Când hidroliza proteinei a fost obținută în greutate alanină de 222,5 pentru calcularea masei de proteină luată, având în vedere că acesta a fost un glitsilalanina polimer. [C.655]
În primul rând, este necesar pentru a atinge specificitatea sau secvența de aminoacizi a aderării. Pentru a evita reacțiile secundare nedorite. Să considerăm, de exemplu, sinteza glitsilalanina dipeptide (Gly-Ala). Nu puteți amesteca doar cei doi aminoacizi, reacția să aibă loc, deoarece secvența necesară nu va fi singurul produs. De exemplu, este posibil ca glicina reacționează cu ea însăși. formând o glicilglicină dipeptide. De fapt, ar fi putut fi formate patru peptide (Gly-Gly, Gly-Ala, Ala-Gly, Ala-Ala), dintre care numai una are secvența corectă. Sinteza titlului peptidice dificil ca alungire. Dacă sinteza secvenței. corespunzând la o jumătate de moleculă de gramicidină S, utilizată polimerizarea statistică (Vol. 6, în cazul în care cinci aminoacizi plasat într-un vas de reacție și a reacționat între ele), atunci numărul generat pentapeptpdov atins cu diferite secvențe la 3125. Dintre acestea, doar una va fi reprezentată de un produs cu secvența dorită, restul de 3124 trebuie să fie separate pe o parte. [C.67]
După numărul de resturi de aminoacizi din molecula de proteină disting dipeptide (redus glitsilalanin levigarea), tripeptide etc. Proteinele naturale sunt proteine) conțin de la 100 la reziduurile de acid G-10 aminoacizi, care corespunde la o greutate moleculară relativă Gyu - -10 (uam). [C.229]
Să presupunem că scopul nostru este sinteza cea mai simpla dipeptidei - glitsilalanina NoYSN-gSOYN-SNSNd-COOH. Dacă un amestec al acestor doi derivați activi ai aminoacizilor, există un amestec complex de produse [c.345] după reacția
Această dipeptidă se numește glitsilalanina. Dacă glicinei este condensat cu participarea grupului său YMG și alanină - cu carboxi. dipeptida format alanilglitsin [c.147]
Răspuns. Alanilglitsin sau glitsilalanin. [C.391]
În cazul în care ordinea de aminoacizi din peptidă, este cunoscută, formula structurală pentru scrierea reducerea punctelor despicate. De exemplu, NA denotă Gli.Ala.ON glitsilalanin dipeptide. Reducerea N. Glee. (A.la. Leu.) Aceasta corespunde unei peptide în care gruparea N-terminală este glicină (glicină), și ordinea de dispunere alanină și leucină necunoscut [266]. Dacă nu există rezerve, toți aminoacizii optic activi sunt / -series. [C.167]
Problema principală în sinteza peptidei - probleme de protecție a grupării amino. În reacția grupării carboxil a unui aminoacid cu un alt aminoacid și gruparea amino trebuie să elimine posibilitatea de reacție între gruparea carboxil și gruparea amino a moleculelor de același aminoacid. De exemplu, atunci când primesc glitsilalanina necesară pentru a preveni formarea simultană a glicilglicină. Reacția poate fi îndreptată în direcția corectă, în cazul în care una dintre grupările amino pentru a introduce un substituent. care va face gruparea amino nereactiv. Există un număr mare de astfel de grupări protectoare printre ei yeobhodimo alege un grup care poate fi ulterior îndepărtat fără distrugerea legăturilor peptidice. [C.1051]
Gruparea amino poate fi protejat prin acilare cu anhidridă ftalică pentru a forma ftalimida N-substituite. Gruparea protectoare poate fi îndepărtată prin tratare cu hidrazină H N-NHj (vezi. Problema 29,27, p. 871), în care legăturile peptidice nu sunt afectate în acest caz. Scrieți reacțiile. care arată cum poate fi folosit această tehnică (dezvoltată de J .. Sheehan, Massachusetts Institute of Technology, Institutul) pentru sinteza glitsilalanina (Gly-Ala) și alanilglitsina (Ala-Gly). [C.1067]
Emil Fischer și Franz Hofmeister a sugerat în mod independent considerate ca proteine polipeptide complexe în care aminoacizi unite prin legături amidice numite legături peptidice, de exemplu, glicină și alanină pot fi condensate pentru a forma o peptidă glitsilalanina [C.26]
Secvența peptidei compus resturile de aminoacizi din molecula afectează proprietățile sale. Astfel, reacția a două aglinokislot diferite pot fi preparate două dipeptide AB și BA, care diferă în proprietățile lor fizice și chimice (convențional ele A și B denote). De exemplu, prin reacția dintre glicină și alanină poate fi format glitsilalanin (1) sau alanilglitsin (2) [c.185]
În ceea ce privește nomenclatura anumitor di-, tri-, și polipeptide, numele lor sunt făcute în acest fel. aminoacidul în care gruparea carboxil este păstrată intactă. și își păstrează numele său. Toți ceilalți aminoacizi. în care grupările carboxil sunt implicate în formarea legăturilor peptidice. schimba numele lor de închidere il glitsilalanin, glitsilalanilserin, glitsilalanilseriltsistein, glitsilalanilseriltsisteiltirozin și t. d. [c.204]
In formarea numelor peptidelor la sfârșitul pus numele istoric al aminoacidului, care păstrează gruparea sa carboxil. În acest caz, rest de glicină, sau un radical al glicil sale ca să înlocuiască un atom de hidrogen în gruparea amino p-alanină. Prin urmare, de regulile generale derivă numele glitsilalanin dipeptide rezultat. Este destul de altul pentru a avea o structură dipeptidă va alanilglitsin [c.151]
Fundamentele Organic Chemistry, ediția a 2-2 (1978) - [c.114]
Principiile de bază ale Organic Chemistry, Volume 1, Issue 6 (1954) - [c.683]
Chimie organică (1972) - [c.401]
Chimie organică (1972) - [c.401]
Organic Chemistry Edition 2 (1976) - [c.425]
Fundamentele chimiei organice, Partea 2 (1968) - [c.70]
Cromatografia pe hârtie (1962) - [c.462]
Chimia compușilor biologic activi naturali (1970) - [c.149]
Biochimie Ediția 2 (1962) - [C.28]