Fig. 10. Spectrul de masă (70 eV) di (-propilovogo) ester (a) etil (butil) ester (b), etil (AGORA-butil) ester (a).
fracția C4 lichefiată se amestecă cu un amestec apos care conține etilcelosolv și un emulgator, într-un mixer 1, n emulsia rezultată se trece prin gidratatorov baterie 2 cu o viteză spațială de 1,5-2 h. În aceste condiții, conversia izobutenă de 92%, randament de terț-butil alcool pentru conversia olefinei - 98%. Practic, singurul produs secundar în această etapă este etil-Thr / n-butil eter de etilen glicol. format prin reacția izobutilenei cu ethylcellosolve. La această etapă de deshidratare este complet descompus în materii prime eter. [C.232]
Acest compus nu are avantaje în prezent ca agent de alchilare, comparativ cu acizii f-butil eter / i-toluensulfonic. Unii esteri ai acidului metansulfonic și carbohidrații descris Helferich și colaboratorii [676]. [C.117]
Butenă-1 activitate prin sale puțin diferită de toți acizii prea vtor.butilovye-butenă 2, și dă esterii corespunzători ai acizilor. dar cu randamente mai mici. Character plus acid acetic la cele două normalbutene la temperaturi identice are multe în comun. La 50 ° C, randamentul vtor.butilatsetata crește continuu, fără a se atinge un maxim în 48 de ore. La 97 ° C, efiroobrazovaniya reacție vine mai întâi rapid și apoi încetinește. Randament vtor.butilatse-acetat a ajuns la 48% pentru butenă-1 timp de 8 ore. și 62% butenă-2, timp de 19 ore. și rămâne așa timp de cel puțin 24 de ore. [C.13]
Inutilizabil chiar amestecat cu fosfat tricrezil sunt, de exemplu, glitsidiloleat, butilkarbitolritsinoleat, etilglikolritsinoleat, etil-butil ester al uleiului de soia. alcool gidroabietilovy și alți plastifianți. cunoscut doar prin numele lor comerciale. [C.446]
Tetrahlorftalaty mai puțin potrivite pentru prepararea de paste vinilita VYNV2, decât utilizate în acest scop, di- (etilhexil) ftalat. Pentru a forma o pastă. vâscozitatea care ar corespunde unei paste conținând 100% metilceluloză ftalat, este necesar să se introducă 160% sau 174% ester etilic-butil butil, acid tetracloroftalic. [C.572]
Un alt acrilati 6% (de preferință sub formă de dispersii) sunt utilizate pentru finisarea pieilor. Acrilat creșterea dispersiei puterii de elasticitate revendicarea aderenta a stratului de acoperire pe substrat. Când acest ester metilic. oferind un film moale. utilizat în principal pentru care se confruntă piele, și eterul butilic - pentru tratamentul pielii severe. Răspândirea piele artificiala (naprpmer, brandul companiei Corfu Wee Rop1) va provoca în mod inevitabil, o creștere a consumului de acrilați. [C.160]
Dar în acest caz format reazemă bushyaovya ester ar trebui să fie de 6% din cantitatea de acetonă rezultată. t / a-butil eter nu a fost indentifitsirovan produsul în reacție în faza gazoasă. [C.319]
Burd și colaboratorii [10] punct în acest context că, de obicei, avantajos să se adauge la amestecul de reacție un punct de fierbere ridicat rasgvori-Tel, de exemplu, benzen, toluen sau eter butii. și începe să se îndepărta solventul - esterul etilic. Solventul cel mai convenabil este benzen, datorită punctului său relativ scăzut de fierbere (80 °) permite desfășurarea procesului în condițiile cele mai blânde. [C.401]
In concluzie, putem spune că deținerea saponificarea sub IFC sintetic avantajoasă în cazul esterilor împiedicați steric. Astfel, este necesar să se utilizeze sisteme solide de hidroxid de potasiu / toluen și eteri coroană sau criptanzi drept catalizatori. Mai mult, rata de hidroliză a esterilor simpli ai acizilor carboxilici cu o soluție apoasă de hidroxid de sodiu concentrată pentru hidrofile carboxilaților semnificativ mai mari. Catalizatori bune sunt săruri cuaternare de amoniu. în special BU4NHSO4 și anumiți agenți tensioactivi anionici și neionici. Acest lucru indică faptul că poate fi oricare dintre cele trei mecanisme de reacție posibile la suprafață, sau adevărată micelară catalizei IFC-răspuns. În funcție de condițiile pot fi realizate, fiecare dintre aceste mecanisme. Așa cum sa arătat anterior, dacă este posibil, extracție cu acid CFI pereche formă de ioni R4N + X ---- HY [57]. muncă timpurie. care a fost considerată o saponificare acidă IFC au dovedit eronate [1202 1348]. Cu toate acestea, recent s-a descris o scindare ușoară și selectivă a esterilor terț-butil. care are loc în timpul agitării cu [c.250]
