O persoană poate fi diagnosticată cu miopatie: ce este, care sunt simptomele acestei boli și cum se poate face față cu ea? Toate acestea sunt întrebări serioase, răspunsurile la care ar trebui să știți. În fiecare an este diagnosticată din ce în ce mai des și este în principal predispoziție genetică. Cu toate acestea, recent se remarcă faptul că această boală poate apărea din cauza rănilor, infecțiilor și a lipsei de vitamine.
Cu această boală, apare moartea terminațiilor nervoase, datorită cărora fibrele musculare se degradează treptat și mușchii înșiși atrofiază.
Simptomele bolii
Pentru a determina prezența bolii, trebuie să știm mai întâi ce simptome însoțește. Acest lucru nu numai că va identifica cauzele, dar va începe și tratamentul la timp. Cel mai adesea, primele simptome apar în copilăria timpurie. Cu toate acestea, boala dobândită se poate dezvolta la orice vârstă.
Primul semn al miopatiei este slăbiciunea musculară, iar la anumite locuri, atrofia lor poate fi observată. Situl principal al tulburării este mușchiul umărului, precum și țesutul muscular din regiunea lombară și membrele. Dacă un mușchi este atrofiat simetric, atunci alții pot începe să crească în acest moment. Acest lucru se datorează acumulării de țesut adipos și țesut conjunctiv. Ele au o structură compactă, care poate provoca unele inconveniente.
Tipuri de miopatie
În funcție de tipul de fibre musculare afectate, clasificarea bolii se modifică, precum și modul în care este tratată.
Miopatia miocardică este una dintre cele mai frecvente specii și, în același timp, cea mai severă. În general, această specie aparține tipului ereditar, care progresează destul de rapid. Cauza principală a apariției este o încălcare a funcției de distrofină, o proteină responsabilă de integritatea membranelor fibrelor musculare.
În mare parte, această boală afectează populația masculină, deoarece este activă numai în ele. Femeile, de regulă, sunt purtători ai acestei boli genetice.
Duhurile lui Duchene încep să progreseze de la o vârstă fragedă și de la vârsta de 3 ani are simptome clare care vorbesc elocvent despre prezența bolii. Dacă în 3 ani copilul se poate mișca, dar continuă să coboare, atunci până la vârsta de 12 ani își pierde adesea ocazia de a se mișca. Mai ales muschii vițelului picioarelor suferă. la care se îngroașă. În același timp începe să se manifeste scolioza și alte leziuni articulare.
Miopatia lui Bekker este adesea însoțită de insuficiență cardiacă, care agravează situația. Această modificare poate fi urmărită în stadiile inițiale, când miocardul este afectat. Toate acestea se regăsesc în parametrii ECG și EchoCG. Dacă această boală nu este tratată, insuficiența cardiacă va duce la încălcări ale sistemului respirator și slăbiciune musculară puternică. Aceste două simptome însoțesc miopatia care poate fi letală unei persoane bolnave.
Micopatia lui Bekker este diagnosticată în două moduri principale: genodiagnostica și studiul distrofinei în mușchi. De regulă, al doilea a recurs la existența unei suspiciuni a bolii și, cu ajutorul acesteia, diagnosticul este confirmat sau respins.
Principala metodă de tratament este în principal de natură de avertizare: terapia cu exerciții ajută la reducerea deformării musculare, echipamente auxiliare pentru a ajuta la mișcare. Intervenția chirurgicală este recursă în cele mai extreme cazuri, când miopatia începe să amenințe viața și sănătatea unei persoane.
Astăzi, pentru a susține activitatea vitală a persoanelor cu miopatie de diferite tipuri, au apărut multe dintre cele mai inovatoare medicamente care ajută la prelungirea vieții și la menținerea sănătății fără complicații progresive.
Miopatia Erba-Rota se manifestă cel mai adesea în adolescență. Simptomele se înrăutățesc până la 14 ani, în acest moment, sunt plasate cele mai multe diagnostice de miopatie. În multe surse această boală se numește mușchi uscat.
