De obicei, tumora este solitar, situat în zonele metafiza oaselor lungi, cum ar fi în femur, clavicula, coaste, dar boala este cel mai adesea găsit în oasele picioarelor și mâinilor. Cazurile de enhondrom multiple - enhondromatoz, care este cunoscut in medicina numita boala Ollier. În cazul în care enhondromatoz combinat cu hemangiom, boala se numește sindromul maffucci.
Se crede că o tumoare se dezvolta din rămășițele plăcilor cartilaginoase, care în timp cresc încet.
Practic, pentru enhondromy nu este însoțită de nici un simptom si sunt detectate accidental pe fracturi patologice. Poate perturba mica durere dureri în articulația din apropiere, astfel încât în cazul în care tumora afectează tibiei, durerea observată în articulația genunchiului.
Atunci când mai multe condrom tumora numeroase și mari, ceea ce duce la deformări grave ale scheletului din cauza poziției lor adânc în os. Uneori, din cauza deformării este desfigurat în mod semnificativ degete. Încălcarea externă a unui membru apare adesea când ecchondroma, și anume tumori pe exteriorul osului, extinzându-se în direcția țesuturilor moi. Acest tip de tumora este de noduli tumorali mari. Educația poate dezvolta lent, pe o durată de viață, dar o creștere semnificativă a condrom acoperă întreaga suprafață a osului. In ciuda progresia rapida a noduli tumorali și numărul lor mare, condrom osoasa periferica ramane benigne. Spre deosebire de acestea, unitatea de condrom, așa-numita solitar, predispuse la boli maligne, care trece în condrosarcom.
diagnosticarea tumorilor
Condrom poate recunoaște cu ajutorul razelor X. Simptomele sunt foarte caracteristice - non-mineralizate de joncțiune cartilajului și formează o zone limitate în mod clar de lacunele evidențiate cu o margine subțire de os dens. Atunci când matricea calcifiere pe zona radioopac este definită ca fiind complot nu delimitată în mod corespunzător. Tumora progreseaza slab, ceea ce este tipic pentru toate condrulele condrom astfel pentru o lungă perioadă de timp a rămas stabil.tratamentul tumorii
Tratamentul se efectuează în două etape.
- diagnostic precis al educației prin luarea o biopsie de țesut tumoral.
- Odată ce diagnosticul este confirmat, având în vedere posibilitatea de inlocuire in comun. În cazurile severe, decide să înlocuiască toate osul complet. Protetica la copii se confruntă cu anumite dificultăți - necesitatea de a instala proteze speciale, care pot fi prelungite pe masura ce copilul creste la fiecare 2-3 ani. Adulți cu succes os protetic și o săptămână mai târziu, pacientul poate fi deja externat din spital și să înceapă un program de reabilitare.
În acest caz, în cazul în care există metastaze, utilizarea radioterapie sau chimioterapie. Urmatoarele 5 ani la rând la fiecare 4-6 luni, pacientul ar trebui sa fie testati. Operațiunea este, în general, efectuată în cazul în care pacientul tumora ofera un disconfort clinic sau cosmetice.
Putem spune ca prognosticul de supravietuire de 5 ani, atunci când este efectuată în mod corespunzător de tratament pozitiv. După excizia tumorilor există posibilitatea de recurență, de obicei, în cazurile în care este rezectia efectuate nu în mod drastic. Pacienții cu sindrom maffucci predispuse la formarea de alte tipuri de tumori, inclusiv numere de cancer ovarian, gliom cerebral.
Apropo, ați putea fi, de asemenea, interesat în următoarele materiale GRATUITE: