Simptomele anomaliilor dezvoltării nervului optic:
Simptomele depind de tipul de anomalie
Colobomul nervului optic este extrem de rar și prezintă o imagine oftalmoscopică destul de clară și caracteristică. La locul discului nervului optic este întotdeauna determinată o depresiune mai mult sau mai puțin extinsă a formei ovale cu marginile chiar pigmentate. Ovalul este întotdeauna de 2-3 ori mai mare decât discul însuși. Mărimea vasculară poate fi localizată într-o mare varietate de zone ale discului sau ale coloboamelor sale.
Acuitatea vizuală scade în funcție de localizarea colobomilor, poate exista orbire dacă fascicolul maculopapilar al nervului optic este complet rupt. Coloniile nervului optic, de regulă, sunt combinate cu colobomii retinei și a membranei vasculare. Pot exista alte anomalii în dezvoltarea ochiului (microftalmie, microcornea, etc.).
Pigmentarea discului optic. Se caracterizează prin depunerea de bulgări de pigment pe disc și în special în zona pâlniei vasculare, precum și pe cursul vaselor de pe disc. În cazuri rare, majoritatea discurilor apar maro închis. Spre deosebire de acest tip de pigmentare congenitală, la nivelul nou-născuților și copiilor primilor ani ai vieții se observă o margine de pigment mic în jurul discului nervului optic. Cu toate acestea, cu vârsta, poate dispărea complet. Funcțiile ochiului pentru pigmentarea discului nu sunt, cel mai adesea, perturbate.
Pseudoneurită vizuală. Este observat la copii mai des decât alte anomalii în dezvoltarea nervului optic și necesită o atenție excepțională. Cu unitatea pseudo-aviară, nervul optic apare hiperemic, cenușiu, iar săpăturile fiziologice sunt absente. Contururile sale sunt indistincte, însă materialul discului este luminos, reflectorizant. Vasele sunt sinuoase, dar calibrul arterei și venei, precum și relația dintre acestea, nu au fost modificate. Edemul peripapilar al retinei este absent. Dacă o astfel de imagine se găsește în copilăria timpurie, apar dificultăți în studiul dinamic al funcțiilor vizuale și sunt esențiale în diagnosticul diferențial al acestei afecțiuni între adevărata nevrită sau papilită.
Cu psevdonevrite inferioritatea vederii centrale poate fi datorată doar ametropiei și trebuie să fie supusă corectării spectacolului. În ciuda formării unei pseudoneurite, au fost efectuate studii repetate în decurs de 1-2 luni. De asemenea, este recomandabil să consultați acești copii cu otorinolaringolog, neurolog și dentist.
Hypoplasia nervului optic. Datorită hipoplazia congenitală a celulelor ganglionare și oftalmoscopic observate în paloarea și dimensiunea redusă a discului (de 2-3 ori), tortuozitate mănunchiului vascular, excavarea fiziologică profundă. Viziunea la această patologie poate fi păstrată în limite diferite. Fibrele mielinei nervoase. Oftalmoscopică au un model caracteristic, ele seamănă cu „coada de vulpe“, care sunt departe de nervul optic la nivelul retinei, care acoperă navele sale în formă de evantai. Numărul acestor "cozi" poate fi diferit. Viziunea, de obicei, nu suferă, dar dimensiunea locului orb este mărită. Procesul se datorează faptului că mielinizarea a capturat nu numai fibrele optice nervoase, ci și retina.
Druises ale nervului optic. Bolnav relativ rare. Ele sunt albicioase sau gălbui rotunjite pestriț (o pinhead sau mai mult), sau sub formă de colonii singulare (conglomerate) formarea coloizilor, care sunt situate în principal pe marginea discului, precum și zona peripapulară. Atunci când și-a exprimat în timpul disc este un t mărită și oarecum prominiruyuschim vitros,. E. Picture creat mamelonului stagnante. anomalii vasculare frecvente si disc sistem retiniene duce la tortuosity vascular, bucle vasculare anormale și altele. Pentru a elimina campimetry stagnant niplu prezentat retransmisia oftalmoscopie (lumină roșie), examinat de un neurolog.
Numărul de drusen poate crește, cu un aranjament profund, exercită o presiune asupra fibrelor nervului optic, provocând afectări vizuale, schimbări în câmpul vizual. Originea Druzei rămâne neclară. Cel mai probabil, procesul este distrofic.
Atrofia congenitală a nervilor optici. Această patologie este detectată la nou-născuți prin prezența relativ rar extinse și cu greu reacționează la lumina elevilor, mișcări necoordonate ale globii oculari, nistagmus, absența monitorizării reacției și fixare. Pe fund, sunt vizibile discuri albe cu o nuanță cenușie de discuri cu nervuri optice cu contururi clare. Vasele retinei sunt îngustate. atrofie optică congenital este rezultatul unei varietăți de boli fetale ale sistemului nervos central, inclusiv natura-familie ereditare.
Tratamentul anomaliilor dezvoltării nervului optic:
Trebuie remarcat că toate aceste modificări înnăscute ale nervului optic sunt ireversibile și că tratamentul lor nu are practic niciun efect.