După stabilirea unor grupuri de legătură de gene și compilării hărți genetice bazate pe contul cromozomului de trecere a devenit pregătirea necesară a hărților citologice cu scopul de a le compara cu genetice. Acest lucru a fost făcut pentru prima dată pe mitotic și apoi pe gigant cromozomi.
O metodă se bazează pe fenomenul de rearanjamente cromozomiale, cum ar fi translocații. translocații SUMAR de tip rearanjamente cromozomiale este după cum urmează: în cazul în care scăderea are loc simultan în doi cromozomi neomoloage, fragmente ale acestor cromozomi non-omoloage pot face schimb de locuri. Pe măsură ce fiecare fragment cu gene atașate la noul grup de legătură pentru el, care poate fi instalat în ambele cromozomi punct de rupere și să se alăture fragmente de cromozomi non-omoloage, precum și pentru a măsura cantitatea de fragmente. Se potrivește acestei genetic prin crossing-over și citologic în lumina microscopului prin măsurarea directă a fragmentelor muta pe scena pachytene meiozei.
marcare gene diferite și cunoscând localizarea lor pe hartă genetică cromozomială, se poate rupe la locul, care a avut loc în apropierea unei gene cunoscute, pentru a determina distanța relativă dintre genele din cromozom. Această metodă F. G. Dobrzhanskomu a reușit să facă primele hărți citologice de cromozomi și pentru a le compara cu genetice.
Comparând dimensiunile relative ale porțiunilor respective pe citologică (1) și genetice (2) hărți ale cromozomilor (I, II, III) Drosophila.
Aceste hărți citologice au confirmat pe deplin localizarea secvenței genei care a fost stabilită pe baza unor metode pur genetice. Neconcordanțe între hărți genetice și citologice se găsesc numai în cea mai mare distanta dintre gene si cromozomi in unele zone, aceste distanțe au fost mai puțin în altele - mai mult. Acest lucru se datorează faptului că, în diferite părți ale cromozomilor probabilitate de trecere peste nu este același lucru, și frecvența chiasma nu depinde numai de distanța dintre gene, dar, de asemenea, localizarea regiunii cromozomului în care se află.
Studiul citogenetica de cromozomi gigant in glandele salivare ale Drosophila larve permis pentru a specifica locația unui număr de gene din cromozomul. De exemplu, cifra dată hartă citologică a unuia dintre cele patru cromozomi gigant Drosophila, și anume a patra, cele mai mici cromozomi, indicand zonele unde gene localizate.
Harta citologic si genetice ale glandelor salivare cromozomului IV de celule Drosophila
Localizarea genelor in anumite parti ale cromozomului produs prin metoda lui T. S. Payntera folosind diverse rearanjamente cromozomiale: dublarea perehvatki discuri individuale, etc ..
Compararea hărților genetice și citologice au permis să se ascundă un alt fenomen, și anume perekrestov frecvență neuniformă pe lungimea cromozomului. A fost dezvaluita in cromozomii glandelor salivare urmeaza. Hărțile genetice ale tuturor celor patru cromozomi de Drosophila, compilate pe baza frecvenței de trecere, au o anumită lungime, exprimată în unități de chiasm. Lungimea totală a cromozomului X și autozomi trei hărți genetice de 279 de unități chiasm hartă. K. Bridges modifica lungimea fiecăreia dintre cele patru cromozomi ale glandelor salivare în microni. Lungimea fizică totală a cromozomilor glandelor salivare, măsurată la microscop, este de 1180 microni.
Pentru a se potrivi cu hărți citologice cromozomi gigant cu hărți genetice pentru fiecare cromozom, K. Bridges a sugerat să se utilizeze un coeficient de trecere peste. Pentru aceasta, el a împărțit lungimea totală a tuturor cromozomilor glandelor salivare (1180 microni), pentru o lungime totală de hărți genetice (279 de unități). În medie, acest raport a fost dovedit a fi 4.2. De aceea, fiecare unitate chiasma pe harta genetică corespund la 4,2 microni în harta citologice (pentru cromozomi glandelor salivare). Cunoscând distanța dintre cele două gene pe hartă genetică, cum ar fi p genom (locus 100.5) și sp (107,0 locus) în brațul drept al doilea cromozom de frecvență de trecere poate fi comparată în diferite regiuni ale cromozomului.
Datorită implementării inegale a schimburilor de-a lungul lungimii genelor cromozomiale în localizarea, frecvența în curs de desfășurare a recombinanților sunt distribuite pe hartă genetică cu o densitate diferită. Prin urmare, distribuția genelor pe harta genetică poate fi considerată o funcție de distribuție a posibilității de trecere peste lungimea cromozomului.
Astfel, determinarea localizării genelor pe hărțile genetice si citologice in Drosophila si alte obiecte realizate:
- citologie - pe cromozomii in meioza folosind rearanjamente cromozomiale;
- citologie - pe cromozomii glandelor salivare (Drosophila);
- genetic - luând în considerare crossover meiotice bazat pe procentul persoanelor recombinante (zigoții) în organisme diploide și gameți (sau dispute) în organisme haploide;
- genetic - pe bază somatic (mitotic) crossover.
Compararea hărți genetice și citologice a făcut posibilă pentru a confirma următoarele prevederi ale teoriei cromozomiale a eredității:
- cromozom de-a lungul lungimii sale discrete genetic;
- fiecare genă este limitată la un anumit loc - un locus pe cromozomul;
- gene de pe cromozomul sunt distribuite într-o anumită secvență liniară;
- frecvență de trecere dintre gene este o funcție de distanța dintre genele citologice.
Partajați-le cu prietenii tăi