Boala Alzheimer - o boala neurodegenerativă gravă, este în mod constant progresează și care duce la dezintegrarea completă a personalității. Speranța de viață. de obicei, 10-20 de ani de la diagnostic. Speranța de viață depinde de mulți factori, incluzând vârsta de debut a bolii.
Cunoscut ca distincția între boala Alzheimer cu debut precoce (forma presenila) și cu debut tardiv (forma senilă). Deci, forma presenilă a bolii apare mai progresează agresiv speranța de viață mai rapid și scurtat la 10 ani.
Boala Alzheimer. Cauzele și mecanismul de dezvoltare
Alois Altsgeymer observat de la 1901. în vârstă de 51 de ani, pacient care suferă de simptome complexe, nu tipic de alte boli:
- Pierderea progresivă a memoriei
- dificultăți în formularea gândurilor
- dezorientare în timp și spațiu
- confuzie
- suspiciune de alții
După 5 ani, pacientul a murit. amiloid plachete si incurcaturile neyrofiblillyarnye - la deschiderea de depozite de proteine specifice anormale au fost gasite in tesutul cerebral.
Sa constatat că amiloid este depozitată între celule, perturbarea comunicare interneuronale și ghemuri neurofibrilare sunt produse în celulă, perturbarea metabolismului in neuron. Toate acestea duc la moartea celulelor - atrofie corticală.
Cauzele acestui proces de boala sunt incerte. Deși există mai multe teorii ale etiologia bolii Alzheimer. Nu ne vom opri deloc, mai ales că unele dintre ele nu rezistă la critici serioase, ca cele mai multe dintre factorii sunt luate în considerare, la fel ca factori de risc.
Să vorbim despre cele mai credibile dovezi ale teoriei - genetice. Mai ales pentru că incidența bolii în familiile de multe ori pot fi urmărite.
Boala Alzheimer cu debut precoce. motive
Alois Altsgeymer credea că boala descrisă pornește de la 50 - 56 de ani ea. Cea mai mare parte a secolului XX, se credea ca boala Alzheimer se dezvolta in 45 - 65 de ani. Dar cum să trateze statisticile, că, odată cu vârsta incidenta creste în mod semnificativ și atinge un vârf în grupa de vârstă 85 de ani și mai în vârstă?
Prin urmare, am impartit boala Alzheimer in forma de presenilă și senilă. Formularul presenilă apare la 5-10% din cazuri.
forma presenilă a bolii Alzheimer în tineri ar putea face debutul în al patrulea deceniu al vieții; mai scurt timp înregistrat în 28 de ani. Alzheimer la o vârstă fragedă, de regulă, este caracteristică forma familiala a bolii: Boala poate fi urmărită timp de cel puțin două generații și în familii. Formularul Familial este înregistrat în 1% din cazuri.
Cu forma familiala de gene debut precoce legate de proteine precursoare a amiloidului, presenilina 1 și 2. în particular, mutațiile presenilin 1 apar la persoanele între 30 și 50 de ani.
Mai mult decât atât, în familiile în care a menționat două sau mai multe cazuri de boala Alzheimer, probabilitatea de boala creste de 40 de ori. Este, de asemenea, un factor de risc pentru boala este prezenta unui istoric familial de sindrom Down.
gena Apolipoproteina E4 este considerat un factor responsabil pentru dezvoltarea formelor senile de boala Alzheimer. Cu toate acestea, oamenii de stiinta de la Universitatea Oxford a efectuat un studiu care sugerează un rol al acestei gene și tineri.
APOE4 dezvăluie un sfert din populația lumii, dar nu toata lumea devine bolnav cu boala Alzheimer. APOE4 are mai multe variante genetice (copii); prezența unui exemplar crește riscul de boli de 4 ori, în două exemplare - de 10 ori.
Se observă că această genă crește activitatea hipocampusului (parte a creierului implicate in formarea de memorie).
Cercetatorii au comparat activitatea hipocampală IRM in 36 de voluntari, 20 - 35 de ani. Jumătate dintre ei erau purtători de o copie a APOE4, cealaltă jumătate a fost grupul de control. Sa dovedit faptul că operatorii de transport ApoE4 activitate hipocampală a fost mai mare, inclusiv în timpul sărbătorilor. Cazul de mici - necesitatea de a compara rezultatele obținute cu mostrele de activitatea hipocampus a pacienților.
Boala Alzheimer la o vârstă fragedă. Simptome și curs
Simptomele la pacientii cu boala Alzheimer, la o varsta frageda sunt similare cu simptomele bolii la vârstnici. Dar ei au, de asemenea, propriile lor caracteristici.
În primul rând, există tulburări de memorie pe termen scurt. Caracterizat de problema de a găsi cuvintele potrivite, pierderea unui fir de conversație. Poate că au existat unele stângăcie în performanța cazurilor convenționale. Poate deveni agresiv, aranja conflictele acasă și la locul de muncă, se angajeze cantitate insuficient de mare de cumpărături. Capacitatea redusă de lucru, îngustarea gama de interese, în curs de dezvoltare instabilitate emoțională, anxietate, suspiciune și neîncredere.
Trecerea la etapa demență moderată are loc timp de aproximativ trei ani. Pentru a vă alătura unei deficiențe de memorie progresive de orientare spațială, citire și scriere. Există probleme serioase cu punerea în aplicare a activităților zilnice simple. Pacienții se pot pierde în locuri familiare. Sindromul Balint se poate dezvolta atunci când acuitatea vizuală este normală, iar pacientul vede un singur lucru, nu percepe alții.
Mai târziu, dezvolta tulburări în tulburările emoționale și volitive și percepție. Caracterizat de furie, iritabilitate, episoade de agitație alternând cu apatie. Psihoză, halucinații și iluzii apar la 50% dintre pacienți, depresie se dezvolta in 40% din cazuri.
Uneori, cei mai tineri pacienți a existat o atrofie predominantă a părților posterioare ale creierului, combinația dintre tulburările de memorie observate cu deficiente de vedere cortical. Particularitatea acestei variante - siguranța relativă a individului.
Tratamentul bolii Alzheimer la persoanele tinere, nu diferă de tratamentul formei senile.
- dementa primara
- Boala Alzheimer la femei
- Prognosticul pentru boala Huntington
- coreea Huntington și ...
