Cauze amauroza, simptome și tratament

Cauze amauroza, simptome și tratament

Amaurozei este o boala de ochi severă, în care persoana este o scădere de până la pierderea totală, dar din motive evidente, nu este, se întâmplă datorită scăderii funcției nervului optic sau încetarea completă a capacităților sale funcționale.

amaurozei Leber este printre cele mai grave boli, este o manifestare a retinită pigmentară, care se referă la forme generalizate. Se crede că aceasta este o boală genetică care se manifestă de la naștere, caracterizată printr-o manifestare sistemică a acesteia.

Cauzele bolii

Cauza cea mai de bază de amauroză este o lipsă totală de celule și fotoreceptori epiteliale de pigment, care sunt responsabile pentru percepția. Este ereditară în natură, ea apare numai atunci când ambii părinți au gena bolii este direct asociată cu o leziune în tijele de unitate optica si conuri.

simptomele bolii

Boala se manifestă în copilărie. Cele mai multe Principalele simptome sunt:

  • nistagmus;
  • Lipsa vederii centrale;
  • reacția elevului la lumină redusă;

Un nou-născut este destul de dificil de a identifica boala, datorită faptului că multe dintre simptome, cum ar fi pierderea auzului, strabism. diverse simptome neurologice pot fi cauzate de diferite boli sistemice.

La atingerea 10 de ani de un copil poate detecta prezența unor pete întunecate. La vârsta de 15 ani pot dezvolta boli, cum ar fi keratoconus. Datorită faptului că la o vârstă fragedă a copilului nu este în măsură să se plângă în mod independent, cu privire la tulburarea simptomele sale, sarcina principală a părinților nu este să rateze riscul de debut a bolii, pentru a monitoriza cu atenție copilul și reacția lui la obiectele din jur și sursa de lumină.

diagnosticare

Diagnosticul se realizează folosind un microscop, în studiul relevă schimbări în structura de tije si conuri, sunt pete prezente, modificări ale fotoreceptorilor.

Nici un tratament special, deoarece boala este ereditară. În procesul patologic implică sistemul nervos central, există o perturbare a sistemului endocrin.

Prognosticul este slabă. Bolile genetice nu pot fi tratate. Singura cale de ieșire din această situație este examinarea femeilor gravide la începutul sarcinii, în cazul în care se propune de boală pentru a pune capăt sarcinii.

articole similare