Instrucțiuni de utilizare Estrofan de droguri pentru tratamentul și Regulamentul
funcția de reproducere la animalele de fermă de sex feminin
(Organizația-dezvoltator: compania „Biovet“, Republica Cehă)
I. Informații generale
Denumire comercială de droguri: Estrofan (Oestrophan).
Denumire comună internațională: cloprostenolul.
Forme de dozare: soluție injectabilă.
În 1 ml de preparare ca ingredient activ este conținut cloprostenolul -250 mg și componente auxiliare: acid citric mg -9.55, clorcrezol - 1 mg, hidroxid de sodiu - 5 mg apă pentru injecție până la 1 ml.
Ca aspect, medicamentul este o soluție limpede, incoloră.
Eliberarea medicamentului ambalat în flacoane din sticlă de 2 ml și 10 flacoane ml din sticlă cu o capacitate corespunzătoare, sigilate cu dopuri de cauciuc, armate capace de aluminiu.
Fiole ambalajului medicamentului de 10 bucăți în cutii de carton de sticle - 1 buc în cutie de carton.
Compoziția este stocat în ambalaje sigilate produse în uscat și protejat de lumina directă a soarelui, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, la o temperatură cuprinsă între 10 ° C până la 25 ° C
Termenul de valabilitate a medicamentului atunci când este depozitat în recipiente închise - 3 ani de la data producției.
Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare.
Medicamentul trebuie să fie depozitate la îndemâna copiilor.
Medicamentul neutilizat utilizat în conformitate cu cerințele legislației.
II. proprietăți farmacologice
Grupul farmacoterapeutic - hormoni și antagoniștii lor.
Cloprostenolul - hormon sintetic prostaglandine PGF2a. Are efect luteolitic asupra corpului galben ovarian, ameliorează efectul inhibitor al progesteronului asupra complexului hipotalamo-hipofizo promovează creșterea foliculilor ovarieni și, în consecință, creșterea nivelului de estrogen din sânge, afișarea estru și ovulație foliculi maturi ulterioare.
Întărește contracții uterine.
In cloprostenolul corpul animal este metabolizat rapid și excretat în urină în decurs de 24 de ore.
Estrofan privind gradul de expunere se referă la substanțe periculoase moderat (Clasa de pericol 3 GOST 12.1.007-76).
III. Ordinea de aplicare
Estrofan utilizat pentru inducerea și sincronizarea ciclului sexual la juninci, vaci și iepe, scroafe cu purcei, tratamentul de vaci și juninci cu tulburări funcționale ovariene (corp galben persistent, chist luteala), disfuncții ovariene (vânătoare tăcut, ciclu anovulatoriu), chisturi foliculare (ca terapie combinată). Pentru prevenirea si tratamentul bolilor uterine postpartum la vaci și scroafe, precum și pentru întreruperea sarcinii în cazul anomaliilor fetale.
Utilizarea medicamentului este contraindicată la animalele gestante (cauzează avort), precum și o sensibilitate crescută a animalelor la cloprostenolul.
Estrofan administrat intramuscular la animale.
Pentru inducerea și sincronizarea preparării estru se administrează:
- vaci și juninci, în doze de 2 ml de două ori la un interval de 10 zile.
Prima doză este administrată în orice fază a ciclului sexual (de la vaci timp de 40 - 60 de zile de fătare), al doilea - în ziua a 11 după prima administrare.
După 72 - 76 ore după a doua doză de inseminate exclude de două ori manifestări estru cu intervale de 12 ore; - preparare iepe se administrează o dată la o doză de 1 ml.
În prezența unui medicament funcțional corpus luteum este administrat timp de 4 - 6 zile după debutul estrului. - Pentru inducerea scroafelor fatare preparare se administrează o dată într-o doză de 0,7 ml, începând cu ziua a 111-lea sarcinii.
Cel mai mare număr fătării indus observate pentru 24 de 35 - ore; după administrare.
