FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
Tabletele sunt albe sau aproape albe, rotunde, plane-cilindrice, cu o fațetă și un risc.
1 tab.
tetrametiltetraazabicicloctandionă (mebicar) 500 mg
Excipienți: metilceluloză, stearat de calciu.
10 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
Adaptol este aproape în structură chimică față de metaboliții naturali ai corpului - molecula sa constă din două fragmente metilate de uree care alcătuiesc structura biciclică.
Adaptol acționează asupra activității structurilor incluse în complexul limbic-reticular, în special la zona emotiogenic hipotalamică și, de asemenea, are un efect asupra tuturor celor 4 sisteme majore de neurotransmisie: GABA. colină. serotonină și adrenergică, promovând echilibrul și integrarea acestora, dar nu are un efect adrenergic periferic.
Elimină sau reduce anxietatea, anxietatea, frica, tensiunea emoțională interioară și iritabilitatea. Efectul de calmare nu este însoțit de relaxarea musculară și încălcarea coordonării mișcărilor.
Nu reduce activitatea psihică și motorică, prin urmare, Adaptol poate fi utilizat în timpul unei zile de lucru sau al unei școli. Nu creează o dispoziție optimistă, un sentiment de euforie.
Efectul de dormit nu are, dar sporește efectul hipnoticii și îmbunătățește somnul în timpul încălcărilor sale. Adaptol facilitează sau elimină abstinența la nicotină.
În plus față de efectul liniștitor, nootropic. În studiile clinice, sa stabilit că Adaptol mărește consistența, conectivitatea și viteza gândirii, îmbunătățește atenția și performanța mentală, fără a stimula simptomele tulburărilor psihopatologice productive: delirul, activitatea emoțională patologică.
După administrarea orală, Adaptol este bine absorbit din tractul digestiv (77-80%). Cmax a substanței active din plasma sanguină se realizează la 0,5 ore după administrarea medicamentului. Concentrația ridicată a substanței active persistă timp de 3-4 ore, apoi scade treptat.
Până la 40% din doză este asociată cu eritrocite. Restul este în plasma sanguină într-o formă liberă, astfel încât substanța activă este distribuită nestânjenită în tot corpul și depășește în mod liber membranele celulare.
Substanța activă nu este metabolizată și nu se acumulează în organism.
Aproximativ 55-70% din doza acceptată este excretată din organism cu urină, restul - cu fecale în formă neschimbată în timpul zilei.
- nevroze și afecțiuni asemănătoare nevrozei care apar cu fenomenele de iritabilitate, instabilitate emoțională, anxietate și frică;
- îmbunătățirea tolerabilității neuroleptice și tranchilizante pentru a elimina efectele secundare asociate somatovegetativ și neurologic;
- cardialgii de gene diferite, care nu au legătură cu boala coronariană;
- ca parte a terapiei complexe ca mijloc de reducere a dorinței de fumat.
Medicamentul trebuie luat în interior, indiferent de consumul alimentar, de 500 mg de 2-3 ori pe zi. Doza maximă unică este de 3 g, doza zilnică este de 10 g. Durata cursului tratamentului este de la câteva zile la 2-3 luni.
În terapia complexă, ca mijloc de reducere a poftei de fumat, 600-900 mg este prescris de 3 ori pe zi timp de 5-6 săptămâni.
Dacă următoarea doză nu a fost luată la timp, cursul tratamentului este continuat la dozele prescrise anterior.
Când se utilizează în doze mari: este posibil - reacții alergice și tulburări dispeptice (trebuie să întrerupă administrarea medicamentului), scăderea tensiunii arteriale și a temperaturii corporale (se normalizează singuri).
În mod normal, Adaptol este bine tolerat.
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Adaptolul penetrează bine în toate țesuturile și fluidele corporale. Nu există observații clinice suficiente privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea), prin urmare nu se recomandă prescrierea medicamentului.
Dependența, dependența și sindromul de întrerupere a tratamentului cu Adaptol nu sunt stabilite.
Pacientul trebuie să informeze medicul curant despre orice reacții adverse care apar în timpul tratamentului cu medicamentul.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Nu a existat nici o dovadă a influenței Adaptol asupra capacității de a efectua o activitate care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză de reacții psihomotorii.
Medicamentul are toxicitate scăzută. Dacă bănuiți că aveți un supradozaj, trebuie să apelați la un medic, să efectuați metode convenționale de detoxifiere, inclusiv. lavaj gastric.
Posibilă utilizare simultană a Adaptol cu neuroleptice, tranchilizante (inclusiv benzodiazepine), hipnotice, antidepresive și psihostimulante.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Medicamentul trebuie depozitat la îndemâna copiilor, în locuri uscate. Perioada de valabilitate - 4 ani.