Chimie și Tehnologie Chimică
După cum se știe, acetilena și etilenă se obțin simultan, de exemplu, în procesul de electrocracare. În același timp, clorura de vinii poate fi obținută atât din etilenă, cât și din acetilenă. În acest sens, a fost propusă tehnologia de obținere a clorurii de vinil într-un proces combinat. Se preconizează că prima fază se obține 1,2-dicloretan prin clorurarea directă a etilenei și hidroclorurare a acetilenei folosind H l, produs în timpul clorurarea etilenei. În a doua etapă, se efectuează dehidroclorurarea 1,2-dicloretanului pentru a se obține clorura de vinii. Prepararea 1,2-dicloretan prin clorurarea procesului etilenă de hidroclorurare a acetilenei pentru a da clorură de vinil și un procedeu de dehidroclorurare de 1,2-dicloretan au fost discutate anterior. Prin urmare, nu este nevoie să se ia în considerare o schemă tehnologică completă. deoarece constă din trei subsisteme specificate, etapele de purificare și de rectificare. [C.524]
Dacă examinăm, în general, a propus producția versiune de clorură de vinil, este în acest stadiu nu este foarte promițătoare din cauza utilizării de toxice și costisitoare catalizator Materii prime - acetilenă. Cu toate acestea, dacă contribuția acetilenei la prețul de cost poate fi compensată prin soluții tehnologice. atunci catalizatorul necesită o înlocuire fundamentală. În prezent, un grup de oameni de știință MITHT-i. MV Lomonosov sub îndrumarea prof. ON Temkin a dezvoltat procesul de hidroclorurare a acetilenei utilizând catalizatori pe bază de metale pe bază de cloruri AA (III) în TV-metilpirolidonă. Utilizarea unui astfel de sistem catalitic permite excluderea din producerea de săruri de mercur toxice și, în prețuri avantajoase pentru acetilenă, realiza producția industrială a clorurii de vinil. [C.517]
Când se prepară monomerul din acetilenă, nu se formează acumulare de ape reziduale. Pentru îndepărtarea excesului de acetilă din produsele de reacție. conținând clorură de vinil și HCI, acetilenă, aldehide și alte substanțe. ele sunt supuse unei spălări duble în scruber. [C.108]
Progresele în producția industrială de olefine inferioare și trecerea de la cărbune la petrol au împins acetilena din pozițiile pe care le ocupase. Deși acetilă a pierdut importanța în multe domenii, dar într-o serie de industrii se utilizează ca materie primă - singură sau împreună cu etilenă. Luați în considerare utilizarea acestuia cu etilenă în producția de clorură de vinil. [C.183]
Schema tehnologică de producție este prezentată în Fig. 45. purificat opritorului acetilenă se extinde și / dezumidificată la început datorită condensării umezelii în saramură răcitor 2 și apoi alcaliei solide în coloana 3. malaxorul 4 se amestecă cu acid clorhidric gazos uscat și alimentat în reactorul tubular 5. Conversia acetilenă este 97-98 %, gazele de reacție conținând 93% clorură de vinii, 5% HCI, 0,5-1,0% C2H2 și 0,3% acetaldehidă și 1,1-dicloretan. Ei poartă cu ei perechi de mercur. Gazul este răcit în frigider 6 și purificat succesiv din mercur și HCI în epuratoare 7, 8 și 9 cu acid clorhidric 20%. apă și alcalii circulante. După aceea, gazul este uscat într-un răcitor de sare 10 și este comprimat de un compresor // la 0,7-0,8 MPa. Amestecul a fost separat, succesiv, în 12 și 13 de fracționare, care separă primul reziduu greu (1,1-dihlorztan), și apoi o fracțiune ușoară (resturile de acetilenă, acetaldehidă). [C.127]
Comparativ cu hidroclorurarea acetilenei, acest procedeu are avantajul că clorura de vinil polzgchaetsya jumătate a unei materii prime mai ieftine - etilena și acidul clorhidric este prin reacția cu acetilenă. În același timp, nu numai etilenă, ci și dicloretan din exterior poate fi utilizată ca materie primă. Procesul combinat necesită investiții mari. Se păstrează în unele fabrici din SUA și Italia. [C.74]
De obicei, clorura de vinii se obține prin interacțiunea acidului clorhidric cu acetilenă în faza gazoasă, altă cale este dehidroclorurarea 1,2-dicloretanului [65. Producerea de monomer clorură de vinil la US marvinol Ryubenzaalem descris [66], este în deplină concordanță cu metoda de preparare a polimerului clorură de vinil în Germania pentru producția Igel 167]. În ambele cazuri, un amestec echimolar de acid clorhidric gazos uscat și acetilenă (mai întâi în ușor exces) a fost trecut la presiunea atmosferică printr-un reactor multitubular cu cărbune activ impregnat cu un catalizator, de exemplu mercur percloric. Reacția este extrem de exotermă și, prin urmare, reactorul trebuie răcit cu apă cu o temperatură de reacție de 100-200 °, în funcție de durata operației de catalizator. Clorura de vinii este condensată prin răcire. și reactivii nereacționați sunt distilate. Principalele aditivi - acetilenă, 1,1-dicloretan și acetaldehidă - sunt îndepărtați prin fracționare, obținându-se clorură de vinil foarte pură. Acetilena trebuie îndepărtată cu atenție, deoarece este un inhibitor activ al polimerizării clorurii de vinil 168]. În absența oxigenului, monomerul este complet stabil și nu necesită stabilizare în timpul depozitării. [C.67]
Vedeți paginile în care se menționează termenul clorură de acetilen vinil. [c.43] [c.37] [c.243] [c.195] Chimia hidrocarburilor petroliere și derivații acestora Volumul 1.2 (0) - [c.742]