Chimie și Inginerie Chimică
Sintezele. 1. Unele Omologii alchil benzen formate în timpul polimerizării acetilene alchilate, în care această condensare, în general, are loc chiar mai ușoară decât condensarea acetilenei [c.484]
Această sinteză a benzenului a fost făcută mai întâi M. Berthelot. ND Zelinsky și B. A. Kazansky efectuat această reacție prin trecerea peste acetilenei încălzite cu cărbune activat. [C.109]
Această reacție se deschide o nouă cale pentru sinteza rășinilor importante poliamidice nu fenol și benzen (această ultimă metodă, a se vedea. De mai jos) și de acetilenă și formaldehidă. Deoarece condensarea alcoolilor cu acetilenă în prezența KOH în vinilici a avut loc la 150-200 este firesc ca în cazul alcoolilor, fierbere sub această temperatură. pentru reacția a trebuit să recurgă la o presiune mai mare. Acesta a fost primul exemplu al reacției cu acetilenă la presiune ridicată [02]. [C.487]
Se constată că condițiile optime pentru sinteza benzenului sunt temperaturi de 650 ° C și o viteză spațială de 0,2 l min de acetilenă. Produsul de reacție obținut prin polimerizarea acetilenei în condițiile de mai sus. constând în principal din benzen și cantități mai mici de naftalină și alte hidrocarburi aromatice. randament condensat lichid este 50-56%, benzenic 35-40%, în funcție de condensare sau de 20- 22% -sa bazată pe acetilena, naftalină 10-12%, în funcție de produsul rămas după distilarea benzenului. [C.142]
Potrivit Reppe [1] și tetrahidrofuran este un solvent adecvat pentru polimerizare. decât benzen sau acetonă. Datorită posibilității schimbului de hidrogen-izotopic cu acetilenă-H, în acest caz, este recomandabil să se aplice solventului deuterat. Cu toate acestea, din cauza dificultăților în obținerea unor cantități mari de Na în tetrahidrofuran descris-sinteză utilizat 2-propanona-NB [c.213]
O astfel de definiție vagă poate duce la neînțelegere ryatsu. Noi încercăm atât de mult posibil pentru a restrânge conceptul de condensare și numesc acest nume numai acest tip de procese chimice, care este o diferență în apariția unei noi legături de produse între cei doi atomi de carbon. conexiune existentă în (sau pornire) compusul original. Apariția unei noi comunicări de carbon, azot, oxigen, sulf, și așa mai departe. G. carbon sau aspect, datorită carbonului prin azot, oxigen și așa mai departe. Nu se va potrivi această definiție. Pe scurt, condensarea însoțită de o schimbare în produsul scheletului de carbon al compusului inițial. În această reacție de condensare are loc după clivarea substanței reactive (e) a elementelor care formează (în general, lumina) particule Hj. O. HgO, H l și așa mai departe. Cele de mai sus determină diferența dintre aceste procese de condensare. deoarece unele tipuri de oxidare cu schimbarea scheletului naftalinei în acid ftalic. reacție de adiție (sinteza cianhidrina) polimerizarea (acetilenă în benzen). [C.404]
Când acetilena lichid de absorbție a gazelor de amoniac de piroliză după curățarea de funingine comprimat în prealabil la o presiune de 10 atm și apoi purificate din CO2 (amoniacul și alcaline) din naftalină, benzen, și toate hidrocarburile mai mari decât Ci (puritate cherosen). Apoi, sub o presiune de 8 atm-acetilenă este absorbită la minus 38 - minus 46 cu amoniac. Sinteza -gaz reziduală are următoarea compoziție (în% vol.) [C.182]
Sinteza și prepararea acetilenei în timpul pirolizei sale de benzen. precum și alte hidrocarburi aromatice (de exemplu, stiren, naftalina) din oțel justificare experimentală [10-18] acetilenă teorie Berthelot [14]. Poziția sa de bază au fost la 1), hidrocarburi aromatice sunt produse de gudron de cărbune polimerizare acetilenă 2) Acetilena în sine poate fi format din dizolvarea altor hidrocarburi. de exemplu, metan, etan și etilenă. Mai multe observație importantă făcută anterior Berthelot [19, 20] la [c.64]
