O persoană de gene auz normal (B) domină gena surzenie și stocată în autozom; gena daltonism (culoare orbire - d) legată recesivă și X-linked. Într-o familie în care mama este surd, dar a avut vedere cromatică normală, iar tatăl său - cu auz normal (homozigotă), de culoare orb, fata de culoare orb, nascut cu auz normal. Asigurați-o diagramă a soluției. Determinați genotipurile ale părinților, fiicele, genotipurile copii posibile și probabilitatea în nașterea viitoare a copiilor skme-culoare-orb, cu auz normal și surd.
B - auz normal, b - surditate.
X D - vederea normală, X d - orbire.
Mama surd, dar are o culoare normala viziune BBX D X _.
Tata cu auz normal (homozigotă), de culoare BBX orb d Y.
Fata daltonism X d X d X d primit unul de la tată, iar celălalt de la mama, de aceea mama BBX D X d.
băieți
cu normele.
auz
colorblind
Fiica BBX d X d. Probabilitatea de naștere daltoniști copii = 2/4 (50%). Toate acestea vor avea auz normal, probabilitatea de a produce surd = 0%.
gena maro ochi Omul este dominant peste culoarea ochilor albastru (A), iar gena este daltonism recesiva (orbire - d) și este legată de cromozomul X. femeie cu ochi caprui, cu vederea normala, al cărui tată avea ochi albaștri și suferă daltonism, se căsătorește cu un bărbat cu ochi albaștri, cu vederea normala. Asigurați-o diagramă a soluției. Determinarea genotipurile de părinți și urmași posibil, probabilitatea nașterii în această familie-daltoniști copii cu ochi căprui și podea.
A - ochi căprui, și - ochi albaștri.
X D - vederea normală, X d - orbire.
femeie cu ochi caprui, cu vederea normala A_X D X _.
Tatăl femei c X d Y, el ar putea da pe fiica sa doar aX d. prin urmare, cu ochi de sex feminin c X D X d.
Femeia e soțul c X DY.
P c X D X d x c X D Y
AAX d Y
albastru
colorblindness
băiat
Probabilitatea unui copil cu culoare-orb, cu ochi căprui ziua de nastere este de 1/8 (12,5%), este un băiat.
Surditate - semn autosomal; orbire - un semn, legată de sex. părinți căsătoriți de copil sănătos sa născut surd-orb. Asigurați-o diagramă a soluției. Determinați genotipurile părinților și a copilului, sexul, genotipul și fenotipul de progenituri posibil, probabilitatea unei nașteri de copii cu ambele anomalii. Care sunt legile eredității manifestate în acest caz? Justificați răspunsul.
La părinți sănătoși născuți copil bolnav, prin urmare, surditate si orbire sunt trasaturile recesive.
A - lege. auz, și - surditate
X D - norme. viziune, X d - daltonism.
Copilul are AA părinții sunt sănătoși, așa că Aa.
Părinte bine, prin urmare, X d Y. În cazul în care copilul a fost o fată, ea ar fi primit de la tatăl său X D și nu a fost de culoare-orb. Prin urmare, copilul este o gena orbire băiat, culoarea este primit de la mama. Mamă sănătoasă, prin urmare, Ogna X D X d.
P c X D X d x c X D Y