Scopul principal al acestui dispozitiv - diagnosticarea rapidă a stării funcționale a sistemelor fiziologice ale organismului uman, precum și o metode de efectul terapeutic al spectrelor de terapie bio-rezonanță de organe sănătoase, filtre trece bandă, spectronosodes inversată, tratamentul local cu camera universală magneto-optic.
Sensibile imago-500 nu este un dispozitiv medical de origine, este utilizat în spitale.
După efectuarea lista Roszdravnadzor, dispozitivul este interzisă difuzarea și utilizarea teritoriului Federației Rosiyskoy: Documente.
Întrebându-b / u unitate de opțiuni disponibile de trimitere, serviciu de stat, garanție
Vreau să cumpăr mașina pentru deshevle.Gde imago sensibile pot fi găsite?
Dacă Serghei sigur că scrie adevărul - fie că va fi atât de natură încât să dea de contact. Scrie o minciună și toată lumea poate. Hârtie îndura toate .Dar mulțumesc lui Dumnezeu există încă măsuri legale. capabil de a obține un răspuns pentru calomnie.
Repetăm - are toate rezultatele necesare testelor de laborator. și certificate pentru utilizarea oficială a instrumentului în România. gata să le dea oricui dorește, la cerere. Există o certificare medicală în țările UE. ca un dispozitiv medical clasa 2 A. Acum vine certificarea FDA in Statele Unite. în acest an va fi gata.
Vă invităm pe toți să credem faptele, nu delirul concurenților nu a reușit. Pentru orice întrebări de contact cu birouri în Moscova și Kiev. contactele lor aici:
Aceasta este o înșelătorie. El nu a trecut testele de teste banc ca un dispozitiv medical - nu este potrivit pentru diagnosticul, tratamentul nu funcționează, și, de fapt, o înșelătorie fals cunoscut „Oberon“ Institutul Virtual de Aplicată Psihofizica IPP Omsk și o copie a programului Metapathia general al altei persoane - grupuri de bandiți produs plagiatorskih korrupirovannyh
Toate scris - este doar un nonsens oameni complet neinformate în situația.
Da. într-adevăr. Sensitiv Imago nu este medicale în România. dar că nimeni nu pretinde. Printre altele. Acesta dispune de toate certificatele necesare pentru utilizarea dispozitivului complet legal în România, precum și în alte țări CSI - încheierea expertizei sanitar-nical de igienă. certificatelor de conformitate, etc. Atunci când se manipulează orice producător interesat de el, aceste certificate pot fi trimise. Pe măsură ce sunt prezentate pe site-ul companiei. În plus. în fișa de date tehnice a aparatului este indicat în mod clar. datele respective. rezultând operatorul. Ele nu pot fi luate în considerare rezultatele raportului medical. Eu sunt răspunsul frecvența estimată a stării funcționale a organelor și sistemelor. Și de aceea dispozitivele din cauza preciziei sale ridicate și setați multe funcții utile folosite și se va aplica un numar mare de medici si centre medicale.
Mai mult, nota.
Dispozitivele sensibile Imago s este deja înregistrată în Uniunea Europeană ca un dispozitiv medical. Clasa 2, de asemenea. După cum știți - cerințele UE sunt mult mai mari decât cel cerut de autoritățile competente din România.
Așa că informațiile și documentele. să-l puneți blând. neadevărate și))))))