Este cunoscut și o serie de alte reacții. Ciclooctatetraenă care reacționează într-una din cele trei forme A, B și 5. Rezultatele hidrogenare descrise mai sus corespund structura A putrezire la benzen și acetilenă - structura B / acid oxidare-g benzendicarboxilic - V. Această structură poate adăuga o Ciclooctatetraenă oxidare YaOS1 conducând la n benzoldialdegidu. Clorinarea de ZOGS corespunde structurii B. Numeroase reacția de sinteză diene cu diferite dienofilele (anhidrida maleică. Tetratsianetilenom și colab.) Sunt, de asemenea, în conformitate cu exemplul formei B. [c.538]
Franceză Himik Per Eugène Marcel Bertan (1827-1907) în anii '50 ai secolului al XIX-lea. A început o dezvoltare sistematică a sintezei compușilor organici, și a obținut un mare succes. El a sintetizat, în special, sunt bine-cunoscute și compuși importanți. ca metil și etil alcooli. metan, benzen, acetilena. Berthelot - a rupt granița dintre chimie anorganică și organică. punând capăt notoriu interzis. Mai târziu, această fărădelege a devenit un lucru obișnuit. [C.71]
Industria petrochimică produce în principal hidrocarburi. servește ca bază pentru prelucrare ulterioară este mai simplă alcani și alchene (C, până la Cr), acetilena, ciclohexan, benzen. Din această materie primă obținută combustibili sintetici, monomeri pentru cauciuc sintetic. Plastice, fibre sintetice, produse chimice, cum ar fi fenol, acetonă, alcooli sintetici. glicerol sintetic. nitro parafiiy de acid, derivați halogenați. Cu multe dintre aceste sinteze industriale vom învăța în capitolele următoare, dar acum se va concentra numai pe acele conversii care sunt în clasa hidrocarburilor. [C.137]
Ei sintetiza, de asemenea, o interacțiune. benzen sau substituit cu nitrene sau termică convențională. rearanjarea azakva sinteză-derivate dritsiklenov aducți fotoizomerizare diene pirolilor cu acetilene [c.47]
M. Metode de sinteză preparativă cunoscut pentru mai mult de cincizeci de ex. interacțiune. NH3 cu O lj, OS sau CO, acetilenă sau oxidarea benzenului pe Pt K.MPO4 Na lÖ cianură de potasiu în amoniacal încălzire SB p presurizat re hidroliza Pb (CN) g apă și altele de fierbere. [C.145]
Fundamentul sintezei organice moderne este atât de simplu I-hidrocarburi. cum ar fi metan, tan, propan, butan, pentan, etilenă, propilenă, 1Y butilenă, butadienă, izopren, acetilenă, benzen, toluen, xileni, sumol, cicloalcani, naftalină, alcooli simpli. feno-1Y, aldehide, cetone, acizi carboxilici. Aminele - etanol Me-anolitului, acetaldehidă, acetonă, fenol, crezoli, acid yk-usnaya. anilină, etc. [c.749]
derivați ai furanului intră în sinteza diena a unui număr mare de dienofilele care conține o legătură dublă sau triplă. Ca urmare a deschiderii podului de oxigen al-ucts vor construi un carbociclu cu șase membri [1093]. Astfel, aromatizarea sub acțiunea aducți acide (3i), obținute prin reacția furani substituite (30) cu anhidridă maleică. utilizat pentru sinteza anhidride ftalice substituite (32), hidrogenarea unei duble legături în aducții cu acetilene disubstituiti (34) sau dehydrobenzene (33) și aromatizarea ulterior sub acțiunea acidului - pentru sinteza derivaților de benzen și naftalen, respectiv, prin tratare cu aducți acizi de furan cu dienofilele acetilena este o metodă de sinteză a fenoli și naftoli astfel fenol (35) este preparat din aductul (34) formată în timpul reacției de furan (30) cu dimetil acetilendicarboxilat (36). Aductul (33, R = H) cu dehydrobenzene furan în soluție HK1 metanolică transformată cantitativ 1-naftol. Retrodieno-st, aducte de descompunere termică utilizate pentru sinteza-3,4 disubstituite furani dure ester -3,4 acid dicarboxilic (38) din aductul (34), [c.485]
