Caracteristici Independent combinându se efectuează cu condiția ca genele care determina aceste atribute sunt în diferite perechi de cromozomi omologi. Prin urmare, numărul de gene fiecare organism capabil combinat în mod independent, la numărul meioză limitat de cromozomi. Cu toate acestea, numărul de gene într-un organism depășește cu mult numărul de cromozomi. De exemplu, porumb, înainte de epoca biologiei moleculare a fost studiat la mai mult de 500 de gene in zbura Drosophila, -. Mai mult de o mie și un om -. 2 mii de gene, in timp ce cromozomi 10, 4 și 23 de perechi respectiv. Faptul că numărul de gene în organisme superioare este de câteva mii, era deja clar W. Sutton în secolul al XX-lea. Acest lucru a dat motive să se presupună că setul de gene localizate în fiecare cromozom. Genele localizate la un singur cromozom, și formează o grupare de legătură sunt moștenite împreună.
moștenirea comună a genelor T. Morgan a propus numele legat de moștenirea. Numărul de grupări de legătură corespunzătoare numărului haploid de cromozomi, deoarece grupul ambreiaj este format din doi cromozomi omologi în care localizate aceleași gene ..
Metoda moștenire de gene legate difera de gene moștenire localizate in diferite perechi de cromozomi omologi. Deci, în cazul în care independent combinarea digeterozigotnaya mod special patru tipuri de gameți în cantități egale, atunci moștenirea este legată de aceleași forme digeterozigota doar două tipuri de gameți: aceleași în cantități egale. combinație recentă repetată a genelor în cromozomul părintelui.
S-a constatat, totuși, că în afară de gameți obișnuite există și alte gameți cu noi combinații de gene - Ab și aB, diferite combinații ale genelor în cromozomi de mamă. Cauza acestor gârneți este site-urile de schimb ale cromozomilor omologi sau crossover.
Crossover are loc în profaza I a meiozei în timpul conjugării cromozomi omologi. În acest moment, părțile doi cromozomi se pot intersecta și partaja parcelele lor. Rezultatul este un calitativ nou cromozomi care contin portiuni atat materne si cromozomi paterni. Indivizii care sunt obținute din aceste gârneți cu o nouă combinație de alele sunt numite krossingovernyh sau recombinant.
Frecvența de trecere între cele două gene situate în același cromozom, proporțional cu distanța între acestea. Crossover intre doua gene apare mai rar decât mai aproape împreună sunt situate. Deoarece distanța dintre gene este o probabilitate tot mai mare că crossover îi va dizolva în doi cromozomi omologi diferiți.
Distanța dintre gene caracterizează puterea strânsoarea lor. Există gene cu un procent mare de adeziune și cele în care este detectat aproape nici o tracțiune. Cu toate acestea, atunci când sunt legate de moștenire frecvența maximă de crossing-over nu depășește 50%. Dacă este, atunci există o combinație liber între perechi de alele, imposibil de distins de moștenirea independentă.
Valoarea de crossover biologica este extrem de mare ca recombinare genetică poate crea noi combinații, existente nu anterior de gene și de a crește, astfel, variabilitatea genetică, care oferă oportunități de adaptare la diferite medii. Omul deține hibridizarea în mod specific, cu scopul de a obține opțiuni necesare pentru utilizare în combinațiile de reproducere.
24. Autosomal și sex legat trăsături modele de moștenirea lor. uite Ra la un exemplu.
moștenire autosomal. Trăsăturile caracteristice ale moștenirii autosomal trasaturilor cauzate de faptul că genele relevante situate în autozomi, sunt prezentate în toți indivizii unei specii într-un set dublu. Aceasta înseamnă că orice organism primește astfel de gene de la ambii părinți.
Deoarece dezvoltarea într-o funcție de individ depinde în primul rând de interacțiunea genelor alelice, diferite variante ale acestora sunt definite de alele diferite ale genei poate fi moștenită într-un mod autozomal recesiv dominant sau autosomal, în cazul în care există o dominare. Este de asemenea posibil tip intermediar de moștenire a trăsăturilor în alte tipuri de interacțiune alelică
Cu dominanța caracteristicile descrise Mendel în experimentele sale cu privire la mazăre, descendenții din încrucișarea doi părinți homozigoți diferite forme de realizare în trăsătură dominantă și recesivă la fel și similare cu una dintre ele (legea uniformității F1). Descris de Mendel fenotip divizare în F2 în raport de 3: 1, de fapt, se produce numai atunci când dominanța completă a unei alele peste cealaltă atunci când heterozigoții dominante similare fenotipic la homozigoți (legea de segregare în F2).
I - dominarea totală (moștenire de culoare în petale de mazăre); II - dominanță incompletă (moștenire de petale de flori la frumusete de noapte)
Moștenind varianta trăsătură recesivă se caracterizează prin faptul că aceasta nu se manifestă în hibrizii F1, F2 și este prezentat un sfert din copii
uniformitatea legii: atunci când monohybrid traversează prima generație de hibrizi apar trasaturi dominante numai - este uniformă fenotipic.
regula divizare: dacă autoînmulțire primei generații de descendenți hibrizi clivarea simptomelor 3: 1, formează astfel două grupe fenotipice dominante și recesive.
Natura moștenire a trăsăturilor de sex legat într-un număr de generații depinde de ceea ce cromozom este gena. În acest sens distinge moștenirea (golandricheskoe) X-linked și Y-concatenate.
-X legate de moștenire. cromozom X prezent în cariotipului fiecărui individ, astfel încât semnele determinate de gene ale acestui cromozom, format din reprezentanții de sex feminin și masculin. Persoanele de sex homogametic sunt gene de la ambii părinți și prin gameții lor trece-le pe toți descendenții lor. Reprezentanții sexului heterogametic vor primi un singur cromozom X de la părinți homogametic și trece-l pe homogametic lui urmași.
La mamifere (inclusiv la om) de sex masculin devine un gene legate de X de la mama și le transmite la fiicele. În acest caz, sexul masculin nu vor moșteni niciodată trăsătură X-linked tatălui și nu-l transmite fiilor lor
Deoarece caracteristica sexului homogametic se dezvoltă ca rezultat al interacțiunii genelor alelice distinge X-linked dominante și X-linked recesiv moștenire. X-legate trăsătură dominantă (culoare ochi roșii în Drosophila) este trecut în jurul puilor de sex feminin. Bărbat transmite doar femele sale de ultimă generație X-legate de dominante. Femelele pot moșteni o astfel de indicație de la ambii părinți, și de sex masculin - numai de la mama.
femelele-X legat trasatura recesiv (culoare alba ochi in Drosophila) se manifestă numai atunci când primesc alela corespunzătoare din oricare dintre parinti (XaXa). Masculii Xay se dezvoltă la primirea alela recesivă de la mama. femele recesive transmite descendenții alelelor recesive de ambele sexe și recesiva de sex masculin -numai „fiice“.
moștenire Golandricheskoe. functioneaza activ gene cromozom Y, care nu au alela pe cromozomul X prezent in numai genotip sex heterogametic și în starea hemizigotă. Prin urmare, ele apar fenotipic și transmise din generație în generație numai reprezentantele sexului heterogametic. Deci, o persoană hipertricoză Pinna semn ( „urechi păroase“) se observă numai la bărbați și este moștenită din tată în fiu.