Gene mutatie apare ca
Ce este o mutatie genetica si modul in care mutatia?
Gene mutatie este o permanentă schimbare în secvența de ADN care formeaza un set complet de gene numite genomului, astfel incat dupa mutatie in gena secvente apar diferite de genom, care pot fi găsite în celulele majoritatea oamenilor. Mutațiile au o serie de dimensiuni; ele se pot schimba de la o gena la mutatii cromozomiale părți considerabile care contin sute de gene.
mutații genetice pot fi clasificate în două domenii principale:
mutații ereditare moștenită de la părinții lor și sunt prezente pe tot parcursul vieții unei persoane în aproape fiecare celulă a corpului. Aceste mutatii de asemenea, numit mutatie intrauterină, deoarece acestea sunt prezente în celulele de ou sau de sperma părinților, care sunt, de asemenea, numite celule germinale. Cand ovulul si spermatozoidul se unesc, ovulul fertilizat devine ADN-ul de la ambii părinți. În cazul în care ADN-ul conține o mutație, copilul care creste dintr-un ovul fertilizat va avea o mutatie in fiecare din celulele lor.
Dobândite (sau somatice) mutații apar la un moment dat în timpul vieții unei persoane și sunt prezente doar în anumite celule, astfel de mutații care nu sunt prezente in fiecare celula din organism. Aceste modificări pot fi cauzate de factori de mediu, cum ar fi radiațiile ultraviolete de la soare sau o eroare la copierea ADN-ul poate să apară în timpul diviziunii celulare. mutații dobândite în celulele somatice (in afara de sperma si oua) nu pot fi transmise la următoarea generație.
De Novo (nou) mutații poate fi moștenită sau somatică. In unele cazuri, mutația apare la yaytseletke sau sperma umana, dar care nu sunt prezente în alte celule umane. In cazuri rare, mutația are loc într-un ovul fertilizat la scurt timp după ce un ovul si sperma sunt combinate. (În astfel de cazuri, este adesea imposibil de spus exact unde a avut loc în mutația.) Cand ovulul fertilizat incepe sa fie divizat, fiecare celulă a embrionului în creștere va avea mutația. Noi mutatii genetice pot explica tulburări în care un copil bolnav are o mutatie in fiecare celula din organism, dar părinții nu au avut astfel de mutații, iar mutațiile nu a fost în istoria bolii.
mutații somatice. care au loc în aceeași celulă la începutul dezvoltării embrionare poate conduce la o situație cunoscută sub numele de mozaicism. Aceste modificări genetice sunt prezente în yayatsekletkah spermei sau părinți, sau un ovul fecundat, dar apare un pic mai târziu, atunci când embrionul a început deja să împartă și este format din mai multe celule. Deoarece toate celulele se divid în creștere și dezvoltare, celulele care apar din celulele cu alterarea mutatie a genei va avea mutatie in timp ce astfel de mutatii nu vor in alte celule. În funcție de gradul de mutație și cât de multe celule a suferit mutații. mozaicismul poate provoca probleme de sănătate sau nu afectează starea generală de sănătate.
Cele mai multe boli cauzatoare de mutatii genetice rar apar în populația generală a speciei. Cu toate acestea, alte modificări genetice apar mai frecvent. Modificări genetice care apar in mai mult de 1 la suta din populatie sunt numite polimorfisme. Ele sunt atât de comune încât acestea sunt acum considerate normale, în ADN-ul. Polimorfismul este responsabil pentru multe dintre distincțiile obișnuite dintre oameni, de exemplu, culoarea ochilor, culoarea părului și tipul de sânge.
a se vedea, de asemenea,
- dimensiunea ADN-ului uman
- ARN-ul a fost prima moleculă genetică
- la fel ca și ADN
