endoproteze Net lumina PTP, PTP endoproteze structură ușoară, Endoprotese mesh steril

ENDOPROL - „Lumina“ plasă endoproteze țese clasic de diametru fin monofilamentele de 0,09mm. Deschideți plasa cu ochiuri reduce riscul de infecții bacteriene și promovează încarnarea fibrelor de colagen, care întăresc zona defectului. Este folosit în special pentru cazurile în care nu este nevoie de a utiliza „clasic“ sau „grele“, implanturile din cauza puterii lor excesive. Principala diferență este consumul redus de materiale, ceea ce reduce foarte mult riscul de complicatii si disconfort pacientului de la implantatatsii în perioada postoperatorie. Unde endoproteza are o structură stabilă, biologic inert și rezistent la infecție. Chirurgia ochiului de plasă este destinat pentru înlocuirea de chirurgie plastică în tratamentul herniilor locații diferite în cazurile în care țesutul nu se confruntă cu sarcini grele și / sau țesuturi ale organismului proprii sunt într-o stare satisfăcătoare și pentru a spori vindecare. ENDOPROL - mesh proteză produs steril (EO) în ambalaje individuale.

Descrierea și compoziția.

Polipropilenă mesh chirurgicale sterile de producție „Volotov“ Ltd. (în continuare - mesh) sunt ochiuri non-absorbabile pentru chirurgie reconstructivă, executatã din filamente de polipropilenă inerte biologic. Monofilamente nu sunt resoarbe și nu își pierd puterea și elasticitatea lor sub influența lichidelor de țesut.

Grid au rezistență excelentă, durabilitate și adaptabilitate porozitate chirurgicală suficientă pentru germinare țesutului.

In functie de filamentele chirurgicale culoare polipropilenă utilizate pentru a face grila poate fi produs colorat (albastru) necolorate (alb), combinat (alb-albastru)

Plase combina niveluri ridicate de inerției biologice, rezistența la infecții și rezistență mecanică.

cheie de performanță.

Grătarele sunt dimensiunile geometrice:

Lungimea grilele trebuie să corespundă cu valoarea numărului de model, a se vedea: 0,5; 1,0; 2,0; 3.0; 4.0; 5,0; 10.0; 15.0; 20,0; 25,0; 28,0; 30,0; 35.0; 40,0; 45,0; 50.0; 100.0.

Grilele pot fi fabricate într-o lungime variind de la 0,5 până la 100,0 cm inclusiv în trepte de 1 mm.

lățimea ochiurilor trebuie să corespundă cu valoarea numărului de model, a se vedea: 0,5; 1,0; 5,0; 10.0; 11,0; 12,0; 15.0; 20,0; 25,0; 28,0; 30,0; 35.0; 40,0; 45,0; 50.0.

Grilele pot fi fabricate într-o gamă largă de la 0,5 până la 50,0 cm inclusiv în trepte de 1 mm.

Grilele pot fi fabricate dimensiunile în lungime și lățime, cu valorile model din seria a spus cu colțuri rotunjite.

Este posibil de a produce grile circulare. Diametrul ochiurilor ar trebui să se potrivească cu valoarea numărul de model, a se vedea: 1,0; 2,0; 3.0; 4.0; 5,0; 10.0; 15.0; 20,0; 25,0; 30,0; 35.0; 40,0; 45,0; 50.0; 60.0; 70,0; 80,0; 90.0; 100.0.

Grilele pot fi fabricate cu un diametru variind de la 1,0 până la 100,0 cm inclusiv în trepte de 1 mm.

Principalii parametri tehnici sunt prezentate în tabelul 1.

Numirea.

Rețelele sunt destinate peretelui abdominal anterior plastică reconstructivă după repararea hernie, peretelui toracic la daune și deschidere, defecte ale țesuturilor moi și pentru a spori răni traumatice și chirurgicale.

Domeniu de aplicare.

Produsele care urmează să fie utilizate în secțiile chirurgicale ale spitalelor.

Indicații.

Utilitatea tranzacției, precum și alegerea de plasă, caracteristicile sale tehnice sunt determinate ca un chirurg în fiecare caz, pe baza datelor de diagnostic colectate în timpul examinării preliminare a pacientului.

Cerințe pentru personalul care utilizează MI.

Operațiunile trebuie să fie efectuate de către experți calificați - medici, instruirea în utilizarea plaselor.

Contraindicații.

Nu utilizați în pediatrie.

Ea nu se aplică răni infectate.

Reacțiile adverse.

Reacțiile adverse legate direct de filamente de polipropilenă, au fost identificate. Capacitatea de iritație tranzitorie locală în zona plăgii sau reacția inflamatorie la introducerea unui corp străin, atunci când o intoleranță individuală a pacientului.

Măsuri de precauție.

Este interzisă utilizarea produsului în următoarele cazuri:

  • deteriorat sau deschis pachetul individual;
  • a dezvăluit deteriorarea produsului;
  • produsul este utilizat de către personal necalificat;
  • produsul a fost pus în contact cu o suprafață nesteril;
  • produsul este utilizat în afara unității de operare steril;
  • produsul este utilizat după data de expirare;
  • produs re-sterilizate.

Metoda de sterilizare.

Gaz (EO). Produsele nu pot fi re-sterilizate!

Recomandări practice pentru uz medical.

Chirurgii trebuie introduse în detaliu metodele și tehnicile convenționale utilizează ochiuri. Grilele trebuie aplicat pe suturi chirurgicale neabsorbabili inerte sau capse de 6,5 - 12,5 mm de la marginea grilei. De asemenea, trebuie avut în vedere faptul că implanturile cu ochiuri în organism sunt încapsulate. Deoarece maturarea tesutului conjunctiv are loc compactarea și comprimarea capsulei, și, împreună cu ea o reducere a dimensiunilor longitudinale și transversale ale endoproteza. Având în vedere acest lucru, pentru a preveni reapariția herniei la limita rețelei, se recomandă să ia în considerare necesitatea de a alege dimensiunea plăgii alocația regiunii de până la 5 cm, în funcție de situația specială și mărimea defectului.

tăiere suplimentară grilă nu este recomandată.

Condiții de funcționare.

Grilele trebuie să fie puse în funcțiune în timpul funcționării la temperatură normală 32 până la 42 ° C, și sunt rezistente la efectele sângelui. Articolele rezistente la acțiune mecanică, în conformitate cu GOST 50444 P - 92 Grup de produse 2.

Condiții de depozitare.

Grilele trebuie depozitat în ambalaj, la o temperatură de 5-40 ° C, umiditate nu mai mare de 80%, departe de surse de căldură într-un loc protejat de umiditate și lumină solară.

Condiții de transport.

Grilele trebuie să fie transportat la pachetul producătorului, la o temperatură de la minus 50 la plus 50 ° C, umiditate nu mai mare de 98% (fără condens) în transportul închis (vagoane, containere, tip închis, etc.), în conformitate cu normele încărcături eficiente pentru acest transport.

Poate fi transportat la aeronavă într-un compartiment sigilate încălzite.

Perioada de valabilitate.

Perioada de valabilitate - 5 ani de la data de sterilizare, în condițiile de transport și depozitare.

Eliminarea.