Cum să luați, de admisie și de dozare
Intramuscular. 1 doză (1500 UI) sau 2 doze (3000 UI) o dată: puerperium - în termen de 72 de ore după naștere, cu încetarea sarcinii - imediat după terminarea operației.
Următoarele criterii trebuie respectate:
- mama ar trebui să fie Rh negativă și nu ar trebui să fie deja sensibilizată la factorul Rh0 (D);
- copilul ei ar trebui să fie Rh-pozitiv.
Dacă medicamentul este administrat înainte de naștere, este important ca mama să primească încă o doză de medicament după nașterea copilului Rh pozitiv în decurs de 72 de ore de la naștere. Dacă se stabilește că tatăl este Rh negativ, nu este necesară administrarea medicamentului.
Înainte de administrare, seringile cu medicament sunt menținute timp de 2 ore la temperatura camerei (20 ± 2 ° C). Pentru a evita formarea de spumă, medicamentul este injectat în seringă cu un ac cu un lumen larg.
Medicamentul nu poate fi administrat intravenos!
Pentru profilaxia în perioada postpartum, o doză (1500 UI) de preparat HyperROU S / D trebuie administrată în primele 72 de ore după naștere. Necesitatea unei anumite doze în cazul trecerii întregului termen de sarcină variază în funcție de volumul de sânge fetal care a intrat în sângele mamei. O doză de 1 doză (1500 UI) conține anticorpi suficienți pentru a preveni sensibilizarea factorului Rhesus dacă volumul globulelor roșii din sânge nu depășește 15 ml. În acele cazuri când se așteaptă ca mama să intre în sângeóng volum mai mare de eritrocite fetale (peste 30 ml de sânge integral sau celule roșii din sânge de peste 15 ml), transporta numarul eritrocitelor fetale prin utilizarea unei tehnici de laborator aprobate (de exemplu, modificarea metodei de spălare colorare acidă și Bethke Klyayhaueru) pentru a stabili doza necesară. Volumul calculat al eritrocitelor fetale în fluxul sanguin matern prins, divizat în 15 ml pentru a da numărul de doze GiperROU C / D care urmează să fie introduse. Dacă se presupune prezența a mai mult de 15 ml de celule sanguine roșii fetale sau ca urmare a calculului obținut prin doză fracționată, numărul de doze trebuie rotunjit la următorul număr întreg în direcția de creștere, de exemplu, atunci când primește rezultatul trebuie să intre 1,4 2 doze (3000 UI) de droguri.
Pentru prevenție în perioada prenatală, o doză de medicament (1500 UI) trebuie administrată la aproximativ 28 săptămâni de sarcină. Apoi este necesar să se introducă încă o doză (1500 ME), de preferință în decurs de 72 de ore după naștere, dacă copilul născut este Rh-pozitiv.
În cazul continuării sarcinii după apariția unei amenințări de avort la orice perioadă de sarcină, este necesară introducerea unei doze (1500 ME) a unui preparat. Dacă se așteaptă ca o mamă să intre în fluxul sanguin cu mai mult de 15 ml de eritrocite fetale, doza trebuie schimbată (așa cum se indică mai sus).
După avortul spontan, avortul artificial sau întreruperea sarcinii ectopice la o perioadă de gestație de peste 13 săptămâni, se recomandă administrarea a 1 doză (1500 UI) de medicament. Dacă se așteaptă ca o mamă să intre în fluxul sanguin cu mai mult de 15 ml de eritrocite fetale, doza trebuie schimbată (așa cum se indică mai sus). Dacă sarcina este întreruptă mai puțin de 13 săptămâni, o singură doză de HyperROU S / D (aproximativ 250 UI) poate fi administrată o dată.
După efectuarea amniocentezei la 15-18 săptămâni de gestație sau în trimestru III de sarcină, sau la prepararea rănirii abdominale în timpul II și / sau III trimestru introduceți o doză (1500 UI) a medicamentului. Daca banuit intra in fluxul sanguin matern peste 15 ml de eritrocite trebuie să se schimbe doza așa cum este descris mai sus. Dacă traumatisme abdominale, amniocenteză sau alte circumstanțe nefavorabile necesită administrarea în timp de 13-18 săptămâni de gestație, introduceți încă 1 doză (1500 UI), la ora 26-28 săptămâni.
Pentru a menține protecția pe toată durata sarcinii nu poate permite nivelul concentrației de incidență a anticorpilor la primit pasiv Rh0 (D) sub nivelul necesar pentru a preveni un răspuns imun la eritrocite Rh-pozitive. Imunoglobulina umană T1 / 2 antiresus Rh0 (D) este de 23-26 zile. În orice caz, doza de medicament trebuie administrată în decurs de 72 de ore după naștere, dacă copilul este Rh-pozitiv. În cazul în care are loc de muncă în termen de 3 săptămâni după ultima doză, doza poate anula postpartum (cu excepția cazului când a primit peste 15 ml de eritrocite fetale în fluxul sanguin matern).
Contraindicații
- hipersensibilitate la medicament;
- Rh-pozitive puerperas;
- Rh puerpera negativă sensibilizată la antigenul Rh0 (D) (în serul căruia s-au detectat anticorpi Rh).
- A interzis introducerea medicamentului la nou-născut.
Instrucțiuni speciale
Copiii născuți la femeile care au primit imunoglobulină umană antirezus Rh0 (D) înainte de naștere, la naștere este posibil să se obțină rezultate pozitive scăzute ale testelor directe pentru prezența antiglobulină. Anticorpii serici materni pot fi detectate Rh0 (D), obținut prin pasiv dacă testele de screening pentru anticorpi produse după prenatal sau administrarea postnatale la imunoglobulină umană Rh0 (D).
Imunizarea femeilor cu vaccinuri vii nu trebuie administrată mai devreme de 3 luni după administrarea medicamentului.
În legătură cu posibilitatea apariției reacțiilor alergice, pacienții trebuie monitorizați în 30 de minute după administrarea medicamentului. Ar trebui să existe o terapie antisocială în camera unde se injectează medicamentul. Odată cu dezvoltarea reacțiilor anafilactice, se utilizează antihistaminice, glucocorticoizi și alfa-adrenomimetice.
Terapia cu HyperROS C / D poate fi combinată cu alte medicamente, în special antibiotice.
Nici o pregătire adecvată pentru utilizarea în seringi cu integritate sau marcare compromisă, modificarea proprietăților fizice (culoare, turbiditate a soluției, prezența fulgilor non-separare) a expirat, depozitate necorespunzător.
Transportul se face prin orice tip de transport acoperit la o temperatură de 2 până la 8 ° C.
Nu utilizați când
- hipersensibilitate la medicament;
- Rh-pozitive puerperas;
- Rh puerpera negativă sensibilizată la antigenul Rh0 (D) (în serul căruia s-au detectat anticorpi Rh).
- A interzis introducerea medicamentului la nou-născut.
Imunoglobulină antirezusnye indicații pentru utilizare
Medicamentul este indicat pentru utilizare la femeile Rh negative care nu sunt sensibilizate la antigenul Rh0 (D) (adică, în absența anticorpilor Rh), cu condiția ca:
- sarcina și nașterea unui copil Rh-pozitiv;
- cu avort artificial și spontan;
- atunci când întrerupeți o sarcină ectopică;
- cu amenințarea de întrerupere a sarcinii în orice moment;
- după amniocenteză și alte proceduri asociate cu riscul de a obține sânge fetal în fluxul sanguin al mamei, precum și la obținerea unei leziuni abdominale.
Condiții de depozitare
În întuneric la o temperatură de 2-8 ° C.