Ptoza (ptoza) este omiterea pleoapei superioare datorită unei funcționări defectuoase a mușchiului care ridică pleoapa superioară. Ptoza este parțială și completă, unilaterală și bilaterală, congenitală și dobândită.
Simptomele ptozei congenitale
Ptoza congenitală este mai frecvent bilaterală, în grade diferite - de la abia vizibile până la pronunțate, atunci când pleoapa este lipsită de falduri, se agită ușor și se închide. Insuficiența funcției stângii este căutată de pacienți pentru a compensa tensiunea crescută a mușchilor frunții. Atunci când se exprimă ptoza ambilor ochi, copilul are un aspect caracteristic: expresia somnului, pliurile frunții, ridica sprâncenele și capul aruncat înapoi.Ptoza congenitala este de multe ori familia, leziunile ereditare și pot fi asociate cu alte tulburări - cu epicanthus. blefarofimoza și altele. Ptoza congenitală face parte din sindromul oftalmoplegiei externe congenitale.
Ptoza congenitală este o consecință a dezvoltării sau absenței dezvoltării musculare a pleoapelor în creștere sau a atașării anormale a acesteia. Mult mai des, cauza ptozei este subdezvoltarea nucleului nervului oculomotor.
Tratamentul și corectarea ptozei congenitale
Pentru corectarea ptozei au fost propuse diferite modele, ochelari echipați cu un arc pentru a susține pleoapele într-o poziție înălțată.
În mod semnificativ mai adecvat este tratamentul chirurgical, deoarece cu ptoză congenitală, de obicei, dă rezultate bune. Atunci când se atribuie pacientului la o interventie chirurgicala trebuie remarcat faptul că ptoza inerente, uneori însoțită de o scădere bruscă a sensibilității corneei; ignoranța sau ignoranța acestui fapt important poate provoca deteriorarea corneei în perioada postoperatorie.
Cel mai adesea, este utilizată rezecția stângii (scurtarea mușchilor care ridică pleoapa).