Lichid pentru administrarea intravenoasă și / sau intramusculară a fiolelor de apă din sticlă întunecată, colorate în culoarea chihlimbar.
Un mililitru de medicament conține 215,2 mg hidrolizat dintr-o fracțiune de peptidă produsă din creierul porcilor.
Componente suplimentare: Natrii hidroxidum, aqua pro injectioni.
Industria farmaceutică a cerebrolysinei este produsă:
- în fiole din sticlă întunecată, cu un volum de 1 ml, 2 ml de 10 buc. ambalate în inserții de tip fagure de plastic din cutii din carton fabricate;
- în fiole de sticlă întunecată în volum de 5 ml, 10 ml, 20 ml pe 5 bucăți într-un ambalaj din carton cu inserții celulare din plastic;
- în sticle de sticlă întunecată, cu un volum de 30 ml, 50 ml, închise cu un dop special cu o clemă de aluminiu, sunt ambalate în cutii originale din carton.
farmacodinamie
greutate moleculară neuropeptide bioactive reduse continute in Cerebrolysin depasi BBB (bariera hematoencefalică) și cad în țesutul nervos stimulator și care asigură un efect de activare asupra funcționalității și trofismul.
Sub acțiunea medicamentului, sinteza proteinelor din celulă este accelerată, prin îmbunătățirea productivității metabolismului energetic al țesuturilor cerebrale.
Efectele neuroprotector asupra celulelor SNC este de a proteja neuronii de efectele nocive ale radicalilor liberi si toxinele, ceea ce crește în mod semnificativ supraviețuirea celulelor sub factorilor ischemice sau hipoxice. Cerebrolysin are capacitatea de a preveni umflarea excesivă a leziunii creierului. Normalizează microcirculația în țesuturi. Datorită activității lor neurotrofică, având efecte similare cu factor de creștere neuronală naturale (NGF), Cerebrolysin incetineste dezvoltarea proceselor degenerative ale țesutului nervos. Efectul medicamentului asupra imunității, formarea de glicoproteine nu a fost stabilită. Nu are proprietăți stimulative ale receptorilor H1 - histaminelor și în consecință nu afectează aglutinarea eritrocitară.
Dinamica pozitivă cu utilizarea cerebrolysinei timp de o lună a fost obținută în tratamentul complex al demenței și al bolii Alzheimer. Toți pacienții cu rezultate dementa vasculara electroencefalograf a relevat o creștere dependentă de doză semnificativă în activitatea neuronilor (creșterea înălțimii vârfului a ritmului alfa și ritmul beta), a existat un răspuns pozitiv la terapia cognitiv (de mult îmbunătățite abilitățile de auto-service, memorie și abilități intelectuale). Dinamica pozitivă a început să se manifeste după un curs de două săptămâni și a progresat în timpul tratamentului ulterior. Efectul pozitiv a fost observat indiferent de cauza care a provocat demența. Acest lucru este relevant pentru normalizarea pe termen lung a capacității pentru activitățile zilnice. Nevoia de îngrijire și monitorizare constantă a pacienților este redusă.
După o singură aplicare, o acțiune specifică neurostimulării se manifestă aproximativ 8 ore (rezultate EEG).
Contraindicațiile privind utilizarea cerebrolysinei sunt:
- intoleranță individuală la componentele medicamentului;
- condiții alergice;
- leziuni renale severe, cu încălcarea funcției de filtrare;
- sarcinii;
- tulburare convulsivă.
Se permite utilizarea unei soluții deosebit de clare, fără schimbarea culorii și fără sedimente.
Cerebrolysinul concentrat este lăsat să fie aplicat într-o doză de 1 ml și până la 10 ml pentru injectarea intramusculară sau intravenoasă. Începând cu un volum mai mare de 10 ml și până la 50 ml (doza maximă), medicamentul este utilizat pentru perfuzii lente cu picurare. Înainte de procedură, volumul total al medicamentului este ajustat la 100 ml. Pentru diluare se utilizează soluții perfuzabile (soluție izotonică de NaCl). Durata perfuziei prin picurare durează de la 15 minute până la 1 oră.
Soluția de perfuzie preparată trebuie utilizată imediat, deoarece lumina soarelui afectează negativ ingredientele active care alcătuiesc cerebrolysina, reducând eficacitatea lor.
Cu o schemă standard de injecții cu cerebrolysin, durata tratamentului este de 10-20 de zile de administrare zilnică a medicamentului.
Este posibilă o variantă de tratament cu o singură administrare de picături a medicamentului într-o doză de 50 ml, dar cantități mai mici de tratament ciclic sunt preferabile și eficiente.
Dozele zilnice recomandate pentru diferite condiții:
- Cu modificări organice distructive în creier, tulburări neurodegenerative - 5 ml - 30 ml pe zi.
- În picioare după accident vascular cerebral hemoragic tipul de accident vascular cerebral ischemic de (perioada acută), atac ischemic tranzitor folosit 10 ml - 50 ml pe zi.
- TBM - 10 ml - 50 ml pe zi.
- Copiii în vârstă de jumătate de an sunt doza recomandată în cantitate de 0,1 ml pe kilogram de greutate corporală, dar nu mai mult de 2 ml pe zi.
- În tulburările neurologice acute ale copiilor, 1-2 ml de medicament sunt prescrise ca standard.
Beneficiul maxim al terapiei cerebrolysin este în cazul aplicării ciclice. Recepția medicamentului continuă până în momentul în care nu există o dinamică pozitivă. La sfârșitul primului ciclu de terapie, frecvența administrării cerebrolysinei poate fi redusă la o doză de întreținere cu o frecvență de două până la trei ori pe parcursul a șapte zile. Între ciclurile de tratament este necesară o pauză, durata egală cu durata tratamentului.
Pentru ușurința percepției informațiilor, această instrucțiune privind utilizarea medicamentului "Cerebrolysin" a fost tradusă și prezentată într-o formă specială pe baza instrucțiunilor oficiale privind utilizarea medicamentului medicamentos. Înainte de utilizare, citiți adnotarea atașată direct medicamentelor.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-tratare. Nevoia de utilizare a acestui medicament, numirea unui regim de tratament, metodele și doza de medicament sunt determinate exclusiv de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea dumneavoastră.