Chimie și Tehnologie Chimică
Acetilena, cum ar fi etilenă, reacționează cu bromurarea cu o rupere triplă a legăturii. Singura diferență este că acest proces continuă în două etape (prima se rupe, iar apoi una dintre cele trei linkuri). Ca rezultat, nu se formează dibrometan, ci se introduc tetrabrometan (se introduc 4 atomi de brom). [C.152]
Aderarea halogenuri la acetilenă trece dificilă, iar B și aceste cazuri, condițiile de aderare depind de natura halogenurii de hidrogen. De exemplu, în faza gazoasă HF este atașat la acetilenă deoarece acestea trec prin amestecul de catalizator Hg l.2- Ba la la 80 -100 C, HK1 la 140-200 C. vinil bromură prin această metodă nu poate fi obținută, așa cum au format în primul Etapa de bromură de vinil este mai activă în reacția cu bromura de hidrogen decât acetilenă inițială. Prin urmare, produsul principal de reacție este un amestec de 1,1- și 1,2-dibrometan, care este determinată de raportul dintre catalizator și natura condițiilor experimentale. [C.120 Moartea]
H-1,2-dibromoetani. bromura de fotochimic hidrogen irisoedinenie sau acid bromhidric -H în acetilenă sau Hg iradiere cu arc de mercur-acetilenă IRI (Nota 1) conduce la formarea de 1, 2-dibrometan cu un randament mai mare de 90% Dispozitiv (Nota 2) constă dintr-o instalație de vid de sticlă Pyrex. care sunt atașate la-mari baloane pentru stocarea compilatiile de metil acetilenă și hidrogen H, și cel puțin două flacoane de reacție. fiecare dintre acestea fiind echipat cu un manometru. Acid bromhidric viuskayut și acetilenă în vasul de reacție într-un raport molar 1 februarie (Nota 3). Inhibitorii acestei reacții sunt iod și compuși care conțin iod și de catalizator - aldehidă urme. cetone și kis- [c.308]
Acetilena, HBr 1, 1-dibrometan (1), 1, 2-dibrometan (II) SbBrs privind faza de vapori de azbest. 100 ° C, 4 ore, aproape de patru ori exces de HBr, conversie de 48%. I - 13% II - 87% [316] [c.496]
Acetilenă, HBr dibrometan (doi izomeri) BiBrs asupra azbestului [372] BiBrs de pe fază gazoasă ponce. 100 ° C. Randament: 5% (. Din teor), În produsele 1, 2-dibrometan - 96% 1, 1-dibrometan - 4% [316] [c.502]
Keizer [58] a constatat că, la o temperatură de 140-160 ° de acetilenă și iod, un amestec de cis- și trans-di-iodură. Izomerul cis este de asemenea obținut în prezența iodurii de hidrogen. Halogenii halogeni, care se unesc cu acetilenă, dau un amestec de produse. Plimpton [55] derivaților halogenați amestecul obținut prin reacția acetilenei cu clorură de sodiu apoasă, brom și Sabaneyev [59] au raportat că acetilena este reacționează foarte rapid, cu brom clorură și dă di ORL-dibrometan, Plympton [55] a constatat că acțiunea acetilenei într-o soluție de clorură de iod în acid clorhidric au format clor [c.169]