Timp de doi ani, Iakov și Alona Shabaliny lupta pentru sănătatea copiilor lor
Nu fiecare adult și om chibzuit a luat pe el însuși o astfel de sarcină grea. Un cuplu nou-căsătorit Jacob și Alena Shabalin din Tyumen imediat a devenit clar că ei vor lupta. În fiecare zi, în fiecare minut. Vino ce poate.
Iakov și Alena Shabaliny și eroii lor mici - Yesenia și Valeria. Fotografie din arhiva personală de familie Shabalin.
- Soțul meu și am avut două fete, gemeni, Yesenia si Valeria - a spus Alain. - Născut în perioada de început, a fost la sfârșitul lunii a șasea. Iar principalul motiv - supravegherea medicului, neglijența lui în timpul monitorizării sarcinii. Chiar înainte de naștere, m-am simțit foarte rău, am dureri de spate, de stomac a devenit foarte greu. M-am dus la doctor cu plângeri, cere spitalizare, dar răspunsul a fost: „nu spun povești! Vă simțiți bine!“. Două zile mai târziu, mi sa rupt apa și a început naștere de urgență. Ei au fost grele.
Yesenia a fost primul, întreaga împușcat a lovit-o: ea a primit leziuni ale creierului, deformarea craniului, sângerare gradul al treilea. Valeria sa născut următoarele: ea a avut, de asemenea, o hemoragie cerebrală. Fetele nu au respira, au fost trimise imediat la unitatea de terapie intensiva pe ventilatie. O lună au fost în terapie intensivă, nutreau. Apoi, ambele acționate. Pe fondul hemoragiei puternice Yesenia dezvoltate hidrocefalie. Ea a pus un șunt în capul lui, care acum ajuta-o să se ocupe de această boală. Mâine vom merge la spital deja în a cincea etapă - prin înlocuirea șunt. Două luni în urmă, fiica mea din aceasta cauza șunt în comă. Și eu nu știu când să se aștepte probleme. Pompare lucrari de lucrări, apoi - din nou - și nu reușește.
Yesenia încearcă foarte greu, ea este o fată încăpățânată, lupta pentru viata lui. Principalul său diag-Nou - paralizie cerebrală, shuntozavisimaya hidrocefalie, atrofie parțială a insulelor NER optic - o avem pete foarte rău din cauza hemoragiei. Imagine de la ochi la creier nu acționează. Plus epilepsie. Recent, crize epileptice au dispărut aproape, iar cazul a 50 de atacuri pe zi.
Lera mai ușor, dar greutatea ei la naștere a fost semnificativ mai mică decât cea a Yesenia, numai 948 de grame. Ea are, de asemenea, paralizie cerebrală. După descărcarea de terapie intensiva a avut apnee de somn - o boala a nou-nascuti prematur atunci cand „uita“ sa respire. În atacurile Lerochka a avut loc, a fost inchis la culoare albastră, iar tatăl ei este pompat. În acest context, am dezvoltat complicații cu auzul. A existat o pierdere a auzului. Medicii au crezut că Lera va înceta să mai audă deloc. Dar i-am ajutat, și nu sa întâmplat.
- Alena, când îți dai seama că va trebui să lupte pentru viața copiilor?
- În prima noapte, când am dat naștere. Am plâns doar când au fost luate. Sunt culcat cu doua fete care au copii sănătoși s-au născut. Și doare să știu că copiii mei în terapie intensivă. I-am spus: „Dacă copiii tăi vor supraviețui în această noapte, apoi, va trăi." Și mi-am dat instrucțiuni pe care nu am vărsat o lacrimă, pentru că nu este greu pentru mine (am trecut prin naștere fără complicații), și ei, copiii mei. Nu voi plânge, puterea mea și voința este nevoie acum pentru fetele mele. Ele sunt între viață și moarte și ar trebui să știe că sunt bine. Și fetele, care erau cu mine in camera, nu am văzut-mă să plâng. Probabil a crezut că a fost un fel de vechi. Dar eu Tocmai m-am tras împreună și a decis că toată energia lor ar trebui să trimită fetele mele.
În dimineața următoare, numit unitatea de terapie intensiva, mi sa spus că fetele sunt în viață. Starea de grea lor, dar ei luptă. Soțul meu și a doua zi le-a văzut. In acea zi am dat seama că viața noastră sa schimbat complet. Am știut că lupta va fi severă. In spital, medicii strigau la mine ca am distrus copiii lor. M-au acuzat. Soțul meu și am început imediat să se sprijine reciproc. S-au alăturat mâinile și a decis să meargă mai departe. Desigur, am fost ca aricii în ceață. Ei nu au înțeles cum și ce. În fiecare zi, a mers la secția de terapie intensivă, și, slavă Domnului, avem medicii de acolo au fost foarte de susținere. , oameni de aur uimitoare. Acest medic-resuscitator Evgeniy Vladimirovici Koemets zavotdeleniem și Kseniya Sergeevna Kovanova. Noi nu am auzit de la ei cel mai mic indiciu că copilul trebuie aruncat. A fost un impuls pentru a se asigura că îndoielile concediu și de a începe să lupte.
- Jacob, și cum ai reacționat la vestea că fetele mari probleme cu sănătatea?
- Așteptăm aceste fete. Desigur, sanatatea lor a fost un mare șoc pentru noi. Noi nu am înțeles ce este motivul pentru care, de ce sa întâmplat, ce să se pregătească. Uneori, părinții cu copii normali nu știu ce să fac, și iată de ce ... la început a fost greu.
- De unde ai puterea?