Fis hler ei Pi și sinteza acetilena cercetat de metan din punctul de vedere al echilibrului cu benzen. La presiune atmosferică. contactarea la un timp egal cu 0,016 secunde. la 1300 ° C, timp de la 1 metan se prepară 60 g de benzen și 75 g de acetilenă. Deasupra 1400 ° obținută numai acetilenă. Din pelvisului cuptoarelor de cocsificare. conținând 25% metan, cu timpul de contact egal cu 0,004 secunde. și la 1600 ° conversie metan a fost obținută la 75% acetilenă. Sa constatat că randamentul de benzen din gazele foarte neglijabile la această temperatură. și când mai mici. Sub presiune redusă (50-70 mm), randamentul acetilena sa ridicat la 70-80%, iar randamentul de benzen a fost abandonată odată cu scăderea presiunii. Rezultatele au corespuns reacțiilor de echilibru calculate [c.167]
Faptul că acetilenă prin tratament termic pot fi transformate in evodorody yz aromatice, au fost mult timp cunoscute și este în esență o clasă 1chesky sinteză benzen și omologii săi. Temperaturile cele mai favorabile pentru această conversie sunt în intervalul de la 600 la 700 °. La temperaturi mai mari, reacția de condensare este înlocuită prin reacția de descompunere a acetilenei și a hidrogenului în cărbune, hidro și reacțiile [c.200]
Reacțiile din tabelul. 2-18, furnizează, de regulă, utilizarea eficientă a izotopului, tehnici de sinteză suficientă simplitate și pentru a permite mai puțin timp pentru a obține preparate de activitate specifică mai mare. decât celelalte reacții. De exemplu, durata procesului de sinteză-1 e C-benzen-prin trimer-TION de 1,2c acetilenei 3-4 ori mai mică decât atunci când primesc -1 S 4 în care randamentul de benzen este uniform marcat cu medicamentul pe baza inițială BAC Oz este 1, de 5 ori mai mare. Activitatea specifică 1-6C-benzen de 3-4 ori mai mare decât activitatea specifică a benzenului-I. alcool alilic -2, AP 4 sunt preparate prin hidratarea alcoolului propargilic. condensarea formaldehidei cu acetilenă etichetate. Această cale de sinteză este mai puțin consumatoare de timp și implică mai puține etape. decât metodele de preparare a alcoolului alilic sau a propilenei prin glicerol. Cu toate acestea, incertitudinea în poziția moleculelor etichetei privează sinteze ale izotopilor bazate pe valorile universale de carbură de bariu. [C.679]
Materii prime pentru monomeri poluchenpya utilizate pentru sinteza poliamide de tip anide, nylon 6.6 este mai largă decât pentru producția de caprolactamă. Pe lângă răpciugă fenol și benzen-tsiklogek care dgogut fi utilizate pentru a obține atât caprolactamei și acid adipic și hexametilendiamina pentru a produce polpamida anide ca incepand ETS vesh ar putea „d fi aplicat furfurol și acetilenă. [C.50]
Mare cercetare ciclu etilenă de piroliză a fost realizată în 1920 [204-207]. Printre piroliză produse lichide au fost detectate cu excepția hidrocarburilor olefinice benzen. toluen, l -ksilol și hidrocarburi aromatice inele kondeisirovan-TION. Acetilena, astfel, nu a fost găsit. Elucidarea mecanismului de formare a compușilor aromatici, în mare măsură facilitat studiile pur teoretice. Astfel, de exemplu, sa calculat [205] energiile libere ale diferitelor hidrocarburi. Francis și Kleinschmidt [207] a concluzionat că, în polimerizarea olefinelor inferioare sunt formate în cantități mari de benzen, naftalină, antracen și stiren. Acestea se găsesc în gazele de propilenă. butilenă, amilenă și butadienă. Cu toate acestea, mecanismul a rămas obscur până în 1928, când O. Diels și K. Alder a deschis sinteza lui diena celebru. [C.88]