La repaus dietil eter la 130-140 ° mai mult compuși (Tabel. 5 opyt26) au fost obținute sub o presiune a etilenei în prezența -butilperoksida terț și acid clorhidric. Etilare a procedat de către regimul normal. rezultând sec-butil eter etilic. di Vgoru-butil ester (etilarea ambii atomi de carbon secundari ester) la 1-metil-1-etil-propiletilovomu eter (etilare pe un produs terțiar primar de carbon) și ester etilic al 1-metilpentilovomu rezultat din telomerizare primar radical cu două molecule de etilenă. S-au obținut, în plus, un număr de esteri comuni Xu. Produsul rezultat [c.146]
IAU Bytes nu exces mare, încălzirea amestecului la reflux are ca rezultat formarea unei anumite cantități de ester. Mesajul a primit clorură de sulfonil alchil prin încălzirea cu un alcool [145] arată că, în acest caz, o cantitate echimolară de alcool este luată sau o reacție a fost efectuată o perioadă scurtă de timp. esteri n-propil și n-butil de acid p-toluensulfonic într-un randament de 25-30% se obțin cu încălzire sub reflux Sulfoclorura cu un exces de 10% dintr-un alcool [146]. În timp ce trece aerul uscat prin amestec de p-toluensulfonil alcool și clorură de n-propil la 100-125 ° pentru a se îndepărta acidul clorhidric generat [147] obținut Compusul 70% și aproximativ 5% eter. La amestecul de reacție s-a adăugat o cantitate mică de carbonat de sodiu pentru a neutraliza acidul p-toluensulfonic, care ar putea fi format printr-o reacție secundară. Un alt produs de aparent este clorura de etil. deși el nu este menționat în raport. Când este încălzit clorură de benzensulfonil și alcool metilic într-un tub sigilat la 160 ° numai produsele obținute prin reacția clorurii de metil și acid benzensulfonic [144]. alcooli secundari și terțiari. probabil, mai ușor să se transforme în cloruri prin acțiunea de cloruri de sulfonil. decât alcooli primari. Cu toate acestea, datele experimentale cu privire la această întrebare nu sunt disponibile. Prezența d-atom de clor în moleculă ca alcoolul reduce reacțiile adverse. și la reflux clorură de p-toluensulfonil și un exces de etilenă nu se formează sau dicloretan, eter, ester și [148]. Același efect are cian - la fierbere, soluție de xilen R-tsianoetilovogo. alcool cu clorură de p-toluensulfonil timp de câteva ore produce esterul corespunzător cu un randament de 65% [149]. [C.336]
Dintre cele mai trei Butilene are o reactivitate mare de izobutilenă, dar polimerizeaza ușor în prezența SAS 0 (C2H5) 2. Prin urmare, la 50 și 97 ° C în loc de ester așteptat format polimeri uleioase izobutilenă. La temperatura camerei izobutilenă cu acid acetic timp de 2 ore. formează tert, acetat de butii cu un randament de 59% din cel teoretic. O astfel de randament ester rămâne timp de câteva ore și apoi începe să scadă și de 24 de ore. ester de disociere vsledstvii se reduce la 25% - Per activitate izobutilenei dar trebuie butenă-2. Această hidrocarbură în intervalul de olefine normale este cel mai activ în aderarea acizi. Informatizat încălzire cu acid acetic și benzoic în prezența SAS-0 (C2H5) g pentru 24 ore. la 97 ° C dă esteri vtor.butilovye ai acestor acizi, cu un randament de 66 și respectiv 89%. Încălzire cu acid tricloracetic la 97 ° C timp de 2 ore. Acesta oferă sec, butiltrihloratsetat un randament de 91%. [C.13]
Acid izostructură izovaleric la temperaturi ridicate favorizează polimerizarea mai ușoară a butenă 2. Prin urmare, deși randamentul izovaleric vtor.butilovogo ester ușor mai scăzut decât acidul butiric. după cum reiese din rezultatele experimentelor. în tabelul. 9, fără butenă 2 la o temperatură de 97 ° C și timp de 24 de ore rămâne, iar fiola de reacție sunt deschise, fără presiune internă semnificativă. [C.28]
Datele experimentale prezentate în tabel. 16, ni se pare, sunt foarte interesante, mai ales atunci când se compară cu datele pentru acidul și-butenă 2. La o temperatură de 50 ° C, cu alchilarea acidului cloroacetic 1-butenă mai întâi este mai rapidă în primele două ore vtor.butilovogo ester randament [C.37]
Cursul de fizică chimie organică (1972) - [c.122]