1. Naștere
La fel ca majoritatea copiilor cu paralizie cerebrală, Slavik sa născut la vârsta foarte fragedă - 28-29 săptămâni în asfixie, adică sufocare și a marcat numai 2 puncte pe scara Apgar. Toată viața lui a fost programată de medici care au făcut alegerea dintre mamă și copil în favoarea unei mame sănătoase (adică nu au făcut cezariană). Copilul a supraviețuit într-adevăr printr-un miracol. A petrecut 2 săptămâni sub oxigen (care, ulterior, ia afectat vizibilitatea) și nu a putut trece la alăptare.
Insuficiența funcției hepatice, cauzată, probabil, de conflictul Rh, a forțat medicii să lupte mult timp pentru viața copilului. aproape numai la an (în ciuda regulate „check-up-uri“, în neurologul rea credință) păzim observat că copilul, deși se ridică și merge cu sprijin și nu a învățat să se așeze. Curând a fost făcut un diagnostic teribil: paralizie cerebrală infantilă. Medicii au avertizat că copilul nu ar putea niciodată să meargă fără cârje.
2. Combaterea sănătății
După ce am auzit această propoziție, am mers, desigur, la spital. A spune că ăsta este iadul nu înseamnă să spui nimic. Cu toate acestea, dacă citiți această secțiune, atunci, bineînțeles, știi despre ce vorbesc. Văzând copiii care asistenta medicală înfipte ca legumele pe un scaun cu un distanțier pe care au așezat, uneori legănîndu și care se încadrează, o jumătate de zi, în ciuda lacrimi și gemete, m-am stabilit sarcina - pentru a face copilul cel mai mobil și independent, în ciuda stării sale . Cu toate acestea, în spital am primit o nu atât de puțin - un set de masaj special concepute pentru a vă relaxa spasme musculare, consolidarea relaxat, precum și extinderea deja dezvoltate la un an de contracții ale cotului, genunchiului si soldului articulațiilor. (Mai târziu, dacă există persoane care doresc să învețe despre acest masaj mai mult, voi încerca să-mi amintesc și să scot trucurile de bază.)
În spital, am văzut asistenta efectuând acest masaj. Am învățat toate trucurile, iar massea a verificat de mai multe ori corectitudinea performanței lor. Din spital am plecat în curând din cauza epidemiei de gripă. În plus față de masaj și gimnastică, nu a fost nimic de făcut.
În următorii doi ani am făcut acest masaj / gimnastică de două ori (!) O zi, cu o excepție rară, când, de exemplu, unul dintre noi a fost bolnav special. Apoi, sub formă de îngăduință, erau limitați la o singură dată. Bineînțeles, copilul nu era deloc mulțumit de astfel de violențe. Dar el a crescut și sa dezvoltat, și în doi ani a luat primii pași independenți.
In plus fata de masaj, am îndurat tortură practicate în spitalele noastre - fixarea picioare rectificate la suport (în acest caz, copilul poate juca pentru o masă laterală, vizionarea de desene animate, etc.), precum și fixarea atela (2-3 ore pe noapte , cu cât copilul nu mai putea sta în picioare). Și, bineînțeles, de două ori pe săptămână, Slavik a înotat. În acest stadiu era o mică "piscină de vânătoare", unde mamele erau supravegheate de instructorul cu experiență.
Din copilarie, faima nu se teme de apă, și ar putea în loc să meargă în liniște du-te la mama pe partea de jos - sub apa :) Din moment ce el a fost foarte subțire, dacă nu, osos, cu o flotabilitate a fost atât de bun :)
3. Trecând prin agonie
Fiecare părinte al unui copil bolnav este gata să facă totul pentru al ajuta, chiar dacă își sacrifică propriile picioare, dacă doar picioarele copilului sunt sănătoase. Așa că am făcut tot ce ne-a făcut pentru a face acest lucru la normal.
Experimental, sa constatat că terapia medicamentoasă nu are nici un efect semnificativ asupra dinamicii tratamentului. Neotrope, cerebrolysin (care provoacă insomnie și tearfulness), injecții masive de vitamine din grupa B, sau orice curenți, murdărie, magneți nu au dus la nici o îmbunătățire vizibilă. Numai efectul direct al masajului zilnic, gimnastica și înotul regulat au adus fructe vizibile.
Când Slavik a început să meargă, păstrarea lui pe masa de masaj a devenit mai dificilă. Treptat, am început să introducem elemente de gimnastică, pe care le-ar putea desfășura independent.
Treptat, am adăugat alte exerciții destinate întinderii tendoanelor subdezvoltate și reducerii spasmului muscular. Masajul a continuat, dar acum el a fost pe cursuri, de mai multe ori pe an, cu un maser profesionist. Mâinile mamei, din păcate, erau deja prea slabe pentru asta.
4. Socializarea
Problema imensă a copiilor cu dizabilități este că aceștia sunt lipsiți de comunicarea normală, ceea ce înseamnă că se pot dezvolta în mod normal. Pentru a evita această problemă, am făcut tot ce putem pentru a pregăti copilul pentru a vizita grădinița. În trei ani, a lucrat cu un terapeut de vorbire (datorită subdezvoltării aparatului vocal a lipsit multe sunete ca con confirmat și moale), cu cele patru au început să participe la o varietate de activități educaționale - muzica, engleza, sala de arta (considerăm turnare una dintre cele mai importante elemente pentru dezvoltarea abilităților motorii fine ale mâinilor).
