includerea obligatorie în lista de resurse pentru domenii cuantificabile (PKU), medicamente care fac obiectul (NA), agenți de psihotrope (MF), precursori ai tabelele II, III, IV, care, la rândul său, impune organizarea farmaceutice pentru a lua punerea în aplicare a acestora, obligația de a efectua o serie de cerințe, și nimic altceva decât pierderile, farmacii punerea lor în aplicare nu funcționează. Prin urmare, ele nu cresc cifra de afaceri.
Nevolina Elena Viktorovna
Directorul executiv al „Guild Farmacie“ NP, Ph.D.
IMPLEMENTARE HC și PV farmacii neprofitabile
Licența pentru dreptul de a vinde droguri dure costa intre 200-650000. Frecați. în funcție de regiune. Necesitatea de a schimba în condiții de siguranță, ușile consolidate, să actualizeze semnalizare. Nu este încă rezolvată problema de stocare de diabet zaharat de droguri. Prezentarea cerințelor de siguranță sporite pentru depozitarea de medicamente puternice, farmacie de afaceri creează o complexitate suplimentară, incompatibile cu condițiile reale de depozitare a acestora.
Exemplu. Punctul 3.4. Pentru MOH românească din 20.12.12 №1175 «Cu privire la aprobarea destinației și ordinea de prescriere medicamente si forme prescrise forme pentru medicamente, ordinea de prelucrare a respectivei forme, înregistrarea și stocarea lor“ (PR-1175) permite creșterea doza admisibilă de extract de două ori. În același timp, nimeni nu a abrogat ordinul Ministerului Sănătății din România pe 14.12.05. №785, punctul 2.5 „Cu privire la ordinea agenților de eliberare să fie subiect-cuantificabile ...“, spune că „cantitate în exces admisibilă pentru descărcarea de dozare imposibilă“ (PR-785). Potrivit pacientii 1175-PR exprima durerea de orice origine pot fi atribuite ca preparatele anexei II și Tabelul III. Se pune întrebarea, cum este implementat de vacanta LP din tabelul II? În cazul în care medicamentul este în legătură cu mărturia a fost numit de urgență cum să pună în aplicare atașament, se pare ca semnătura unui medic cu dreptul de a extrage de droguri arata ca sigiliul lui personal? În ciuda apariției PR-1175, companiile farmaceutice continua să pună în aplicare un LP vacanță în tabelele II și III din atașament.
încălcări majore - din cauza STOCARE
încălcări majore care sunt detectate în timpul inspecțiilor companiilor farmaceutice, ambele planificate și extraordinare, că condițiile de depozitare. Sunt în continuare angajații incompetente organismelor de control, care să acorde o atenție deosebită preparatelor din schemele A și B, fără a lua în considerare faptul că relevante Ministerul Sănătății din România Ordinul 24.05.10 №380 aceste liste ... anulate!
Din păcate, Ministerul Sănătății nu există alte intervenții asupra producătorilor neglijente, dintre care cele mai multe vin ca este mai ușor. La rândul său, farmacia va arăta aderarea excesivă la principiile și refuză să pună în aplicare decizia LP „listele A și B“, iar consumatorul poate fi lipsit de necesar PL.
Toate informațiile sunt destinate profesioniștilor din domeniul sănătății și de circulație de droguri și nu poate fi utilizat de către pacienți atunci când decide cu privire la aplicarea metodelor descrise de tratament și a produselor.
Informațiile de pe acest site nu ar trebui să fie utilizat ca un apel pentru non-specialiști pentru a dobândi sau de a folosi produsele descrise independent.