Cultura primară
Cultura primară - Cultură provenite din celule, țesuturi sau organe prelevate direct din organisme. Cultura primară poate fi considerată în sine, atâta timp cât nu funcționează la prima subcultură. [1]
Tulpina - este derivată dintr-o cultură primară sau o linie de celule crescute sau celule clonate având proprietăți sau markeri specifici. [2]
Linia celulară - provine din cultura primară la prima subcultură de succes; numele liniei celulare se referă la acele culturi, care includ o linie de celule, care a fost prezent inițial în cultura primară. Dacă cunoașteți starea culturii, apoi utilizați termenii de cultură discontinuă sau continuă. [3]
Preparatele active a fost determinată prin titrare pe culturi de celule primare. de exemplu, pielea și țesutul muscular al embrionilor umani cu virusul stomatitei veziculare. Activitatea antivirală (așa-numita activitate specifică) a interferonului nativ ar trebui să fie de cel puțin 32 unități de concentrate - 100 de unități. [4]
Culturile de celule sunt de 3 tipuri: culturi primare. la- se obține practic din orice organ, dar după 2 - 3 săptămâni ei mor; Cultura diploid derivate de obicei din țesuturi fetale, o biol initiala lung ryh stocate. Stofa (în general, bucăți de aproximativ Când lung, cultivarea în creștere în dimensiune explant sunt de obicei împărțite în bucăți și subcultivate. Exista tulpini de tesut cultivate cu decenii de repicare. Pentru corpurile de culturi utilizate medii de agar-agar sau gelatină, cu adaos de componente necesare și filtre din plastic membrana de suprafață zheltochaoy de ouă de găină. [5]
prolaktiningibiruyuschey Investigarea abergin Activitatea a fost realizată pe modelul de cultură de celule primare de șobolan adenohypophysis și sistemul pe șobolani pur-Wistar. Cercetările au stabilit că abergin se referă la grupul de agoniști ai dopaminei. Abergin previne efectul de stimulare tirolibe-Rina și dibutil-c - AMP pe laktotrofov funcție, care acționează ca un concurent al stimulatorilor specifice și nespecifice ale secretoare de prolactină. [7]
În plus față de metoda de cultură staționară cu treceri regulate descrise mai sus pentru culturi primare. pentru majoritatea culturilor de celule inoculate metoda poate fi aplicată de culturi în suspensie, în care celulele sunt într-un mediu lichid în suspensie. O modificare a acestei metode este în cultivarea fluid, în care un dispozitiv special (un fermentator sau o grapă cu role) se adaugă continuu la un mediu proaspăt și se îndepărtează deșeurile. O astfel de metodă face posibilă în orice moment pentru a primi cantități semnificative de masă de celule pentru cultivarea virusurilor; este utilizat de obicei în laboratoare mari sau în producția de vaccinuri industriale. [8]
Deoarece sursa de cultură de țesut primar, și anume larvele ovarelor polnovoerastyaoy sau pupelor, este prea mic, nu există nici o posibilitate pentru producerea de virusuri de insecte în culturi primare. Spodoptera frugiperda (J. E. Smith), a început Bonhomme (comunicare personală), au arătat că, cu o selecție adecvată de nutrienți în mediul de cultură de țesut poate fi infectat în cultura poliedrozei nucleare specifice acestei specii. Este cu siguranta vă permite să înceapă producerea de virusuri de insecte în culturi de țesuturi. Cu toate acestea, ar trebui să obțineți mult mai fundamentală (de informații. [9]
Linia celulară - provine din cultura primară la prima subcultură de succes; numele liniei celulare se referă la acele culturi, care includ o linie de celule, care a fost prezent inițial în cultura primară. Dacă cunoașteți starea culturii, apoi utilizați termenii de cultură discontinuă sau continuă. [10]
Cultura primară - Cultură provenite din celule, țesuturi sau organe prelevate direct din organisme. Cultura primară poate fi considerată în sine, atâta timp cât nu funcționează la prima subcultură. [11]
In testele pe culturi primare de embrioni de șobolan craniu apă arătat că iradierea la o doză de 60 Gy inhibă formarea AMPc prin acțiunea țesutului paratiroidian Tormón [Nijweide B. [12]
Multe organe țintă de toxicitate asupra studiilor sunt ținute în celule primare, care, prin definiție, cu puțin timp înainte de izolat de corp și este de obicei completa ciclul lor de viață în cultură. Multe dintre beneficiile asociate cu cultura primară a celulelor de un singur tip de corp, testul de toxicitate. În ceea ce privește mecanismele, astfel de culturi sunt foarte utile pentru studiul chimic specific țintă celulară. În unele cazuri, este posibilă cultivarea unei culturi a două sau mai multe tipuri de celule ale corpului, ceea ce creează interacțiuni suplimentare celulă-celulă beneficii studiu în reacție la o toxina. numărul de sisteme de cultură combinate pentru piele a fost creat astfel încât acestea formează o structură tridimensională care seamănă cu pielea in vivo. De asemenea, este posibil să se crească celulele de cultură combinate ale diferitelor organe - de exemplu, ficatul și rinichii. Acest tip de cultură este utilă în evaluarea efectelor specifice pentru celule renale sub influența substanțelor chimice a căror bioactivare are loc în ficat. [13]
Acest proces necesită prezența mai multor populații de celule omogene de culturi primare și, astfel, celulele care au fost obținute din diferite organe, cum ar fi retinei sau ganglion. Acest rezultat indică funcții posibile helper ale celulelor gliale în funcționarea nervilor. [14]
testul micronucleilor poate determina punctul de aplicare al mutageni care acționează asupra aparatelor de cromozomi sau diviziunea celulară, în funcție de dimensiunile relative ale micronuclei le-a indus. S-a arătat că creșterea numărului de celule cu micronuclee benzamidei la expunerea la celulele de cultură primară însoțită de o scădere a indicelui mitotic și lipirea anomalii cromozomiale lag poduri fusiforme formarea cromozomiale, condensarea cromozomilor și pauze cromatidelor. creștere în paralel a numărului de celule cu micronuclee și diviziunea patologii este de obicei însoțită de suprimarea activității mitotice. Acest lucru se poate datora unei scăderi a viabilității celulelor cu micronuclee. La concentrații ridicate ale mutageni rupt numerele de linie de micronuclee în natură în funcție de doza mutagenului. Dozele toxice pot duce la inhibarea diviziunii celulare și moartea lor înregistrate cu scăderea numărului de celule cu micronuclei. În același timp, unii cercetători cred că corelația dintre frecvența micronucleilor și indicele mitotic este foarte scăzută. Există o dependență clară a numărului de celule cu mutagenă doză micronucleelor. Unele discrepanță, se pare că, din cauza naturii mutagenului, sau obiectul de studiu. Astfel, nivelul celulelor cu micronuclee depinde de genotipul organismului și speciile sale. De exemplu, conform datelor noastre, nivelul de celule roșii din sânge cu micronuclee în sângele periferic al unui ordin de mărime mai mare la soareci decat la oameni sau la maimuțe, în plus, numărul de celule cu micronuclee mai mare la animalele mai mari, care pot reflecta varsta legate de capacitatea redusă a celulelor la reparații. [15]
Pagina: 1 2