Chimie și Inginerie Chimică
Eliberarea de acid acrilic este de 4500 m și este distribuit după cum urmează: t 1360 - pentru producerea de esteri ai acidului acrilic și sărurile lor (amoniu și sodiu poliacrilați), 1780 m - este utilizat în industria textilă. pentru puțuri de petrol de foraj. în producția de coagulanți. În principal acid acrilic și sărurile sale [143] sunt pentru fabricarea copolimerilor polimerilor q solubili în apă care sunt utilizați ca lubrifianți. apiretur, lianți, agenți de îngroșare, agenți de dispersie. Pentru a servi acestui scop copolimer bine-acrilat. [C.160]
Ulei și acrilați de îngheț depinde de mărimea radicalul alchil. Când k = 2, există o mare densitate specifică de energie de coeziune și, în consecință, rezistență ridicată la ulei și o rezistență scăzută la îngheț. Odată cu creșterea lungimii dintre radicalii alchil care se încadrează ulei și rezistența la benzină, crește rezistența la îngheț. creșterea și deteriorează lipiciozitatea prelucrabilitatea polimerilor. Dacă Sd sau cristalizare polimer mai mare observată [2]. Înlocuirea acrilat de rezultatele metacrilat corespunzătoare într-un copolimeri mai rigide, datorită densității energiei de două ori mai mare specific al grupului CH de coeziune - în comparație cu grupurile de -SNg- sau -CH- [3, Ch. 1H]. Datorită obținerea polimerilor cu o temperatură mai mare de tranziție sticloasă nu sunt metacrilați aplicabile ca principali monomeri pentru cauciucuri acrilat. dar numai utilizat în producția de materiale plastice. Cele mai mici alchilacrilați și sunt de mare interes pentru sinteza latexului peliculogen [4]. [C.387]
Influența puternică asupra ratei de saponificare de monomer are pH-ului mediului. De exemplu, saponificarea metil și acrilat de etil la pH = 7 continuă atât de încet, încât ele pot fi neglijate, iar în mediu alcalin o rată de saponificare este foarte ridicată chiar și la temperatura camerei. Acrilatele hidrolizează mai repede decât metacrilați, iar viteza reacției scade odată cu creșterea lungimii catenei de hidrocarbură a reziduului alcool. [C.390]
În industria hârtiei din SUA sunt de vânzare restul de 6% din acrilați, și în Europa, această industrie este un mare consumator de acrilați. În principal, acestea sunt utilizate pentru acoperirea hârtiei și cartonului, precum și pentru [c.160]
Până atunci, cel mai important rămâne metoda eux. în baza lucrărilor Reppe CO aderare și de apă sau alcool la acțiunea catalitică nr acetilena de Ni (0) 4. Sinteza acrilati continuă la 35 ° - 45 ° C sub o presiune stoechiometric de ecuația [c.148]
Sushi, ETS șapte metode industriale pentru producerea kpsloty acrilice și acrilați. În cazul în care metodele mai vechi se bazează în principal pe acetilenă, data viitoare, aceasta va juca un rol crucial procese, în cazul în care materia primă este propilenă. [C.148]
Un nou procedeu îmbunătățit pentru producerea directă a acrilati [25, 26]. Cetenă este reacționat la 70-110 ° C cu formarea de metilal de metil al acidului 3-metoksipropionovoy în prezența BF3, TIF4, HPFg, BF3 2 (SzN5) 20 și alți catalizatori. Ca rezultat, piroliza esterului la 190-220 ° C, în prezența acidului metilacrilat eliberat [27, 28]. [C.149]
Lacuri pe bază de acrilați solubile au primit recunoașterea pentru vopsirea aparatelor și prin pulverizare a caroseriei. lacuri stoving conțin mai puțin de 50% din acrilați și Lacny uscare la rece constau în principal din acrilati. Pentru vedre lacuri sunt folosite și stiren, melamină și rășini epoxidice. Semnificația acestor acoperiri crește foarte mult în viitor. [C.160]
Un alt acrilati 6% (de preferință sub formă de dispersii) sunt utilizate pentru finisarea pieilor. Acrilat creșterea dispersiei puterii de elasticitate revendicarea aderenta a stratului de acoperire pe substrat. Când acest ester metilic. oferind un film moale. utilizat în principal pentru care se confruntă piele, și eterul butilic - pentru tratamentul pielii severe. Răspândirea piele artificiala (naprpmer, brandul companiei Corfu Wee Rop1) va provoca în mod inevitabil, o creștere a consumului de acrilați. [C.160]
Tabel. 16 prezintă proprietățile unor noliakrilatov. acrilati cel mai utilizat următorul Foss -lilgery [c.162]
Rezultate similare au fost obținute folosind astfel de polimeri. ca acrilati [153] care este relativ slab solubil în monomer. La conversie foarte scăzută (nanrimer, 2% acrilat de butil) polimer poate începe să precipite din soluție ca geluri coloidale. Se poate preconiza că structura formată în acest caz, polimerul va descuraja puternic difuzia radicalilor mari. Acești polimeri nu au un simplu lanțuri polimerice cu catenă liniară sunt interconectate la mai multe puncte. Diene, cum ar fi izopren și butadienă, cele mai predispuse la formarea de legături încrucișate, ca polimerul rezultat conține legături duble. Relativ recent Benson și Nord [154] au arătat că prin utilizarea solvenților amestecate și schimbând astfel vâscozitatea unei game considerabile, este posibil să se observe modificarea corespunzătoare valorii A) (în același timp, Cr nu este schimbat. Nozaki [155] a arătat că, dacă suficient expune lung emulsie apoasă fotoliza monomer vinilic pentru a forma particule stabile, acesta din urmă va conține radicali polimer ETP durată care poate reacționa cu monomerul să continue timp de 24 de ore sau mai mult. gelul de particule de etilenă imetilakrilata dau spectre de rezonanță paramagnetică demonstrând că concentrația de particule cu spini nepereche [157] ajunge la 10 - Aceste probe au fost complet stabile în absența Gr [c.520].
