substanţă activă
efecte farmacologice
Actiunea farmacologica - metabolice.
farmacodinamie
Carnitina este un agent metabolic. Preparatul stimulează rata metabolismului, participarea la diferite legături ale metabolismului energetic, are anabolic, acțiune anti-hipoxică și antitiroidiene activează metabolismul lipidelor, stimuleaza regenerarea creste pofta de mancare. Carnitina - o substanta naturala, vitaminele B înrudite este un cofactor în procesele metabolice care mențin activitatea CC. Reduce metabolismul bazal incetineste dezintegrare moleculele de proteine și carbohidrați. Acesta promovează penetrarea prin membranele mitocondriilor și scindarea acizilor grași cu catenă lungă (inclusiv palmitic), pentru a forma acetil-CoA. necesară pentru activitatea carboxilaza piruvatului în procesul de gluconeogeneza, formarea corpilor cetonici, sinteza de colină și esterii săi, fosforilării oxidative și formarea de ATP. Mobilizează grăsime (există trei grupuri de metil labile) de depozite de țesuturi grase. Glucoză competitiv de deplasare cuprinde un șunt acid gras metabolic, a cărui activitate de oxigen nu este limitată (în contrast cu glicolizei aerob), în legătură cu care medicamentul este eficient în hipoxie acută (inclusiv creierul), precum și alte condiții critice. Exercită efect neurotrofic, inhiba apoptoza, limitarea zonei afectate și reface structura țesutului nervos. Normalizează metabolismul proteinelor și grăsime, creșterea metabolismului bazal in hipertiroidism (fiind un tiroxina antagonist parțial). Preparatul restabilește rezervei alcaline din sânge nu afectează sistemul de coagulare a sângelui, reduce formarea acidului ceto, crește rezistența țesuturilor la efectele produse de degradare toxice activează procesele aerobe și inhibă glicoliza anaerobă, are un proprietăți anti-hipoxice, stimulează și accelerează procesele reparative.
Farmacocinetica
După on / în deja după 3 ore dispare din sânge. pătrunde cu ușurință în ficat și miocard, mai lent - în mușchi. Predomină excretat prin rinichi în formă de esteri acil.
Clorură Indicații de preparare carnitină
cerebrovascular acut - accident vascular cerebral ischemic (în perioadele acute, subacute și recuperare), atac ischemic tranzitor - în terapia complexă;
leziuni traumatice ale creierului și toxice.
Contraindicații
Hipersensibilitate la carnitină,
vârsta de 18 ani (studii speciale ale copiilor care nu sunt efectuate).
Aplicarea sarcinii și alăptării
a fost realizat aplicație specială de cercetare în timpul perioadei sarcinii și alăptării. Decizia de a utiliza ar trebui să fie luate atunci când se evaluează raportul risc potențial pentru copil și beneficiul pentru mamă.
efecte secundare
Reacții alergice.
La pacienții cu uremie posibilă slăbiciune musculară.
Odată cu introducerea rapidă (80 picături / min sau mai mult), poate provoca dureri de-a lungul venei, extinzându-se în reducerea ratei de administrare.
La pacienții cu peretele venos modificat ca urmare pe termen lung / in perfuzii posibil efect iritant al carnitinei, care este redus în mod semnificativ, la un grad mai ridicat de diluție.
interacțiune
Corticosteroizii, atunci când sunt utilizate împreună cu carnitina contribuie la acumularea de țesut (cu excepția ficatului).
Agenți anabolici spori efectul.
Dozare și Administrarea
B / in, picurare lent (nu mai mult de 60 picături / min). Înainte de a introduce conținutul de 1 sau 2 Amp. - 5,10 ml (0,5-1 g) - diluate în soluție de clorură de sodiu 200 ml 0,9%.
În tulburările cerebrovasculare acute se administrează în primele 3 zile la 1 r 1 ori pe zi, iar apoi - în timpul celor 7 zile de la 0,5 g / zi. După 10-12 zile cursuri recomandate repetate - 0,5 1 g o dată pe zi timp de 3-5 zile.
Atunci când se administrează medicamentul în subacută și perioada de recuperare, cu diverse leziuni encefalopatia si cerebrale vasculare ale pacienților administrat 0,5-1 g (2.1 Amperi.) Mod de preparare 1 ori pe zi, timp de 3-5 zile. Dacă este necesar, după 12-14 zile, va numi un al doilea curs.
supradoză
Cazurile de supradozaj sunt necunoscute.
Forma de presă
Concentrat pentru soluție perfuzabilă este de 100 mg / ml în 5 ml fiole. 5 amperi. în blistere. 1 sau 2 blistere într-un pachet de carton în cutie.
producător
FSI „Cercetarea românească cardiologice și Complexul de producție“ Ministerul Sănătății Române - producția experimentală de produse medicale și biologice.
Tel / Fax:. (499) 149-02-13.
121552, București, strada treia Cherepkovskaya. 15a; . Tel / fax: (499) 149-02-13.