Soluția limpede incoloră până la culoarea galbenă, cu nici un precipitat vizibil.
Se referă la grupa ademetionine hepatică are de asemenea activitate antidepresiv. Și holekineticheskoe are un efect coleretic, are detoxifiant, regenerare, antioxidant, antifibroziruyuschimi și neuroprotectoare.
Biodisponibilitatea când administrat parenteral - 96% în concentrația plasmatică atinge valori maxime după 45 de minute. Acesta este metabolizat în ficat. Comunicarea cu proteinele plasmatice - mici. Penetreaza bariera hematoencefalică. Ademetionine fost o creștere semnificativă a concentrațiilor CSC.
Timpul de înjumătățire plasmatică (T1 / 2) -. 1.5 h excretate prin rinichi.
indicaţii
- colestază intrahepatică și în condiții cirotici pretsirroticheskih care pot să apară în următoarele boli:
- ficat gras;
- hepatită cronică;
- leziuni hepatice toxice de diferite etiologii, inclusiv alcoolice, virale, medicamente (antibiotice, antineoplazice si medicamente antivirale antituberculoși, antidepresive triciclice, contraceptivele orale);
- colecistite cronice fara pietre;
- colangită;
- ciroza;
- encefalopatie, inclusiv asociate cu insuficienta hepatica (alcool si altele.).
- colestaza intrahepatic în timpul sarcinii.
- Simptomele de depresie.
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Vârsta până la 18 ani.
tulburare bipolară (vezi. „Instrucțiuni speciale“ secțiune).
Sarcina (pe termen I).
Alăptarea.
Aplicarea sarcinii și în timpul alăptării
Utilizarea unor doze mari de ademetionina în trimestrul III de sarcină nu a provocat efecte adverse. Utilizarea medicamentului Geptral ® în gravidă I trimestru de sarcină și în timpul alăptării este posibilă numai în cazul în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.
Dozare și Administrarea
Intravenos și intramuscular.
Liofilizatul se dizolvă într-un solvent special închis chiar înainte de administrare. Reziduul medicamentului trebuie să fie eliminate.
Medicamentul nu poate fi amestecat cu soluții și soluții care conțin ioni de calciu alcalini.
Prepararea Geptral ® se administrează prin aplicarea intravenoasă foarte lent.
De la 400 mg / zi până la 800 mg / zi (1-2 flacon pe zi) timp de 2 săptămâni.
400 mg / zi (o sticlă pe zi) timp de 15-20 de zile.
Dacă este necesar, terapia de întreținere se recomandă să continue primirea Geptral ® formulare sub formă de tablete în doze 800-1600 mg / zi, timp de 2-4 săptămâni.
Printre cele mai frecvente evenimente adverse observate: greață, dureri abdominale și diaree. Următoarele sunt date generale despre reacțiile adverse care au apărut în timpul tratamentului ademetionine ambele tablete și forme de dozare injectabile.
Prin sistemul imunitar. edem laringian, reacții alergice.
Piele: Reacție la locul de injectare (necroză a pielii foarte rare), reacții de transpirație, mâncărimi, erupții cutanate, angioedem, piele.
Infecții și infestări: infecție a tractului urinar.
Din sistemul nervos: amețeli, dureri de cap, parestezii, confuzie, și insomnie.
Cardio-vasculare sistem: bufeuri, flebita venelor superficiale, tulburări cardiovasculare.
Pe o parte a sistemului digestiv: distensie abdominală, dureri abdominale, diaree, xerostomie, dispepsie, esofagită, flatulență, tulburări gastro-intestinale, hemoragii gastro-intestinale, greață, vărsături, colici, ficat, ciroza hepatica.
Pe partea sistemului musculo-scheletic. artralgii, crampe musculare.
Altele. astenie, vărsături, reacții la locul de administrare, simptome asemănătoare gripei, stare generală de rău, edem periferic, febră.
Au fost raportate cazuri clinice de supradozaj.
Interacțiunea cu alte medicamente
interacțiuni cunoscute cu alte medicamente, nu a fost observată.
Există rapoarte de sindrom serotoninergic, excesul la pacienții care iau ademetionine și clomipramina. Se crede că această interacțiune este posibilă și trebuie utilizată cu precauție ademetionine împreună cu inhibitori ai serotoninei selectivi ai recaptării, antidepresive triciclice (cum ar fi clomipramina), precum și plante și preparate care conțin triptofan.
Nu numi pacienți ademetionine cu tulburare bipolara. Există rapoarte de depresie merge în hipomanie sau manie la pacienții care iau ademetionine.
Pacienții care primesc Geptral ®. recomandat pentru a atribui B12 si acid folic, deoarece tsianokobalomina (vitamina B12) si acid folic poate reduce ademetionine de concentrare.
aplicații de securitate Geptral ® de droguri la copii prost inteles.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
La unii pacienți, atunci când iau Geptral ® medicament poate fi amețeli. Nu se recomandă de a conduce vehicule și de utilaje în timpul tratamentului cu medicamentul atât timp cât pacienții sunt siguri că terapia nu afectează capacitatea de a se angaja în acest tip de activitate.
760 mg de Liofilizat într-un flacon de sticlă incoloră de tip I, dop clorobutilic acoperit cu un capac din aluminiu, cu un capac din plastic.
Solventul de 5 ml în fiole de sticlă de tip I, cu un punct de fractură.
5 flacoane și fiole de 5 într-o cutie de carton, împreună cu instrucțiuni de uz medical.
5 flacoane și 5 flacoane într-un pachet de celule de contur din plastic acoperit cu folie de aluminiu. 1 contur blister într-o cutie de carton cu instrucțiuni pentru uz medical.
În locul întunecat la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
3 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Prescripție medicală.
Titularul certificatului de înmatriculare
Abbott Srl Via Pontina Km.52, Campoverde di Aprilia Latina 04010, Italia.
3. Tamar L'Eyl, 28280 Sen Remi-sur-Avre, Franța.
Famar L'Aigle, 28280 St Remy-sur-Avre, Franța.
Reprezentarea în România:
"Abbott Laboratories" SRL
141400 Moscow Region, Khimki, ul. Leningrad, posesia de 39, pagina 5, Khimki Business Park.