În reacția dienă nesimetrice și dienofile poate formarea asimetrică a doi izomeri structurali. Dar, în această zonă nu este suficient de lucru pentru generalizări pot fi făcute. Este de notat, totuși, că în cazul în care sistemul este indicat mai sus, K-radical metil. Acesta este format pe r-cis /) configurația. Se amestecă și Regsdal [94] prin condensarea piperilenă (1,3-pentadienă) cu acrilonitril și metil acrilat găsit în ambele cazuri, formarea de orto-shzomerov într-o cantitate de șapte ori mai mare decât izomerii Geta, care este de acord cu toorney electronic [c 0.467]
În prezența unui monomer. sau ambele metsh akronitril [acrilat, în loc de reacție (32) este un lanț de inițiere [c.135]
O trăsătură caracteristică a latexurilor de polimeri acrilici este sensibilitatea lor ridicată la agregarea conținutului acrilat de stabilitate homopolimer în monomer de pornire. Chiar și cantități mici (urme) ale polimerului în monomer contribuie la o scădere bruscă a stabilității latex rezultat la temperaturi ridicate (în timpul distilării monomeri nepolimerizați) și printr-o acțiune mecanică asupra latexul (în timpul transportului). [C.388]
Acrilatele au polaritate semnificative și solubilitate în apă, care scade cu lanț alchil în creștere și este dependentă de prezența și natura substituentului. De exemplu, solubilitatea la 20 ° C este de 5,2% pentru acrilat de metil, acrilat de etil, 1,5%), acrilat de butil 0,16%), metacrilat de metil, 1,3%), butii metacrilat 0,003%. [C.388]
Pentru a îmbunătăți capacitatea de cauciuc vulcanizabil este introdus monomeri având grupări funcționale reactive. Cel mai adesea este - vinil cloroacetat. glicidil acrilat sau metacrilat. alil glicidil eter. p-cloretil metacrilat. acrilamide și altele. [23]. La introducerea acestor monomeri în copolimerul este crescut rata de vulcanizare agenți de vulcanizare cunoscuți [11] se creează posibilitatea vulcanizarea termice și de a crește densitatea rețelei de vulcanizare prin aditivi speciali [24], și apare, de asemenea săruri ale acizilor grași vulcanizabile capacitatea în prezența sulfului, săruri organice de amoniu. zinc dietil ditiocarbamatul et al. [1, 23, 25]. Pentru a îmbunătăți rezistența termică a unui amestec de cauciuc pe bază de cauciuc introdus astfel de antioxidanți [25]. [C.394]
In URSS au fost obținute următoarele cauciucuri polibutadienelor (SKD-F), copolimeri ai butadienei cu stirenul (lichid de răcire SKS-), 2-metil-5-vinilpiridină (SKMV-JZ), p-dietilaminoetilmet-acrilat (SKAE-10ZH), acrilonitril (SKN -18ZH, SKN-26ZH, SKN-40ZH). Ca stabilizatori au fost utilizați antioxidanți non-colorare și coloranți. Cauciucurile au următoarea caracteristică [c.453]
Fig. 1U-10. Dependența coeficientului de porozitate sdoya skorostaogo - mărgele de sticlă - nisip T - granule acrilat V - magnezită D - cărbune.
Dicționarul Enciclopedic de Chimie (1983) - [C.17]
General Tehnologia chimica a compușilor organici (1966) - [c.237. c.239]
Catalysis in chimie doua carte organică și anorganică (1949) - [c.494]
Encyclopedia of Polymer Volumul 1 (1972) - [C.35]
Polimeri Encyclopedia Volumul 1 (1974) - [C.35]
Polimeri Encyclopedia Volumul 3 (1977) - [C.35]
Chimia și tehnologia sintezei organice de bază și petrochimică (1988) - [c.159. c.216. c.410]
Scurt chimice Enciclopedia Volumul 1 (1961) - [c.88]
General Tehnologia chimica a compușilor organici (1955) - [c.396]
Rezinschikov Handbook (1971) - [C.0]
Aplicabilitate industrială Compușii organometalici (1970) - [C.0]
Materiile prime și intermediari pentru vopsele și lacuri (1978) - [c.96]
Materiale pentru acoperiri de vopsea (1972) - [c.65. c.270]
Sulfonarea compușilor organici (1969) - [C.0]
Materiile prime și intermediari pentru vopsele și lacuri (1978) - [c.96]
Chimia și tehnologia substanțelor peliculogene (1978) - [C.7. c.249]
materiale nemetalice rezistente chimic (1952) - [c.307]
Scurt chimice Enciclopedia Volumul 1 (1961) - [c.88]
Cromatografia în fază gazoasă - indice bibliografic literatura internă și externă (1952-1960) (1962) - [C.0]
Cromatografia în fază gazoasă - indice bibliografic literatura internă și externă (1961-1966) W 1 (1969) - [C.0]
Tehnologia de sinteză Baze cauciucuri Acad 2 (1964) - [c.294]