Când Slava avea cinci ani, am aplicat la grădină, și în ciuda ( „va afecta copilul“, „va cădea de pe o scară,“ etc.) opoziția activă a departamentului local al educației, a fost adoptată de glorie în grupul de terapie de vorbire. Multe mulțumiri directorului permanent al grădiniței noastre, Zinaida Dmitrievna Galahova, care a apărat Slavik la examenul medical. Înainte de școală, a reușit să "cucerească" toate sunetele dificile, discursul său devenind curat. În plus, în cinci ani a mers la școala de muzică, mai întâi la discipline generale, apoi la specializare - pianoforte. Din nou, nu de dragul de a deveni o stea, ci pentru dezvoltarea abilităților motrice ale mâinilor. Tot la vârsta de cinci ani, Slava a început să frecventeze cursuri la clubul ecvestru "Bitza", despre care am spus în articolul precedent. Lecții continue și de înot - abia acum s-au mutat de la "piscina de vânătoare" într-o piscină mai spațioasă de policlinică pentru copii. A fost acolo unde Slava a început să facă succese notabile la înot, a devenit mult mai puternică, a încetat să mai sufere de boli reci. (Mai târziu, ani 14, când băiatul nu mai avea dreptul de a vizita piscina pentru copii in clinica, l-am trimis la o școală de sport la liceu, unde a studiat, în cazul în care el însuși a găsit în curând într-o stare foarte buna cu antrenorii. De fapt, nu foarte agil pe teren băiatul sa transformat în apă într-o pisică reală - flexibilă, rapidă și puternică).
Probabil vă întrebați cum am găsit timp pentru toate astea. Voi răspunde - nu știu. Este puțin probabil ca acest lucru să poată fi repetat. Pur și simplu, tratamentul și adaptarea copilului devin un mod de viață pe care îl conduceți 24 de ore pe zi.
5. Operarea
Cu toate acestea, după operație, era imposibil să se relaxeze. La urma urmei, copilul a continuat să crească. Un ligament, întins la o stare normală de unsprezece ani, încă rămas în urmă în creștere. Mersul și postura greșită, formate în anii precedenți, au necesitat o corecție serioasă. Am completat fostul complex de gimnastică cu noi exerciții. (Boris Grigorievici a abordat acest complex cu aprobare și, din câte știu, a recomandat-o să folosească și pentru alți copii.) Gama completă de exerciții este aici.) Și au început anii de studii serioase. În fiecare zi, Slava a practicat cel puțin două ore, ceea ce, desigur, a fost greu, atât pentru el, cât și pentru părinții săi. Este prea greu să explici unui copil, iar apoi unui adolescent încăpățânat, la ce suferințe sunt. Mai mult decât atât, în societate nu existau probleme cu comunicarea, în ciuda abaterilor în mers, Slava nu a avut, ceea ce, desigur, se datorează caracterului său ușor, prietenos și animozitate.
6. O viață nouă
Când Slavik avea aproape paisprezece ani, nervii părinților erau deja la limită, soarta aruncă o nouă soluție la problemă. La Glory am observat omul de afaceri Igor Grankov, un om uimitor - Omul cu o scrisoare de capital. Igor este unul dintre acei oameni rari care creează un bun egoist, nu o dată, ci de mulți ani.
Igor este proprietarul propriului club de echitație și grajduri. El a creat un grup special de hipoterapie pentru copiii cu paralizie cerebrală. Timp de mulți ani, antrenorul personal scoate copiii din casă de două ori pe săptămână, îi duce la ore, se ocupă de ele și le ia înapoi și totul este absolut gratuit pentru părinți.
Glory sa angajat în sportul ecvestru până la vârsta de 18 ani. Participarea la concursuri (competiții speciale pentru copiii cu dizabilități), chiar a luat premii. Desigur, aceste clase erau de valoare nu numai din punctul de vedere al hipoterapiei, ci și pentru întărirea generală a sănătății, forța de voință a adolescentului și, de asemenea, pentru creșterea spiritului de echipă.
La vârsta de 17 ani, Slava a intrat în departamentul bugetar al Facultății de Mecanică și Matematică a Universității de Stat din Moscova, iar la vârsta de 18 ani comisia medicală a WTEC și-a retras statutul de copil cu dizabilități.
7. Și ce acum?
Acum Slavik are 23 de ani. Este un tip interesant, frumos, cu multe interese și propria sa familie. Un specialist poate observa o schimbare în mersul său, și cei mai mulți oameni obișnuiți nu o observă. DAR - viața lui încă nu poate fi numită calmă. Ca și înainte, el trebuie să dezvolte mușchii în fiecare zi, să întindă ligamentele și tendoanele, astfel încât picioarele să păstreze volumul de mobilitate. Este bine sau rău? E doar viață.
Dacă sunteți interesat de această poveste, scrieți-mi o scrisoare. Dacă aveți o experiență pozitivă de tratare a paraliziei cerebrale, vă sugerăm să împărtășiți această experiență cu alți părinți care sunt încă la începutul acestei căi dificile, iar disperarea nu le permite să speră pentru vindecarea unui mic om.
Alte articole ale subiectului:
Se oferă un set de exerciții care au ajutat la reabilitarea copilului, care are o formă spastică de paralizie cerebrală.
Puneți o întrebare, puteți obține sprijin moral prin poștă.