timpul Protombinovoe este timpul necesar pentru coagularea sângelui. Protrombina - este o proteina complexa, de asemenea, cunoscut sub numele de factor II de coagulare, de fapt este doar una dintre multele proteine plasmatice implicate în acest proces important. Leziuni vasculare, de exemplu, plăgilor, la acest punct acumulat trombocite, creând un dop temporar pentru hemostaza. Pentru.
Fibrinogenul este sintetizat in fibrina proteinei precursoare a ficatului. O fibrină, la rândul său, formează baza unui cheag de sânge atunci când coagulare. Fibrinogenul - un factor I de coagulare a sângelui. În cazul în care prejudiciul a vasului de sânge pentru a preveni pierderea de sânge de către organismul începe automat procesul de hemostaza și coagulare. Rezultatul este un trombus, primul și Kro apoi Încetinește complet de etanșare.
Factorul proteic de coagulare a sângelui XII este un beta-globulinei sintetizat in celulele hepatice si are o importanta majora in trei procese principale de fermentație care au loc în corpul uman: coagularea sângelui și a sistemului fibrinoliza, kalikreina și kininele sinteză - sistem kaalikrein-kinină (KKS). Înainte de a începe oricare dintre aceste procese este necesară pentru a face activarea factorului XII. Acest lucru se produce după contactul cu sos.
Hemofilia - o boală ereditară cauzată de o deficiență de diverși factori de coagulare a sângelui. Vezi hemofilia depinde de ceea ce factor specific de coagulare lipsește în organism. In deficit de factor XI apare hemofilie C. Factor XI - globulină este plasma de sânge, este un precursor al tromboplastină. Scurtați numele este scris ca PPT. La fel ca atât de mulți alții.
Factorul IX - este un alt factor de sange deficit este asociat cu hemofilie. Este o boală ereditară cunoscută încă din cele mai vechi timpuri, deși prima dată descris profesional a fost doar în 1803 de către medicul german J.C.Otto, iar numele „hemofilie“ a fost sugerat F.Hoppfom în 1828. Factorul IX sau factorul antigemofilichesky B este o glicoproteina de plasmă care depinde.
Factor VIII de coagulare sau, cum este numit antihemofilic globulinei A, o lungă perioadă de timp nu a putut fi izolat în formă pură, datorită unei concentrații scăzute de sânge și expunerea la reacții hidrolitice. Factorul VIII este sintetizat în ficat, rinichi, splină și celule plate captuseala din interiorul vaselor de sange - endoteliul. Este dovedit faptul că producția de factor VIII implicat, de asemenea.
Factorul VII de coagulare sau cum este numit - proconvertin, produsă în ficat și dependentă de prezența vitaminei K. Factorul VII activează factorul X în coagularea sângelui. Forma activă a factorului VII se formează după leziunea vasculară, atunci când factorul VII se leagă de factorul III. Aceasta este una dintre reacțiile principale, oferind coagularea sângelui. În afară de Factor III, VII, factor poate fi activat și.
Unul dintre factorii majori de coagulare a sângelui - Factorul V - reprezintă szlig, globuline, proteină solubilă sintetizată în ficat. Acesta este adesea numit proaktselerinom sau factor labilă. Go - Al-globulina. Ca și în cazul altor factori de coagulare a sângelui sunt sintetizate în ficat, factorul V se referă la complexul protrombinei, cu toate acestea, nu depinde de prezența vitaminei K.
In dezintegrarea fragmentului cheag de sânge și proteina clivaj fibrinei produsa, numita D-dimer. În medicină, este folosit ca un marker al proceselor de formare de trombus. Fibrina - o proteina speciala „lipirea“ trombocitelor și a altor componente în timpul formării unui cheag de sânge, de exemplu, în caz de leziuni vasculare. În plus, fibrina care deține un cheag de sânge într-un anumit loc, și nu îi permite să se deplaseze din punctul de producție.
Antitrombina III - este o proteină inclusă în reglarea de coagulare a sângelui. După cum reiese din sugerează chiar numele, această proteină este un anticoagulant, previne formarea cheagurilor de sânge și previne coagularea sângelui excesivă prin inactivarea factorilor relevanți. Antitrombina III este sintetizat de către celulele hepatice și endoteliul - așa-numitele celule plate speciale care acoperă interiorul sânge și limfatice.
Testul pentru timpul de tromboplastină parțial activată, APTT sau - sinonime: timpul tromboplastină parțial activat, timpul de caolin-cefalină - se efectuează pentru a evalua eficacitatea tratamentului bolilor asociate cu tulburări ale mecanismului de coagulare a sângelui, în special - hemofilie. APTT - un timp în care a format cheag de sânge după adăugarea de plasmă activatorilor specifici - clorură de calciu, caolin-kefalinovoy.