La începutul secolului trecut, oamenii de știință au dovedit existența a patru grupe de sânge. Kaknasleduyutsya grupa de sânge copil.
om de știință austriac Karl Landsteiner, amestecarea serul sanguin al unor oameni cu celule roșii din sânge prelevate din sângele altora, a constatat că, atunci când anumite combinații de celule roșii din sânge și serul este o „lipire“ - aglutinarea celulelor roșii din sânge și formarea de cheaguri, în timp ce altele - nu.
Ca rezultat al cercetării sistem de divizare a grupelor de sânge au apărut. care a fost numit ABO. Acest sistem încă mai folosesc astăzi.
- I (0) - se caracterizează prin absența antigenele de grup sanguin A și B;
- II (A) - este stabilită în prezența antigenului;
- III (AB) - antigenii B;
- IV (AB) - antigenii A și B.
Aceasta descoperire a permis să se evite pierderile în timpul transfuziilor cauzate de incompatibilitatea sângelui pacienților și donatorilor. Prima transfuzie de succes efectuat înainte. Astfel, în istoria medicală a secolului al XIX-lea a descris-o maternitate transfuzie de sange de succes. După ce a primit un sfert de litru de sânge, în conformitate cu ea, ea a simțit „ca și în cazul în care viața însăși devine în corpul ei.“
Dar, înainte de sfârșitul secolului XX, astfel de manipulări au fost izolate și au fost efectuate numai în caz de urgență, uneori, aducând mai mult rău decât bine. Dar, datorită descoperirilor de transfuzii de sânge oameni de știință austrieci au devenit procedură mult mai sigur ar salva multe vieți.
Sistemul AB0 avansat prezentarea de oameni de știință despre proprietățile sângelui. studia în continuare om de știință genetice. Ei au demonstrat că principiile moștenirii grupa de sânge copilului sunt aceleași ca și pentru alte indicații. Aceste legi au fost formulate în a doua jumătate a secolului al XIX-lea, Mendel, pe baza unor experimente cu mazăre familiare pentru noi toți în manualele școlare de biologie.
sânge copilului Group
Moștenirea grupa de sânge copilului pe legea lui Mendel
- Conform legilor lui Mendel, părinți cu grupa de sânge I, se va naște copiii care nu au antigene A si B de tip.
- Cuplul cu I și II - copiii cu grupe sanguine adecvate. Aceeași situație este tipică pentru grupele I și III.
- Persoanele din grupa a IV poate avea copii cu orice grupa de sânge, cu excepția I, indiferent de ce tip de antigene prezente în partenerul lor.
- Cel mai imprevizibil grup de sânge moștenire copil la unirea cu deținătorii II și III grupuri. Copiii lor pot fi în oricare dintre cele patru grupe de sange, cu probabilitate egală.
- Excepție de la regula este așa-numitul „fenomen Bombay“. Unii oameni sunt prezente în antigenele fenotip A și B, dar nu apar fenotipic. Cu toate acestea, acest lucru este extrem de rar si mai ales hinduși, pentru care a primit numele său.
Moștenirea factor Rh
A avea un copil cu Rh negativ într-o familie cu părinții Rh pozitiv cel mai bun caz o chestiune de nedumerire profundă, în cel mai rău - neîncredere. Ocări și îndoieli cu privire la fidelitatea soției sale. Destul de ciudat, nimic excepțional în această situație nu. Există o explicație simplă pentru o astfel de problemă sensibilă.
Factorul Rh - lipoproteină localizat în membranele celulelor roșii din sânge în 85% dintre oameni (acestea sunt considerate Rh pozitiv). În absența sa, vorbesc despre sange Rh-negativ. Aceste cifre sunt notate litere latine Rh cu un „plus“ sau „minus“, respectiv. Pentru a studia maimuta, de regulă, este considerată o pereche de gene.
- Rh pozitiv notat DD sau Dd este trăsătură dominantă și negativă - dd, recesivă. În cazul în care unirea persoanelor cu prezența heterozigota Rh (Dd) copiii lor vor fi Rh pozitiv în 75% din cazuri și negativ în restul de 25%.
Părinții: Dd x Dd. Copii: DD, Dd, dd. Heterozigoției apare ca urmare a nașterii unui copil în rhesus conflictului Rh-negativ mama și pot fi păstrate în gene pe parcursul mai multor generații.
moștenirea
Timp de secole, părinții pot doar ghici cum va fi copilul lor. Astăzi, există o bucatica de frumos departe. Datorită SUA poate fi găsit o podea și unele caracteristici ale anatomiei si fiziologiei copilului.
Genetica determină culoarea probabilă a ochilor și a părului, și chiar prezența ureche muzicală a copilului. Toate aceste caracteristici sunt moștenite în mendeliană și împărțit în dominantă și recesivă. Culoarea ochilor, parul cu bucle mici și chiar capacitatea de a se rostogolească tub limba sunt semne dominante. Cel mai probabil, copilul le va moșteni.
Din păcate, de caracteristicile dominante includ, de asemenea, o tendință la pierderea timpurie a părului și grizonat, miopie și diferența dintre dinții din față.
Pentru a rang gri recesivă și ochi albaștri, păr drept, piele echitabil, ureche muzicală mediocră. Manifestarea acestor trăsături sunt mai puțin probabil.
Un băiat sau o ...
Pentru multe secole la rând vina pentru lipsa unui moștenitor în familie a avut pentru o femeie. Pentru a atinge obiectivul - băiat ziua de naștere - femei au apelat la diete și se calculează zilele favorabile pentru concepție. Dar uita-te la problema din punctul de vedere al științei. Genital celulele umane (oua si sperma) au o jumatate din numarul de cromozomi (adică lor 23). 22 dintre ele sunt aceleași la bărbați și femei. Acesta diferă numai în ultima pereche. La femei, este cromozomi XX si XY la masculi.
Deci, probabilitatea nașterii unui copil de un anumit sex depinde în întregime de cromozomi spermatozoizilor, care a fost capabil de a fertiliza ovulul. Pur și simplu pune, pentru sexul copilului se întâlnește ... Tată!