Benzaldehidă. Benzaldehidă, C6 H6 C \ H (aldehidă benzoin), miros ciudat lichid ușor extrem de refractie incolor sau gălbui; . Se dizolvă în circa 300 părți apă, se amestecă în toate proporțiile cu alcool și eter; Fierberea t ° 179-182 °; sp. în. la 20 ° -1,046- 1.050. Se obține prin oxidarea toluen (de exemplu mangan peroxid în prezența acidului sulfuric sau a aerului, prin trecerea vaporilor de toluen într-un amestec cu aerul prin catalizatorii) precum și prin amygdalin clivaj - glucozida de migdale amare, prin care pentru benzaldegi-house și păstrat numele său vechi - „timpul de emisie ulei de migdale amare. " benzaldehida pură atunci când este administrat per os non-toxic (Scnimmel, Kohn); administrarea unei doze semnificative sub pielea de broaște și iepuri produce crize convulsive (KOBERT); virulența benzaldehida brut preparat din amygdalin, este cauzată de prezența HCN. Ea are aplicabilitate în medicină pentru pregătirea beizaldegid-tsiangidri-. pe, și ca un corector de gust și miros de emulsie de ulei de pește; În plus, benzaldehida este de asemenea utilizat în parfumerie și este o parte a unor lichioruri și rachiuri. Benzaldehida cianhidrina, C6 HB .ch (OH) CN (nitril al acidului mandelic), principiul activ al apei migdale amare și componenta principală a uleiului esențial de migdale amare; obținut prin scindarea amygdalin sau acțiunea sintetică HCN la B.; galben, uleios, greu solubil în apă, miros benzaldehida lichid și HCN, solubil în alcool și eter. greutate specifică de 1124, punctul de solidificare -10 °; Se descompune la 170 ° la benzaldehidă și HCN. efect toxic al benzaldehida este cauzată de instabilitatea compusului: C „H“. CH (OH) CNi; C, H. cu (+ HCN, prin Wirth (Wirth), în corp, în plus, există un mediu propice pentru completa molecula de divizare B. - tsiangidrii absorbit de piele: oameni observate otrăvire atunci când sunt aplicate pe scalp (M.de-Keitzer) este utilizat .. pentru prepararea apei migdale amare (germană Farmacopee, VI). L. Medvedkov.