Forma de dozare:
soluție pentru aplicare locală și externă 10%
1 ml de soluție a conținut 0,1 g de substanță activă - povidonă-iod și excipienți: nonoxinol-9, acid citric anhidru, fosfat acid disodic, hidroxid de sodiu soluție 10% glicerol, (w / v) pentru a ajusta pH-ul, apă purificată .
Descriere. soluție maro închis care nu conține particule în suspensie sau precipitați.
Grupa farmacoterapeutică:
efecte farmacologice
Antiseptic și dezinfectant. Când a fost eliberat din complexul cu polivinil pirolidona în contact cu pielea și membranele mucoase, iod reacționează cu proteinele yodaminy celule bacteriene coagulează și provoacă moartea microorganismelor. Acesta are un efect bactericid rapid asupra bacteriilor gram-pozitive și gram-negative (cu excepția M.tuberculosis). Este eficient împotriva ciupercilor, virușilor, protozoare.
Atunci când este aplicat local cu greu se produce iod reabsorbtie.
- Tratamentul și prevenirea infecțiilor plăgilor în chirurgie, traumatologie, combustiology, stomatologie
- Tratamentul infecțiilor bacteriene, fungice și infecții virale ale pielii, prevenirea suprainfecție în practica dermatologice
- Tratamentul de ulcere de presiune, ulcere venoase, piciorului diabetic
- Dezinfectarea pielii si mucoaselor pacienților în vederea pregătirii pentru intervenții chirurgicale, studii invazive (puncții, biopsii, injecții, etc.)
- Dezinfectarea pielii din jurul drenuri, catetere, sonde
- Dezinfectarea cavității orale în operații dentare
- Dezinfectarea canalului de nastere; în timpul operațiilor ginecologice „mici“ (avort, dispozitiv intrauterin (DIU), eroziunea și coagularea polipul, etc.)
Contraindicații
- hipersensibilitate la iod și alte componente ale formulării;
- disfuncții tiroidiene (hipertiroidism) (a se vedea secțiunea „Instrucțiuni speciale“);
- adenomul tiroidian
- dermatita herpetiformă Duhring;
- aplicarea simultană de iod radioactiv;
- nou-născuții prematuri și nou-născuți (a se vedea secțiunea „Instrucțiuni speciale“)
Fii precaut. sarcina și alăptarea, insuficiență renală cronică
Aplicarea Betadine nu este recomandată cu a treia lună de sarcină și în timpul alăptării. Dacă este necesar, în aceste cazuri, tratamentul este posibil pentru supraveghere medicală individuală.
Dozare și mod de administrare modul
Pentru tratamentul pielii și a mucoaselor aplicat nediluat pentru lubrifiere, spălare, sau ca o compresă umedă. Pentru utilizare în sistemele de drenaj 10% soluție a fost diluată de 10 până la 100 de ori. Soluția este preparată imediat înainte de utilizare, soluțiile diluate nu sunt stocate.
efecte secundare
Cu utilizarea frecventă a unui mare suprafață suprafața plăgii și membranele mucoase pot să apară reabsorbție sistemică de iod, care poate afecta tiroida testele de activitate funcționale.
Reacțiile de hipersensibilitate la medicament poate fi o manifestare a unei reacții alergice (roșeață, senzație de arsură, mâncărime, inflamație, durere), care necesită întreruperea medicamentului.
Incompatibil cu alte dezinfectante și agenți antiseptici, în special cele care conțin alcalii, enzime și mercur.
Prezența efectului bactericid de sânge poate fi redusă, dar odată cu creșterea concentrației de medicament, activitatea bactericidă poate fi crescută.
Măsuri de precauție
Atunci când încălcări ale tiroidei utilizarea funcției a medicamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală strictă.
Utilizarea medicamentului la sugari este posibilă numai în caz de necesitate, după studiul funcției tiroidiene.
Trebuie avut grijă la aplicarea regulată pe piele afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică.
Site-ul de aplicare este format de film pictat, continuând să elibereze cantitatea totală de iod activ, dispariția acesteia înseamnă oprirea medicamentului.
colorare și țesuturile pielii este ușor de spălat cu apă.
Nu utilizați înțepăturilor de insecte, animale domestice și sălbatice.
Forma de presă
30, 120 și 1000 ml din polietilenă verde flacon de medicament, prevăzut cu un picurător dintr-un capac cu filet incolor și polietilenă de propilenă albă cu controlul primei deschideri. Flacoanele de 30 ml și 120 ml sunt plasate într-o cutie de carton, împreună cu instrucțiunile de utilizare. Per flacon de 1000 ml două etichete lipite și ghidajul fix, flaconul într-o cutie de carton nu poate fi încorporat.
condițiile de depozitare
A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
3 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
producător
CJSC „plantă farmaceutică EGIS“
1106 Budapesta, ul. Keresturi 30-38, Ungaria
(La licență MUNDIFARMA din SA Basel, Elveția)
Reprezentarea SA „plante farmaceutice EGIS“ (Ungaria), București
121108, București, Str. Ivana Franko, d. 8