dureri persistente în spate inferior și alte zone ale spatelui pot fi cauzate de diferite motive. În primul rând aveți nevoie pentru a vedea un medic și se testează. Absența oricăror anomalii neurologice sau structurale detectate prin RMN, CT sau cu raze X, se poate vorbi despre spasmul muscular puternic. Astfel de reacții pot provoca dureri constante spastice. Ce se poate face în acest caz? Există o serie de instrumente, care sunt numite relaxantele musculare. Să ne uităm la două dintre ele: Sirdalud și Mydocalm.
Aceste medicamente sunt utilizate numai pe bază de rețetă
Mydocalm sau Sirdalud - care este mai bine?
În pregătirea Sirdalud conține tizanidină. și Mydocalm - tolperison. Sirdalud comprimate cu eliberare Novartis Pharma (Elveția), la două doze tizanidine: 2 și 4 mg. Mydocalm pe piața românească - este cea mai mare parte produse ale companiei Gedeon Richter-Rus. Medicamentul are, de asemenea, o forma de dozare tabletata cu 0,05 sau 0,15 g de tolperison.
Spre deosebire de sirdalud din Mydocalm
Tizanidina este un alfa-agoniste, adică o substanță care simulează acțiunea noradrenalină neurotransmitator pentru alfa-2 adrenoreceptorilor tip. Prin acest lucru este similar cu clonidina bine-cunoscut (clonidina).
Funcția principală a acestor receptori - reglează eliberarea de neurotransmițători, care transmite excitarea organelor periferice la nivelul creierului. Stimularea receptorilor alfa-adrenergici conduce la o scădere a eliberării de neurotransmițător, suspendând astfel, transmiterea ulterioară a semnalului. Deoarece acțiunea tizanidinei întrerupe transmiterea la nivelul coloanei vertebrale, există un efect analgezic puternic.
Cu toate acestea alfa2-agoniști conduce la alte efecte în organism, de exemplu, reducerea presiunii, slăbiciune, bradicardie, somnolență. De aceea, medicii recomanda luarea tizanidin peste noapte.
Spre deosebire de Mydocalm din sirdalud
Dacă Mydocalm Sirdalud și compara mecanismul de acțiune, există o serie de diferențe. Principalul component Mydocalm - tolperison privind caracteristicile chimice ale beta-amino cetone și biologice - blocant receptorilor colinergici nikotinochuvstvitelnyh. Manifestată efectele lor sunt comparabile cu impactul pe care blocante ale canalelor de sodiu lidocaină și procaina.
Impulsului nervos este o bază electrochimică. Pentru punerea în aplicare a acestuia necesită ioni de sodiu prin canale speciale în membrana pătruns în celulă. Semnalul pentru deschiderea canalului este legarea receptorilor neurotransmițătorului acetilcolină. Dacă contactul receptor în locul acetilcolină cu substanța „greșit“, de exemplu, tolperisonă, canalele sunt deschise, iar impuls nervos nu este urmat.
A stabilit că tolperison reduce permeabilitate pentru membranele de sodiu ale celulelor nervoase cu aproximativ 50%. În ceea ce privește canalele de calciu, de asemenea, acționează ca un antagonist, adică. E. Blocks intrarea calciului în celulă. Mai mult, în experimentele prezentate în celule izolate, care tolperisonă stabilizează membranele celulare.
Prima evaluare farmacologică a acțiunii de blocare a tolperisonului asupra sistemului nervos central se referă la 1958. De atunci, el sa distins ca un excelent relaxant muscular in multe studii clinice randomizate.
De exemplu, dintre cei 250 de pacienți care au primit Mydocalm pentru dureri de spate. la 225 o săptămână mai târziu, nu a existat nici o durere în repaus, iar la momentul activității motorii. Tratamentul de test a fost bine tolerat, numai 5% dintre pacienți reacții adverse au fost observate ca amețeală, greață, alergii.
Astfel, un avantaj important este lipsa de Mydocalm sedare la primirea acestuia.