redistribuite pe ambele părți ale membranei, și un neuron, sau „pornit“ sau „adormit“, în funcție de ceea ce este necesar într-un anumit experiment.
Intensificarea contactului intercelular înseamnă că celula are nevoie de mai multe proteine care servesc sinapselor, adică totul depinde de procesul de biosinteză a proteinelor. Sinteza în neuroni a fost oprită cu ajutorul unui antibiotic și s-a făcut imediat după ce șoarecele a memorat ceva.
Sinapsele în acest caz au rămas fragile și, cel mai important, șoarecele nu și-a putut aminti nimic a doua zi, când a fost supus aceluiași stimul care a acționat în timpul antrenamentului. Rezultatul a fost o adevărată amnezie retrogradă - amintirea a ceea ce sa întâmplat înainte ca tratamentul cu antibiotice să dispară și era imposibil să-l restabilească cu ajutorul stimulilor obișnuiți.
Dar aceleași celule engra, care trebuiau să reacționeze la un stimulent cheie și care erau tăcute din cauza sinapselor slăbite, purtau modificări optogenetice. Și dacă s-au activat cu ajutorul unui puls ușor, atunci amintirea animalelor sa întors.
Dacă vom renunța la detalii despre celulele speciale de comutare, sinapsele și sinteza proteinelor, se pare că neurologii și-au restabilit memoria cu ajutorul unui blitz ușor în creier.
Dar accentul ar trebui să se facă și pe neuronii engram, indiferent cât de ciudat ar putea suna numele lor pentru o audiere neobișnuită. Mai devreme în laborator, Tonegava a reușit să demonstreze că includerea memoriei nu este responsabilă pentru nici o celulă, ci pentru un circuit nervos al mai multor astfel de neuroni.
Având în vedere datele noi, cercetătorii propun următoarea schemă a modului în care memoria este organizată în creierul mamiferelor (și, eventual, în cele mai multe animale care au un sistem nervos central).
Punctul său principal este că în stocarea și activarea memoriei corespund diferitelor structuri - grupul de celule engrammnyh ceas peste alte lanturi nervoase care dețin bucăți de informații, și pot activa neuroni intr-un anumit sens, să fie comparat cu cărțile emitente bibliotecari la cerere.
Iar relația dintre neuronii de activare și neuronii de stocare poate fi diferită, de exemplu, o rețea de activare poate acționa imediat asupra mai multor unități de memorie, iar interrelațiile specifice dintre acestea și altele trebuie încă studiate în mod corespunzător.
Desigur, aceasta nu înseamnă că deteriorarea sau pierderea memoriei are loc numai din cauza unor defecțiuni în celulele engram, problemele pot de asemenea să înceapă în "depozitul principal".
Cu toate acestea, din punct de vedere practic este încă util să se știe care celulele nervoase de a acționa în scopul de a restabili amintiri de mult uitate, așa cum poate fi cazul în care amintirile ei înșiși nu au dispărut, pur și simplu trebuie să „trezi“ celule care sunt responsabile pentru ele.
Împărtășiți informații utile prietenilor dvs., și ei pot veni la îndemână: