Instrucțiuni de utilizare medicală, medicamentul Bellataminal®
Număr de înregistrare: P N001203 / 01-160109
Denumirea comercială a preparatului: Bellataminal®
Denumire comună internațională: nici unul
Forma de dozare
comprimate filmate.
Compoziție per tabletă:
Actives:
tartrat de ergotamină (în termeni de 100%) - 0,0003 g
Fenobarbital - 0,02 g
Belladonna alcaloizi cantitate (în termeni de 100%) - 0,0001 g
Excipienți (nucleu):
Zaharoza (zahăr rafinat), amidon de cartofi, pe baza materialului 97%
povidonă (polivinilpirolidonă), stearat de calciu (stearat de calciu) - pentru a obține o tabletă cu miez greutate 0,1 g
Excipienți (acoperire):
Zaharoza (zahăr rafinat), dioxid de siliciu coloidal (Aerosil A-380)
hidroxicarbonat de magneziu (carbonat bazic de magneziu), dioxid de titan (dioxid de titan)
gelatină, ceară de albine, tropvolin O - pentru a da o tabletă filmată cântărind 0,173 g
descriere
Tabletele acoperite cu un capac de formă galben deschis, biconvexe.
grupa farmacoterapeutică
sedativ
ATX: N05CB02
proprietăți farmacologice
Bellataminal® - formulare combinată.
Preparatul are o blocare alfa-adrenoreceptorilor, M-anticolinergice și proprietăți sedative.
indicaţii
Bellataminal® utilizate în iritabilitate, insomnie, tulburări neurogene ale ciclului menstrual, pentru ameliorarea pruritului cu neurodermatita, în tratamentul distoniei vegetative-vasculare.
Contraindicații
Creșterea sensibilității la medicament. Angina și alte manifestări exprimate ale aterosclerozei, spasm arterial periferic, glaucom cu unghi închis, sarcina, alăptarea, livrare, cu vârsta de 18 ani.
Dozare și Administrarea
baza de prescriptie de droguri. În interior, 1 comprimat de 2-3 ori pe zi, după mese. Durata medicamentului este de la 2 până la 4 săptămâni. repetati cursuri posibile de tratament, după consultarea unui medic.
efect secundar
Reacții alergice, uscăciunea gurii, somnolenta, pareza de cazare.
supradoză
simptome de supradozaj: amețeli, letargie, somnolență, tahicardie, midriază, tulburări de cazare, dificultate la urinare, intestinelor și atonie, crampe, în cazuri severe, stupoare, comă.
Primul ajutor: lavaj gastric, cărbune activat, terapie simptomatică.
Interacțiunea cu alte medicamente
Acțiunea medicamentului îmbunătățește alfa și beta adrenostimulyatorov nicotină.
Măsuri de precauție
În timpul perioadei de tratament trebuie să fie atenți atunci când conduceți și alte lecții. Activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare de atenție, viteza psihomotorie de reacție și vizibilitate bună.
Forma de presă
comprimate filmate. 10, 30 sau 60 comprimate în blistere. 3, 5 celule de contur pachete pachet de celule 1 sau 10 № contur № № 50 sau 30, împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton.
condițiile de depozitare
Într-un loc uscat, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Lista B.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
5 ani. A nu se utiliza după data de expirare.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Prescripție medicală.
Producator / Organizația pentru a primi reclamații din partea consumatorilor:
CJSC "Farmtsentr VILAR".
117216, România, București, Str. Green, 7 tel. / Fax (495) 388-47-00
Informații suplimentare despre droguri Bellataminal®
Bellataminal® conține fenobarbital, care este inclusă în lista substanțelor psihotrope, a căror cifră de afaceri în România este restricționat și pentru care să permită excluderea anumitor măsuri de control, în conformitate cu legile din România și prin tratate internaționale România (Lista III). Prin urmare, vacanță de droguri Bellataminal® in farmacii este produsă exclusiv prin formă specială prescripție medicală.