Cauza principală a acestei boli este considerată a fi tulburări genetice care apar în timpul dezvoltării intrauterine. Chiar si miopatia Erb poate fi ereditara.
Simptomul cel mai evident este slăbiciunea musculară, când nu numai că atrofiază, ci și încetează să se supună și să se dezvolte. Prin urmare, în timp, ele încep să se usuce, ceea ce împiedică capacitatea de mișcare liberă. Cu toate acestea, o persoană nu suferă de durere, ci doar o slăbiciune foarte puternică. Nu trece nici după o odihnă lungă și în timp crește doar și mai mult.
Boala începe să se răspândească din mușchii picioarelor și pelvisului, apoi trece treptat, chiar și la grupurile de brâu și altele. Cu această boală, mușchii atrofie și mai subțiri, din cauza faptului că picioarele și brațele devin foarte subțiri. Semnele miopatiei sunt mai degrabă monotone, iar scăderea tonusului muscular este unul dintre cele mai frecvente simptome. Acest lucru duce la probleme cu coloana vertebrală și sistemul musculo-scheletic. Scolioza, lordoza, cifoza sunt cele mai frecvente afecțiuni care însoțesc miopatia. Din păcate, aceste complicații nu sunt supuse tratamentului și progresează treptat.
Deteriorarea în continuare a sănătății amenință o persoană în majoritatea cazurilor cu moartea. Acest lucru duce la complicații care însoțesc miopatia:
- insuficiență respiratorie;
- pneumonie;
- curbarea coloanei vertebrale, deplasarea discurilor intervertebrale;
- paralizie.
Principala metodă de a conține evoluția bolii este terapia de exerciții și monitorizarea constantă a specialiștilor. În plus, se recomandă să se efectueze un curs prompt de tratament al drogurilor, care va trebui să fie efectuat în mod constant.
Mitopatia mitocondrială este, de asemenea, frecventă, care se exprimă prin tulburări ale funcției mitocondriale. Toate bolile asociate cu această tulburare provoacă complicații sub formă de leziuni musculare.
Principalul însoțitor al unei astfel de miopatii este o varietate de manifestări neurologice care fac viața unei persoane bolnave pur și simplu insuportabile. Dacă nu faceți tratament în timp util, complicațiile vor începe să progreseze. De asemenea, pe fondul miopatiei, diabetul zaharat, statutul scurt și sindromul Fanconi se dezvoltă rapid. Din cauza disfuncționalităților în activitatea mitocondriilor, ele vor începe să se schimbe și în straturile musculare vor apărea formațiuni cu trei culori.
Nu există o singură metodă principală pentru a scăpa de miopatie asociată cu probleme mitocondriale. Prin urmare, pentru a facilita viața pacientului, merită să luptați alternativ cu fiecare simptom și manifestare a bolii.
Astăzi, miopatia steroidică începe să câștige impuls. În fiecare an crește nivelul bolnavilor, ceea ce îngrijorează medicii. Cauzele care cauzează boala sunt următoarele: glandele suprarenale lucrează cu forță dublă și produc toate substanțele în exces. În special se întâmplă cu dezvoltarea glucocorticosteroizilor. Cel mai adesea, aceasta apare din cauza influenței medicamentelor care conțin această substanță, deoarece este slab excretată din organism.
Simptomul caracteristic miopatiei steroidice este imediat evident. În primul rând, acestea sunt schimbări izbitoare ale aspectului, care sunt în continuă exacerbare și intensificare. Deci, pe față, pe gât există întreruperi grase care contrastează cu alte site-uri ale unui organism, deoarece aceste schimbări mai mult oriunde nu sunt arătate.
Semnele de miopatie sunt dureri de cap frecvente și foarte severe, slăbiciune musculară permanentă, rănile formate pe corp, se vindecă prea lent. Copiii se confruntă cu o întârziere a creșterii și dezvoltării, și chiar cu o defalcare a sferei sexuale la o vârstă mai înaintată.