- Am avut inițial nici un moment să se gândească la asta. Operația a durat funcționare. Totul a fost pe mașină, pe un capriciu. Am ieșit din terapie intensivă, Alain plâns, m-am luat în mână și a spus că trebuie să fie abordate. În altă zi, voi ieși din terapie intensivă, cu lacrimi, și apoi Alain mi-a spus: „! Yasha, noi trebuie să luptăm“.
- Alena, ci ca părinții și bunicii tăi au luat această situație?
- E greu. Ei au avut de stres. Și până acum, probabil, trece prin. Toți, de fapt, de așteptare pentru nepoții sănătoși. Mă bucur că gemenii vor naște: „Vom lega arcuri, alerga, juca, o plimbare cu bicicleta.“ Dar totul sa dovedit în mod diferit.
- numele Yesenia, soțul meu a plăcut în timpul sarcinii. Al doilea nume a căutat o lungă perioadă de timp. Cautam un nume puternic. Și Valeria doar tradus ca „puternic, puternic.“ Yesenia la botez a fost dat numele Valentine, aceasta înseamnă, de asemenea „puternic, sănătos.“
- Cum rezolva problemele financiare?
- Primul an de a ajuta părinții. Desigur, au intrat în datorii. Soțul meu este un inginer, a lucrat pentru o companie de construcții. Datorită filialelor în mod constant la spital, el a trebuit să demisioneze. Ne-am oprit să trăiască pentru tine. În a doua lună de filiale transferate în patologia nou-născutului. Leroux a fost externat o săptămână mai târziu, soțul ei stătea cu ea acasă, și am Yesenia rămas în spital pentru încă o lună. Păcat că bunicii nu pot sta cu copiii, ei trăiesc în alte orașe. Am venit de la Surgut, a studiat la TSU. Soțul ei a sosit în Tiumen de la Megion.
- Ce fel de tratament sunt fetele?
- Noi efectua exerciții de reabilitare cu ei. M-am căutat metode de reabilitare, deoarece Centrul Român pentru copiii cu epilepsie nu iau. Un separat Yesenia Valeria noi nu vrem. Mulți călătorie cu copii care au paralizie cerebrală în China. În timp ce copiii au fost in terapie intensiva, am citit foarte mult, a fost așezat la calculator pe timp de noapte, studiind istoria copiilor ...
Mulți nu știu că paralizie cerebrală - o boală cu mai multe fațete. Este un simptom, principala problemă - leziuni ale creierului. Acesta joacă un rol important gradul de leziuni ale creierului. De aceea, cineva ajuta tehnici din România, unele nu. Poate că medicii români Valerie ar putea ajuta. Dar, știi, nu avem drepturi și oportunități de a fi sfâșiată între copii: o fată - o tehnică, celălalt - cealaltă. Aveti nevoie de o tehnică pentru doi. Că am fost angrenat cu cele două fiice, în același timp. În China, este posibil.
- Jacob, călătoria a fost util?
- Bineînțeles! Am explicat ce sa întâmplat cu copiii noștri. Ce este Paralizia cerebral - nu este o propoziție. Copiii noștri toți își dau seama că sunt foarte inteligenți și capabili, pur si simplu nu pot face unele lucruri. La fel ca un om după un accident vascular cerebral. Numai copiii nu pot pur și simplu nu, ei încă nu au aceste abilități.
- Alena, și impresiile dvs. cu privire la practicile de peste mări?
- Cum a fost călătoria în Statele Unite a fost reflectată în Yesenia și Valeria?
- Am stat în Philadelphia, timp de 11 zile, stăpânirea tehnica de reabilitare acasă. Și în aceste zile copiii noștri au fost destul de diferite. Programul include citire, numărare, stimulare vizuală, auditivă, tactilă. Recepția principală - aceasta bătaie, programul senzorial, care este efectuată de trei adulți și învață copilul să înțeleagă mișcările în direcția transversală. Este o astfel de resuscitare a creierului. Acum trebuie să o ajute să transporta la rude, prieteni și cunoștințe.
- Ce puteți spune despre specialiștii americani?
- Ei sunt foarte prietenosi si cred ca la pacientii lor. Aceștia sunt cei care lucrează la Institutul de la începuturile sale Glen Doman. Aceasta este o organizație non-guvernamentală și non-profit, este susținută de donații. Și cel mai important lucru pentru ei - copiii vindecat. Ei ajung si sa te regasesti tocmai în familia în care fiecare copil este văzută ca o persoană, știu numele său, povestea, simpatizat cu părinții săi. Acest lucru este foarte important. La urma urmei, pentru părinții copiilor speciali sunt foarte importante pentru a sprijini și credință.
Cel mai simplu mod de a ajuta Yesenia si Valerie - pune bani CAMERA: Megafon +7 (922) 042-67-07, MTS +7 (982) 789-46-07.
numărul de card bancar:
Zapsibcombank: numărul cardului - 4333 0900 7050 3736,
Alfa-Bank: numărul cardului - 4779 6461 1559 9624,
numărul de card - 4276 6700 2363 3174,: Economii pentru transferul în ruble
Economii pentru transferul în USD: numărul de card - 4276 6700 2908 4117.
Ediția de rețea „MK Tyumen» tumen.mk.ru
Registered Serviciul federal de supraveghere din domeniul telecomunicațiilor, a tehnologiilor informației și a comunicațiilor în masă (Roskomnadzor).
Certificat de înregistrare Media Numărul EL FS 77-57484
Fondator mass-media - SA „Ziarul“ Moskovsky Komsomolets "
Editorial Media - SRL "TRK- press"
Tel. +7 (3462) 24 80 24