Forma de dozare:
Liofilizat pentru suspensie pentru administrare orală.
Descriere. Pulbere sau masa poroasă de culoare albă sau gălbuie. Aceasta a permis peeling, complet sau parțial, de pe suprafața flaconului de sticlă pentru a forma formă tabletopodobnoy. Higroscopice.
Grupa farmacoterapeutică:
proprietăți imunobiologice și farmacologice
indicaţii
Terapia combinată a pacienților cu hepatită B acută, hepatita cronică B în formele active și inactive de replicare, precum hepatita B cronică complicată de glomerulonefrită.
Tratamentul pacienților cu boli atopice, rinoconjunctivita alergica, astm in timpul imunoterapie specifice.
Prevenirea și tratamentul gripei și infecțiilor virale respiratorii acute la adulți și copii.
Terapia combinată a infecției cu Chlamydia urogenitale la adulți.
Terapia combinată a forma febrilă și meningeale encefalitei tic-suportate de la adulți.
TBE prevenirea situațiilor de urgență, în asociere cu imunoglobulină protivokleschevye.
Contraindicații
- sensibilitate la interferon sau orice alte componente ale formulării crescută;
- boli alergice severe;
- deficit de lactaza, intoleranta la lactoza, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
- Sarcina și alăptarea.
insuficiență hepatică și / sau renală, mielosupresie severă, boli tiroidiene.
Aplicarea sarcinii și în timpul alăptării
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Dozare și Administrarea
Se administrează pe cale orală.
Imediat înainte de utilizare conținutul flaconului a fost adăugat 2,1 ml de apă distilată sau fiartă răcită. Cu agitare timp de 1-5 minute, o suspensie omogenă a format.
In hepatita acuta B de droguri luând 30 de minute înainte de masă la următoarea schemă:
- adulți și copii de vârstă școlară - 1 milion de ME de 2 ori pe zi, timp de 10 zile;
- copiii preșcolari (3 până la 7 ani) - 500 de mii de ME 1 dată pe zi, timp de 10 zile, sau după monitorizarea testelor biochimice de sânge, o lungă perioadă de timp - până la recuperare. clinică completă.
În hepatita B cronică în formele active și inactive de replicare, precum și în hepatita cronică asociată B medicație glomerulonefrită luate timp de 30 de minute înainte de masă cu următoarea schemă:
- adulți și copii de vârstă școlară - 1 milion de mine de două ori pe zi, timp de 10 zile și apoi timp de 1 lună - o dată la două zile, o dată pe zi (timp de noapte);
- copiii preșcolari (3 la 7 ani.) - 500 de mii de mine de două ori pe zi, timp de 10 zile și apoi -. 500,000 ME timp de 1 lună la fiecare două zile, o dată pe zi (timp de noapte).
În efectuarea imunoterapia ia medicamente în dimineața, la 30 minute după masă, după cum urmează:
- la adulti rinoconjunctivita alergice - 500 mii ME zilnic timp de 10 zile (o doză curs de 5 milioane de ME) ;.
- în astm bronșic atopic, pentru adulți. - 500 de mii de ME o dată pe zi, timp de 10 zile, apoi 500 de mii de mine în fiecare zi timp de 20 de zile .. Durata totală a tratamentului de 30 zile.
Prevenirea și tratamentul gripei și infecțiilor virale respiratorii acute, luând droguri 30 minute înainte de mese:
- pentru prevenirea: adulți și copii peste 15 ani - 500 mii ME o dată pe zi, de 2 ori pe săptămână, timp de 1 lună în timp ce ridicarea morbidității. copiii de la 3 la 15 ani
- 250000. ME o dată pe zi, de 2 ori pe săptămână, timp de 1 lună, la momentul de creștere a morbidității.
- cu gripa si SARS tratament: adulti si copii peste 15 ani - 500 de mii de zi cu zi ME de 2 ori pe zi, timp de 3 zile. copiii de la 3 la 15 ani. - 250 mii ME zilnic de 2 ori pe zi, timp de 3 zile.
În cazul în care tratamentul complex al infecțiilor urogenitale la adulți a lua medicamentul timp de 30 de minute înainte de masă până la 500 de mii. ME zilnic de 2 ori pe zi, timp de 10 zile. Când tratamentul complex al encefalitei tic-suportate, droguri luând 30 de minute înainte de mese:
- la o formă febril: 500 mii de ME de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 7 zile.
- cu formă meningeale: 500 mii ME de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 10 zile.
În cazul în care prevenirea situațiilor de urgență encefalitei tic-suportate, luând droguri timp de 30 de minute înainte de masă până la 500 de mii. ME de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 5 zile. Protivokleschevoy imunoglobulina se administrează intramuscular o dată nu mai târziu de 4 zile după mușcătura de căpușă, la o doză de 0,1 ml / kg.
efect secundar
La aplicarea medicamentului IFN-EU-Lipint în studiile clinice au fost observate reacții adverse la medicament. Având în vedere faptul că substanța activă este un interferon recombinant alfa-2b, atunci când se utilizează droguri IFN-EU-Lipint efecte adverse posibile tipice ale acestui grup de medicamente: frisoane, febră, simptome astenie (apatie, oboseală, letargie), cefalee, mialgii, artralgii . Aceste reacții adverse trunchiate parțial indometacin / paracetamol. Poate dezvolta reacții alergice.
Din sistemul digestiv: greață, uscăciunea gurii, indigestie, pierderea poftei de mâncare.
Din sistemul nervos: utilizarea pe termen lung poate fi iritabilitate, anxietate, insomnie, apatie, depresie.
Din partea sistemului endocrin: posibilele modificări ale glandei tiroide.
Din indicatori de laborator: utilizarea pe termen lung poate fi leucopenie, limfopenie, trombocitopenie.
supradoză
Au fost observate cazuri de supradozaj. Poate crește efectele adverse legate de doză. Tratamentul este simptomatic.
Interacțiunea cu alte medicamente
Interferon alfa-2b este capabil să reducă activitatea izoenzimelor citocromului P450 și, prin urmare, poate interfera cu metabolizarea cimetidinei, dipiridamol fenitoina, teofilina, diazepam, propranolol, warfarina, unele citostaticelor. Poate potențează acțiunea neurotoxice, mielotoxică sau cardiotoxic de medicamente prescrise anterior sau simultan cu aceasta. numirea în comun cu medicamentele trebuie evitată, deprimant al sistemului nervos central, medicamente imunosupresoare (inclusiv forme orale și parenterale de corticosteroizi).
Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandată.
Măsuri de precauție
În boli ale tiroidei administrarea medicamentului ar trebui să fie sub supravegherea unui endocrinolog. În cazul în care disfuncția tiroidiană simptome de terapie, este recomandat pentru a controla concentrația de hormon stimulator tiroidian (TSH).
Efectul asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme
Perioada de aplicare a medicamentului la pacienții care prezintă oboseală, somnolență sau dezorientare, ar trebui să se abțină de la activități de activități potențial periculoase care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.
Forma de presă
Liofilizat pentru suspensie pentru administrare orală.
250 mii. ME sau 500 mii. ME sau ME 1 milion de substanță activă în flacoane de sticlă. Flacoanele au fost acoperite ermetic cu dopuri de cauciuc și capace de aluminiu.
1 flacon împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un ambalaj din carton.
3, 5 sau 6 flacoane într-un blister din folie PVC; 1 sau 2 pachet de celule împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un ambalaj din carton.
condițiile de depozitare
Depozitați într-un loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 8 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
2 ani.
Nu poate fi aplicat după data de expirare.