Pentru tratamentul tulburărilor funcționale ale ovarului la vaci și juninci (corpului galben persistent, chist luteal), medicamentul este administrat imediat după diagnosticare la o doză de 2 ml / animal și în mod repetat, la aceeași doză, la 10 zile, urmată de două inseminare după 72-76 ore după a doua administrare.
Vaci, care nu au venit la vânătoare, la 50 de zile după fătare (hypovarianism, corp galben persistent) se efectuează combinație gonadotropină serică de terapie (1000 UI) sau surfagonom cu introducerea simultană a 1 ml de preparare Estrofan.
Animalele care vin la vânătoare - inseminate.
Vacile nu vin la vânătoare, doza administrată din nou medicament de 1 ml la 10 zile după începerea tratamentului.
Când se tratează chisturi vaci anterior administrat subcutanat formule hormonului cronic (HCG) în conformitate cu instrucțiunile de utilizare a acestuia și la 10 zile de la primirea unui răspuns ovarian Estrofan doză pozitivă medicament administrată de 2 ml. Începutul apariției vânătorii sexuale sărbătorită în a treia zi după administrarea medicamentului.
Pentru prevenirea și tratamentul bolilor postpartum uterin la bovine și scroafe medicamentul este administrat la o doză de 2 ml nu mai târziu de 6 până la 12 ore după fătare, scroafe la o doză de 0,7 ml după 2 - 4 ore după administrarea placentei.
Pentru vacile de tratament cu endometrită postpartum sau cronică, medicamentul este administrat la o doză de 2 ml, în combinație cu mijloace de cauzalitate, patogenetic și tratament simptomatic.
Dacă este necesar, întreruperea sarcinii, în cazul suferintei fetale, medicamentul este administrat într-o cantitate de 2 ml, în orice stadiu al sarcinii, dacă este indicat.
Simptomele de supradozaj au fost identificate la animale.
au fost identificate Caracteristicile de acțiune a medicamentului în timpul primei sale introducere și abolirea acesteia.
A se evita introducerea de lacune următoarea doză, deoarece acest lucru poate duce la o scădere a eficacității terapeutice caz un martor trebuie să intre doza cât mai curând posibil un interval suplimentar între administrarea medicamentului nu se schimba.
Efecte secundare și complicații în aplicarea Estrofana în conformitate cu această instrucțiune la animalele de fermă nu sunt în general respectate.
Interacțiunea cu alte medicamente a fost detectat.
vaci și iepe de lapte, obținut în primele 48 de ore după ultima injecție preparatul Estrofana în scopuri alimentare pot fi utilizate după tratamentul termic, în continuare fără restricții.
Sacrificarea animalelor pentru carne este permisă nu mai devreme de 72 de ore după ultima injecție.
În cazul forțat sacrificarea animalului înainte de termenul limită, carnea poate fi utilizată pentru hrănirea animalelor cu blană.
IV. măsuri de prevenire cu caracter personal
Atunci când se lucrează cu Estrofanom necesar să se respecte regulile generale de igienă și de siguranță furnizate atunci când se ocupă cu medicamente. La finalul mâini de lucru trebuie să fie spălate cu apă caldă cu săpun.
Contactul accidental al medicamentului cu piele sau a membranelor mucoase ale ochiului, acestea trebuie spălate cu apă. Oamenii cu hipersensibilitate la medicament, pentru a evita contactul direct cu Estrofanom.
În cazul simptomelor de reacții alergice sau de ingestie accidentală a medicamentului în corpul uman trebuie să contacteze imediat unitatea medicală (ar trebui să aveți instrucțiunile de utilizare sau eticheta).
sticle goale de sub medicamentul nu trebuie să fie utilizate în scopuri casnice, acestea trebuie să fie eliminate împreună cu deșeurile menajere.
Organizațiile de producători: Bioveta, A.S. 683 23, g. Ivanovice na Hane, Komenského 212, Republica Cehă.
Instrucțiunea a fost dezvoltat de către SA "Biovet" 683 23 Ivanovice na Hané Comenius 212, Republica Cehă.