Myopatia Landuzi-Dezherina nu se găsește la fel de des ca și alte specii. Această boală începe să progreseze în adolescență și afectează în principal persoana care sa îmbolnăvit. Adolescenții cu această boală au adesea buze inversate, pleoapele care nu se leagă. În acest caz, fața este aproape complet imobilizată, iar miopatia se extinde până la umeri. Cu toate acestea, această etapă nu este adesea complicată de pierderea eficienței altor organe.
După cum am menționat mai devreme, miopatia congenitală este cel mai adesea detectată imediat după nașterea unui copil. Această boală are simptome destul de pronunțate, care sunt vizibile cu ochiul liber. Deci, un copil care are o istorie a diagnosticului de miopatie structurală congenitală este foarte lent și se află mult în urma dezvoltării sale. În același timp, reflexul de aspirație este deranjat și nu poate mânca în mod corespunzător, așa că începe să rămână în urmă în greutate și creștere, deoarece nu primește suficiente elemente nutritive.
Myopatia congenitală are o severitate diferită, iar aceasta depinde de metoda de recuperare și tratament. Pentru a face un diagnostic corect, este necesar să se efectueze o examinare detaliată cu primele semne de miopatie. Dacă în copilărie, atrofia musculară nu este atât de vizibilă, atunci într-un moment în care copilul trebuie să înceapă să meargă, totul devine vizibil. În plus, mulți copii au modificări morfologice: o față îngustă, dislocare congenitală a șoldului, deformarea picioarelor.
Unele dintre aceste semne pot fi puternic pronunțate, în timp ce altele nu sunt atât de vizibile. La inspecție devine vizibil faptul că în mijlocul mușchilor există un fascicul de miofilamente care împiedică dezvoltarea țesuturilor musculare. Când se găsește, este deosebit de important să se înceapă un tratament adecvat în timp util și să se înregistreze pentru monitorizare, deoarece aceste tije reprezintă prima cauză a hipertermiei maligne.
Principalele metode de tratament
Myopatia este o boală care, în multe cazuri, poate duce la moarte. Prin urmare, este necesar să se procedeze la tratament de îndată ce se face un diagnostic. Dar nu toate tipurile de miopatie pot fi tratate, dar pentru aceasta merită sprijinirea și reabilitarea programelor.
Cea mai obișnuită metodă pentru menținerea controlului asupra bolii este terapia de exerciții și masajul, care ar trebui să relaxeze mușchii fixați și să fixeze mușchii supra-întinși. Această boală nu este întotdeauna moștenită și adesea este dobândită în procesul de viață. Pentru a reduce o astfel de miopatie, tratamentul trebuie să fie profesionist și să dureze o perioadă destul de lungă. Terapia cu dietă este foarte frecvent utilizată aici, deoarece cu ajutorul ei puteți ajusta echilibrul substanțelor din organism.
Prevenirea întreținerii și restaurării
Tratamentul miopatiei nu este principalul lucru, este necesar să se efectueze în timp util măsuri preventive și de restaurare, care nu numai că reduc manifestările sale, dar, în unele cazuri, și-au încetat dezvoltarea. Principala cale de a preveni o astfel de boală complexă, cum ar fi miopatia, este gestionarea corectă a sarcinii.
La urma urmei, tulburările genetice ale fătului sunt considerate principalele cauze ale miopatiei și ale altor boli destul de complexe și periculoase. Dacă o istorie a unei femei include astfel de boli ereditare transmise prin moștenire, atunci o astfel de sarcină trebuie controlată în mod necesar cu forță dublă. În acest caz, există toate șansele ca copilul să se fi născut sănătos sau, cel puțin, cu miopatie, care nu va fi atât de agresiv.
Concluzie pe această temă
Într-o serie de cazuri, în ciuda tuturor măsurilor luate, miopatia continuă să progreseze. Acest lucru poate determina o serie de complicații, inclusiv insuficiența respiratorie, incapacitatea de a se mișca independent, și chiar pneumonia stagnantă și chiar moartea.
Amintiți-vă că familiile în care au fost văzute cazurile de boală, este necesar să consultați un genetician înainte de a planifica un copil.