Caracteristici generale. ingrediente:
Substanța activă: loratadină;
1 comprimat conține loratadină în termeni de substanță 100% (0,01 g) 10 mg;
Excipienți: amidon de cartof, lactoză monohidrat, povidonă, stearat de calciu.
Proprietăți farmacologice:
Loratadina - blocant receptorilor triciclice selectivi-histaminergici H1 periferici. Atunci când este utilizat în doza recomandată are sedativ semnificativ și acțiuni anticolinergice clinic. Loratadina nu are un efect semnificativ asupra activității histaminici H2-receptori. Aceasta nu blochează aderenta noradrenalina și practic nici un efect asupra sistemului cardiovascular, sau activitatea stimulatorului cardiac. După administrarea orală, loratadina este bine absorbit de recepție și metabolizat sub influența CYP3A4 și CYP2D6, în principal, desloratadina. Timpul până la atingerea concentrației maxime în plasmă a loratadina și desloratadina este de 1-1,5 ore și, respectiv 1,5-3,7 ore. Loratadina și metaboliții săi este bine legat de proteinele plasmatice.
Biodisponibilitatea loratadina și desloratadina este direct proporțională cu doza.
Medicamentul nu traversează bariera hemato-encefalică. Timpul de înjumătățire de 24 de ore înseamnă și desloratadina - 37 ore și crește cu funcții hepatice anormale, în funcție de severitatea bolii. Excretată în urină și fecale.
Indicații pentru utilizare:
Tratamentul simptomatic al urticariei idiopatice cronice și rinitei alergice.
Dozare și administrare:
Adulți și copii peste 12 ani luați 1 comprimat (10 mg), 1 pe zi.
Copiii sub 12 ani, cu o greutate corporală de peste 30 kg - 1 comprimat (10 mg), 1 dată pe zi.
Copii peste 2 ani cu o greutate corporală mai mică de 30 kg - 1 ori pe zi, timp de o jumătate de tabletă (5 mg).
Este nevoie de vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală ajustarea dozei.
La pacienții cu funcție hepatică sever afectată trebuie administrată o doză inițială mai mică, din cauza unei posibile scăderi clearance-ul loratadinei (recomandat doza inițială - 10 mg pe zi).
Caracteristici ale aplicației:
La pacienții cu funcție hepatică sever afectată trebuie administrată o doză inițială mai mică (vezi „Dozare și doză“ secțiune).
Pentru a preveni rezultate fals pozitive care primesc loratadina trebuie întrerupt în cel mult 48 de ore înainte de diagnosticul de teste de alergie a pielii.
Comprimatele de loratadină conțin lactoză, iar medicamentul nu se aplică pacienților cu forme rare de intoleranță la galactoză ereditare, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării. Nu numi un medicament în timpul sarcinii sau alăptării.
Abilitatea de a influența viteza de reacție, atunci când deplasarea sau folosirea altor mașini. În general, medicamentul nu are nici un efect asupra vitezei de reacție, atunci când deplasarea sau folosirea altor mașini.
Cu toate acestea, pacientul ar trebui să fie informat cu privire la cazuri foarte rare de somnolență, care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu alte mecanisme.
Eficacitatea și siguranța medicamentului la copii cu vârsta sub 2 ani nu au fost stabilite.
Efecte secundare:
Sistemul imunitar: anafilaxie.
Din sistemul nervos: amețeli. somnolență, dureri de cap. nervozitate, insomnie.
Sistemul cardio-vascular: tahicardie. palpitații.
În partea a tractului gastro-intestinal: greață. vărsături. gură uscată, gastrită.
Ficat: funcții hepatice anormale.
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: erupții cutanate, alopecie.
Simptomele comune: oboseala, apetit alimentar crescut.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Odată cu utilizarea simultană a loratadină cu ketoconazol, eritromicină, cimetidină au arătat o creștere a concentrațiilor plasmatice de loratadină, dar această creștere nu a prezentat punct de vedere clinic, inclusiv electrocardiograma.
Utilizarea simultană a loratadinei cu inhibitori ai CYP3A4 sau CYP2D6 poate crește nivelurile de loratadinei, care, la rândul său, crește efectele secundare.
Medicamentul nu potențează acțiunea alcoolului asupra reacției psihomotorie.
Contraindicații:
Medicamentul este contraindicat la pacienții cu sensibilitate crescută la ingredientul activ sau la oricare alt component al medicamentului.
supradozaj:
Tratament: lavaj gastric. numirea de cărbune activat, simptomatic și terapie de susținere.
Loratadina nu este afișată prin hemodializă. De asemenea, necunoscut dacă loratadina este afișat folosind dializă peritoneală.
După un tratament de urgență pacientul trebuie să rămână sub supraveghere medicală.
Condiții de depozitare:
Perioada de valabilitate. 3 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Stocate într-un loc uscat, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condițiile de furnizare:
10 comprimate într-un ambalaj blister. 1 sau 2 blister în incapsulate.