Chimie și Inginerie Chimică
Amfetamina (Benzedrine, sulfat de amfetamina, sulfat de 1-fenil-2-on-aminonropa, 1-fenil-izopropilamină), gHg- hG HNHj-CH3, se prepară după cum urmează. Fenilacetonă, care poate fi obținut cu un randament de 60-65% prin trecerea amestecului fenil-acetic acetic -u peste oxid de toriu, este transformată în oxima, care este apoi redus la amina primară. Această amină poate fi obținut direct din fenilatse -tone și formamidă. [C.390]
Următoarele este o descriere ca pr1 măsoară un procedeu de obținere a fenilacetonă luat din organi Syntheses. 16, 49 [cm. nota 106, p. 653]. [C.486]
formiat de etil ia aldolizare mod destul de ciudat, și, prin urmare, problema o secțiune specială dedicată (alte condensările Claisen vezi. Ch. 11 Cetone. Sec. E.2 și Ch. 14 acizi carboxilici s0firy. Sec. B.1). Un număr de astfel de reacții [1]. Dacă cetona conține două grupări metilen active diferite. ca, de exemplu, metil etil cetonă, condensarea poate avea loc în orice grupă alchil cu aldehide și I și că Ven observate Grade p atochnoy [2]. Potrivit Rohu, chiar și în cazul formilare fenilacetonă preferabil carbon metil. deși produsul este obținut din acest compus. Este ușor convertit înapoi în compusul părinte. prin condensarea unități metilen [3]. De fapt, condensarea unui atom de carbon de metil. aparent predomină în acele cazuri în care solvenții utilizați pentru condensarea. liber de alcooli. Dacă vom elimina problema formilare cetona cu doi atomi de carbon, reacția are loc de condensare și ieșirile ajunge la 50-80%, dar trebuie să se ocupe cu grijă de produs, deoarece este predispus la continuare de polimerizare prin condensare sau pentru a forma structuri mai complexe [4]. În mod tipic, produsul este izolat ca sare de sodiu a [5, 6]. dar poate fi obținut și acid liber prin extracție rapidă a soluției răcite de sare de sodiu acidifiat. Un exemplu de nedorit din punct de vedere al obținerii aldehidice de condensare [7] [c.76]
Această hidrocarbură a fost preparată prin deshidratarea alcoolului corespunzător tretichlogo, 1-fenil-2-metilpropanol-2 SbN5SN2SON (CH) acțiunea magniymetiliodida g obținut cca fenilacetonă sau fenil acetat. [C.167]
De la 1,3-diftoratsetona și bromură de fenilmagneziu obținut 1,3-difluor-2-fenilpropanolului-2 într-un randament de 72%, și de la ftoratsetona fenilacetonă -numai randament 48% [377]. [C.138]
La primirea tubului de ardere fenilacetonă (lungime 90 cm, diametru 2 cm) au fost umplute impregnat prin metoda de mai sus oxid de toriu -pemzoy, acesta este încălzit la 430-450 °, este trecut prin dispozitiv, pentru spălarea acestuia, un curent de gaz de bioxid de carbon uscat (pentru gaz de uscare . precum și un contor de bule folosite sticla se spală cu acid sulfuric) și apoi începe să creasca în tub prin pâlnie o soluție de 136 g de acid fenilacetic în 120 ml de acid acetic glacial (2 mol) la un debit de 12-15 picături pe minut simultan printr-un tub Cont a trecut în mod clar un curent de bioxid de carbon uscat, în care viteza de propuskatsiya este reglată în acest mod. că prin sticla de spălare au trecut un balon de pe secundă. 12-15 h surging continuă amestec. după care tubul se clătește cu 10 ml de acid acetic glacial. convertit de acest lucru în acetonă, care se dizolvă și transportă departe substanța rămasă în tub. Produsul de reacție. constând din ulei brun, slab fluorescente și stratul apos. a fost tratat cu 300 g de amestec de apă cu gheață și se alcalinizează cu un ușor exces de soluție de hidroxid de sodiu 50% -pogo strat .Maslyanisty a fost separat și stratul apos a fost extras de două ori cu benzen (50 ml extract Kaneda). Soluția de benzen a fost combinată cu uleiul inițial separat și supus fracționării. Fenilacetonă distilat la 21-22 mm în intervalul de la 110 la 115 °. Randamentul a fost de 74-87 g, punct de topire. E. 55-65% din cantitatea teoretică. [C.487]
O trăsătură comună a tuturor celor de mai sus trei mecanisme este prezicerea că produsul de reacție. format ca rezultat al Rearanjarea a-halo-genketona va fi diferită de produsul obținut din acesta și -galogenizomera. De exemplu, de la 1-clor-W-fenilacetonă (IV) trebuie să fie formată din oricare dintre respectivele căi de acid 3-fenil-propionic (V), în timp ce rezultatul rearanjarea 1-clor-1-fenilacetonă (VI) ar obține extrem 2 Acid -fenilpropionovaya (VII). Cu toate acestea, sa constatat că unul și [c.269] este format din ambele cetone halo IV și VI