Sofradeks ® nu este administrat copiilor sub vârsta de 7 ani, în legătură cu posibilitatea de supresie corticosuprarenală.
supradoză
O utilizare intensă prelungită a medicamentului poate duce la efecte sistemice. La administrarea orală a conținutului unei sticle (până la 10 ml), apariția reacțiilor adverse grave este puțin probabilă. În cazul unui supradozaj al SofraDex® cu aplicare locală, spălați excesul de medicament din ochi (ochi) cu apă caldă.
Reacții adverse
Este posibil să apară reacții de hipersensibilitate, inclusiv iritație, senzație de căldură, mâncărime, dermatită, urticarie, durere. Ochiul: creșterea presiunii intraoculare și ca urmare daune nervului optic și câmpuri vizuale depreciate; cataractă subcapsulară (cu utilizare prelungită); subtierea corneei cu posibila apariție a perforațiilor (în boli ale corneei sau sclerei, însoțită de o scădere a grosimii membranelor ochiului) (se referă. la „aplicație Properties“). Pot exista amețeli și disgeuzii.
Aceste reacții adverse se datorează dexametazonei, care face parte din medicament.
Corticosteroizii pot contribui la apariția unei microflore stabile (vezi secțiunea "Caracteristicile aplicației"). Dacă se întâlnesc reacții adverse sau reacții neobișnuite, consultați un medic despre tratamentul ulterior.
Simptomele bolii de bază, care pot fi manifestări ale reacțiilor de hipersensibilitate: senzație de disconfort la nivelul ochiului, senzație de corp străin în ochi, lăcrimare, senzație neobișnuită a crescut în ochi, formarea de fulgi pe marginile pleoapelor, pleoape ptoză, înroșirea midriaza ochi.
Simptomele cu utilizare prelungită: vederea încețoșată, acuitatea vizuală redusă, eroziunea corneană, keratita, cefaleea.
Perioada de valabilitate. 2 ani.
Perioada de valabilitate după deschiderea flaconului este de 1 lună.
Condiții de depozitare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra în ambalajul original la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
Câte 1: 5 ml fiecare într-o fiolă; 1 sticlă împreună cu un dropper într-o cutie de carton.